哈尔滨医科大学附属第二医院临床科室购置设备竞争性磋商公告

项目概况

临床科室购置设备采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(****://*****.***.***.**/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前提交响应文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名 称：哈尔滨医科大学附属第*医院

地 址：保健路***号

联系方式：********

*.采购代理机构信息

名 称：方大国际工程咨询股份有限公司

地 址：哈尔滨市道里区群力大道****号星光耀广场*期*座*层

联系方式：****-********

*.项目联系方式

项目联系人：方大国际工程咨询股份有限公司

电 话：****-********

合同包*(床单位消毒机（呼吸***********）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(营养泵（呼吸***********）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(全胸腔震荡排痰机（呼吸***********）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(注射泵（呼吸***********）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(医用控温仪（呼吸***********）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*( 空气压力治疗仪（呼吸***********）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(烧伤治疗机（骨********）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(轧皮机（骨********）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(电动取皮刀（骨********）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(烧烫伤翻身床（骨********）):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(烧伤治疗机（骨********）):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(床单位消毒机（呼吸***********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(营养泵（呼吸***********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(全胸腔震荡排痰机（呼吸***********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(注射泵（呼吸***********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(医用控温仪（呼吸***********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*( 空气压力治疗仪（呼吸***********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(烧伤治疗机（骨********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(轧皮机（骨********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(电动取皮刀（骨********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(烧烫伤翻身床（骨********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(烧伤治疗机（骨********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)供应商或制造商需提供《消毒产品生产企业卫生许可证》，且以上证照在投标有效期内均为有效

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

(*)*.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 *.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第*类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第*类管理产品的，则须提供有效期内的《第*类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第*类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》