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| 更新时间 | 2024-10-30 | 招标单位 | 我要查看 |
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每天更新 15000 条招标信息
涵盖超过 1000000 家招标单位
成都医学院第*附属医院****年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目公开招标采购公告
发布时间：****-**-** **:**信息来源：
项目概况
****年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：****年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：详见采购需求
合同履行期限：
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
*、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
*、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：*元
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区****川*洲招标代理有限公司开标厅
开标地点：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区****川*洲招标代理有限公司开标厅
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
*、计划号:********************[****]*****；*、品目编码及名称：*********临床检验设备；*、监督单位：*川省财政厅，联系电话：***-********。
*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：成都医学院第*附属医院
地址：成都市新都区宝光大道***号
联系方式：杜老师；***-********
*.采购代理机构信息
名称：*川*洲招标代理有限公司
地址：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***
联系方式：何女士；***-********、********、********-****
*.项目联系方式
项目联系人：何女士
电话：***-********、********、********-****
*川*洲招标代理有限公司
****年**月**日
项目概况
****年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：****年电感耦合等离子体质谱仪等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*,***,***.**元
采购需求：详见采购需求
合同履行期限：
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
采购包*：自合同签订之日起**日
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
*、申请人的资格要求：
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
采购包*：
(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）：提供影印件；(*)投标人所投产品为压力容器的，须提供压力容器生产厂家的特种设备（压力容器）制造许可证（仅压力容器适用）：提供复印件。；(*)投标人所投产品为消毒产品的，须提供消毒产品生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证（仅消毒产品适用）:提供复印件。；(*)投标人所投产品为辐射安全产品的，须提供有效的《辐射安全许可证》（仅辐射安产品适用）：提供复印件。。
*、获取招标文件
时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：*元
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区****川*洲招标代理有限公司开标厅
开标地点：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区****川*洲招标代理有限公司开标厅
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
*、计划号:********************[****]*****；*、品目编码及名称：*********临床检验设备；*、监督单位：*川省财政厅，联系电话：***-********。
*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
*.采购人信息
名称：成都医学院第*附属医院
地址：成都市新都区宝光大道***号
联系方式：杜老师；***-********
*.采购代理机构信息
名称：*川*洲招标代理有限公司
地址：成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***
联系方式：何女士；***-********、********、********-****
*.项目联系方式
项目联系人：何女士
电话：***-********、********、********-****
*川*洲招标代理有限公司
****年**月**日
报名地址:******************
客服热线：400-000-0388
业务合作：0351-2167156
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