成都市中西医结合医院（成都市第一人民医院、成都市中医医院）2024年射频消融主机等设备采购项目公开招标采购公告

项目概况

****年射频消融主机等设备采购项目的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

采购需求：详见采购需求

合同履行期限：

本项目是否接受联合体投标：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：成都市中西医结合医院（成都市第*人民医院、成都市中医医院）

地址：成都市高新区万象北路**号

联系方式：刘老师 ***-********

*.采购代理机构信息

名称：联投项目管理（集团）有限公司[联系方式]

地址：成都市高新区天府大道北段****号环球中心**区**楼****号

联系方式：陈女士 ***-********转*

*.项目联系方式

项目联系人：项目负责：赵喻，郭世友；执行团队：何帅

电话：***-********转*

采购包*：自合同签订后，采购人通知送货之日起**日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收

采购包*：自合同签订后，采购人通知送货之日起**日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。

采购包*：自合同签订后，采购人通知送货之日起**日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。

采购包*：自合同签订后，采购人通知送货之日起**日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。

采购包*：自合同签订后，采购人通知送货之日起**日内，完成货物交付和安装、调试，交付采购人验收。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包*：

(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）。

采购包*：

(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 提供复印件并加盖投标人公章。）。

采购包*：

(*)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。提供证明材料。（仅限医疗器械适用）；(*)若投标产品属于压力容器需提供特种设备生产许可证。