厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)输液泵统招分签采购项目(二次)

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)*、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）、“信用厦门”网站（******.**.***.**）查询所有投标人的信用信息。？*、截止时点：查询投标人截止开标当天前*年内的信用信息。？*、查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件*并存档。？*、信用信息的使用规则：（*）查询结果显示投标人存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件）的，其资格审查不合格。（*）因查询渠道网站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（*）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。？*、投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(*)本项目允许采用“信用承诺制”，根据《厦门市财政局关于进*步减轻投标人参与政府采购活动成本负担的通知》（厦财采〔****〕*号）规定，预算金额***万元以下的政府采购项目，投标人提供“资格承诺函”的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺。投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标，应依法承担相应的法律责任。；(*)对投标产品的要求：*、第*类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第*类医疗器械备案凭证”及“第*类医疗器械备案信息表”扫描件。*、第*类、第*类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若有附页，应同时提供附页扫描件)。；(*)对投标人的要求：投标人所投的医疗器械若含有第*类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第*类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第*类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第*、*类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)*、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）、“信用厦门”网站（******.**.***.**）查询所有投标人的信用信息。？*、截止时点：查询投标人截止开标当天前*年内的信用信息。？*、查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件*并存档。？*、信用信息的使用规则：（*）查询结果显示投标人存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件）的，其资格审查不合格。（*）因查询渠道网站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（*）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。？*、投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(*)本项目允许采用“信用承诺制”，根据《厦门市财政局关于进*步减轻投标人参与政府采购活动成本负担的通知》（厦财采〔****〕*号）规定，预算金额***万元以下的政府采购项目，投标人提供“资格承诺函”的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。投标人应当遵循诚实信用原则，不得作虚假承诺。投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标，应依法承担相应的法律责任。；(*)对投标产品的要求：*、第*类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第*类医疗器械备案凭证”及“第*类医疗器械备案信息表”扫描件。*、第*类、第*类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若有附页，应同时提供附页扫描件)。；(*)对投标人的要求：投标人所投的医疗器械若含有第*类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第*类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第*类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第*、*类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。