更新时间 | 2023-11-06 | 招标单位 | 我要查看 |
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首都医科大学附属北京地坛医院拟采购以下医用耗材,兹邀请合格供应商报名参加比选活动,并将择期与合格供应商进行谈判。
*、拟采购医用耗材,其主要用途和要求如下:
序号 | 产品名称 | 医保码前*位 | 用途 | 主要技术指标和功能需求 |
* | 神经介入治疗材料—神经探头 | ********** | 用于手术过程中,人体相关部位电信号的传导,对神经刺激、检测手术部位神经的原始功能状况,帮助手术师分析判定手术过程中及术后神经功能是否正常。 | 通常由探头、导线、手柄、连接器组成,探头由优质***不锈钢组成, 导线由银包铜组成,手柄和连接器由耐高压绝缘材料组成。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
* | 液体敷料 | **********等 | 用于帮助完整的或受损的皮肤免受失禁的尿液和/或粪便,消化液,伤口排除物,黏液和损伤的刺激,保护皮肤免受污染或擦伤。 | 由薄膜剂、溶剂和增塑剂组成。分为涂抹式保护膜和喷涂式保护膜两种。经伽玛射线灭菌,*次性使用。 |
* | 葡萄糖酸氯己定抗菌敷料 | ********** | 适用于在体表覆盖和保护穿刺部位(覆盖动静脉导管,血管内导管和经皮器械)将器械固定在健康皮肤上。减少导管相关血流感染和皮肤菌数,降低腔外感染风险,预防导管相关血流感染。 | 由透明敷料和凝胶衬垫组成,该凝胶衬垫含有*%(*/*)的葡萄糖酸氯己定(***),它是*种抗菌剂。产品是透明的,便于部位观察,并且可透气,允许湿气水蒸气的交换。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
* | 宫腔组织旋切活检器 | ********** | 适用于医生在宫腔镜下切除和移除病变组织 | 由切割组件,传动组件,吸引组件,手持组件组成,其中切割组件有刀鞘和刀头组成;吸引组件含吸引管路。在宫腔内对病变组织进行机械旋切,同时将切除组织快速移除体外。 |
* | 动脉扩张球囊 | ********** | 适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉、肾动脉以及颈动脉)的经皮腔内血管成形术,并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。 | 产品是快速交换球囊扩张导管,在其末端固定有*个半顺应性球囊。球囊导管采用同轴身设计。外腔用于球囊扩张。导丝腔(内层材料为****及染料),可以通过*.*****/*.*****(****/*****)的导丝,便于导管向前移动使其到达并通过需要扩张的狭窄部位。导管有*个渐细的末端,便于导管向前移动,使其到达并通过狭窄部位。通过两个不透*射线的标记(*个位于近端、*个位于远端)在*射线透视下,能够精确定位球囊。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
* | 磁定位治疗导管 | ********** | 单弯诊断/消融可调弯头端导管在医疗机构中使用,用于心脏电生理标测(刺激和记录),而且当与射频消融仪*起使用时可用于治疗房颤、房扑和室性心律失常。 | 导管配合**使用可实现高功率高效消融。减少手术时间,提高成功率,减少并发症,提高手术安全性。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
* | 起搏器 | ********** | 用于改善心脏输出量,防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 | 由植入式脉冲发生器和扭矩扳手组成。属于磁共振环境条件安全医疗器械,患者和接受临床*.**和*.**场强的磁共振成像检查。 |
* | 颅内支架 | ********** | 适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。 | 由药物涂层支架和输送系统组成,其中支架材料选用钴铬合金****,药物涂层由载有雷帕霉素(西罗莫司)的聚偏氟乙烯*氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成,药物密度*.*±*.*μ*/**。输送系统由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
* | 栓塞弹簧圈 | ********** | 用于对动静脉畸形或其他血管病变的供血血管进行选择性栓塞。 | 由装载筒和弹簧圈组成,弹簧圈由铂金丝和人造纤维制成。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 引流导管及 | ********** | 用于腹腔引流和胆道引流。 | 由引流导管、穿刺针、套管针、扩张器、导丝、同轴扩张器、支撑管、连接器、导管固定贴组成,根据临床用途不同组合供应。引流导管材料为带有硫酸钡的聚氨酯,可带有亲水涂层。穿刺针、套管针、金属支撑管材料为***不锈钢塑料支撑管材料为聚酰胺扩张器材料为聚乙烯同轴扩张器材料为聚氨酯和***不锈钢,导丝材料为镍钦合金或***不锈钢连接器材料为聚氯乙烯导管固定贴材料为聚丙烯。*次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
** | 弹簧圈 | ********** | 旨在血管内阻塞或堵塞神经血管和外周血管的血管异常中的血流。 | 主弹簧圈由弹簧圈、蚀刻链、粘合剂、抗解旋线、芯丝构成。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 骨髓穿刺活检针 | ********** | 适用于获取骨或骨髓样本。 | 由针管、针芯、手柄、鲁尔帽和定位钮组成。其中针管和针芯的材料均为***不锈钢、手柄和定位钮材料为聚碳酸酯,鲁尔帽材料为***工程塑料。为*次性使用无菌产品。 |
** | 磁定位诊断导管 | ********** | 导管适用于包括冠状窦在内的心脏结构的电生理标测,即刺激和记录。兼容的***** * **电生理导航系统配套,用于提供导管尖端的位置信息。 | 可调可视可优化手术流程,节约时间。可以提高电极信号、降低手术中的射线剂量、快速获得标测信息。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 肺结节定位针 | ********** | 适用于肺结节患者接受胸腔镜手术前的**引导下的肺结节定位。留置体内时间小于*** | 由穿刺针、推送装置、锚定定位针、定位线和保护管构成。其中穿刺针由针管、穿刺针手柄、卡扣组成,推送装置由推送管和推送管手柄组成,定位线远端链接锚定定位针,定位线的近端穿过推送装置内部伸出推送管手柄外部,定位线远端带有标记刻度线。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 内镜检测取样器 | —— | 用于内镜消毒效果定期检测 | 遵循医院消毒卫生标准**-*****-****,使用膜过滤法检测软式内镜的灭菌效果 |
** | 止血材料 | ********** | 用于手术中毛细血管、静脉或小动脉出血的止血,并预防创面的各种液体渗出、渗漏。 | 由再生纤维素织物经化学变性而成,应具有水溶性,干燥状态下为粉状物体,遇水血后立即变为透明凝胶状,配有特制的喷涂器和腔镜手术使用的延长管。.应对凝血功能障碍的病人和肝素化治疗者均有效。 |
** | 透析用长期中心静脉导管 | ********** | 用于建立长期血液透析通路。 | 由导管,导丝,隧道针,扩张器以及撕脱鞘等组成。导管材质为聚氨酯,直径**.***以上,流量达到*****/***及以上,对称管尖,配有单向阀撕脱鞘,有数个扩张器,可逐级扩张,环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 胆胰导管 | ********** | 用于消化道结石诊断与治疗,非原发性硬化性胆管炎造成的不确定性狭窄,其他无法诊断的**** 结果(疑似结石或胆管扩张),原发性硬化性胆管炎中筛查恶性肿瘤,不确定性充盈缺损,活检等。 | *.工作通道≥.*.***,内窥镜插入段直径≤*.*** |
*.前端可*方向调节,手柄有对应大小方向控制旋钮,支持全开、半锁、锁定模式 | ||||
*.可同时实现注水/负压同时吸引 | ||||
*.视野角度大于等于***° | ||||
*.视向角*度(直视) | ||||
*.工作长度≥****** | ||||
*.可实现手柄快捷图像冻结和解除冻结、图片保存功能 | ||||
★*.可提供独立预留导丝通道,具备辅助通道,可单独通过*.***导丝 | ||||
*.旋转角度≥大于**°。 | ||||
** | 医用透明质酸钠凝胶 | ********** | 用于***术中,黏膜下多点注射,抬高病灶,完整地剥离病灶。 | 该产品主要原料由微生物发酵法制取的透明质酸钠,无菌生产,*次性使用。 |
** | 非血管介入通用活检针 | ********** | 与超声探头配合,用于经皮穿刺,从器官和软组织中切割、提取活体组织标本。 | 由外针管、内针杆、保护套和机械动力装置组成。具有****-***(原位切割功能)和两档取样模式。环氧乙烷灭菌,*次性使用。国产品牌。 |
同轴活检针 | ********** | 该器械与活检针*起使用,在获取软组织活检标本过程中,同轴活检针可用作导引针,例如在肝、肾、脾脏、淋巴结和不同软组织病变活检针。 | 由外针座、外针管、浮标、内针杆、内针座、和保护套组成。与*次性活检针配套使用。环氧乙烷灭菌,*次性使用。国产品牌。 | |
** | 输液接头 | ********** | 用于留置针与输液器连接处,进行输液或注射等操作 | 有接头、接口和保护帽组成,为单头正压接头;输液接头弹簧装置为橡胶材料,行**等检查不受影响;*次性使用的无菌产品。 |
** | 粪便样本分析实现用耗材 | **********或无 | 配合******洗涤菌群智能分析机器提取菌液 | 通常由**-****菌液瓶,过滤瓶,缓冲瓶,除臭瓶,采样瓶及**-*****/*瓶组成,不透光,主要材质聚丙烯、硅胶、不锈钢,*次性使用。 |
** | 胰岛素泵用输注管路和针头 | ********** | 适用于临床与美敦力胰岛素泵规格同上配套使用,用于输注胰岛素 | 与胰岛素泵配套使用,可以适配短效或速效胰岛素,*次性使用,针头不需持针器可直接应用。 |
胰岛素泵用储药器 | **********、**********等 | 适用于临床与美敦力胰岛素泵(规格:***-*****及******)配套使用,储存胰岛素用 | 与胰岛素泵配套使用,储存*****短效或速效胰岛素。 | |
** | 无菌注射针 | ********** | 肉毒素注射 | 无菌,*次性使用,***,****左右 |
** | 精密输液器 | ********** | 根据药物说明书,用于输注特殊化疗、免疫、靶向药物 | 不含***及塑化剂****,过滤介质孔径为*.***无菌、无热原,*次性使用。 |
** | 胸腰椎后路固定系统 | **********等 | 适用于胸腰椎原位固定、创伤骨折、椎体滑脱、脊柱矫形、脊柱肿瘤的后路内固定手术 | 通常由椎体钉、螺塞、横向连接装置、连接棒组成表面经着色阳极氧化或黑灰色阳极氧化处理,所有部件均为***钛合金材料制成;含灭菌包装和非灭菌包装。 |
椎间融合器 | ********** | 用于颈椎、腰椎的椎间融合术,*般颈椎系统配合颈椎前路椎体切除手术和腰椎系统配合脊柱后路内固定手术使用,也可以单独使用 | 通常采用**** 材料制成,显影钉采用 ***钦合金材料制成。含灭菌包装和非灭菌包装。 | |
** | 人工合成骨 | ********** | 用于非承重性骨缺损的填充 | 通常由干粉硫酸钙、羟基磷灰石和磷酸*钙组成。可以和自体骨髓混合,使用过程中不放热,**值中性,无毒性,无排异反应灭菌包装。 |
** | 刨刀 | ********** | 用于切除人体软组织和骨组织 | 通常由刨刀部分与外刨刀部分组成,其中内刨刀部分由内鞘管、内鞘刀头、内鞘接 头组成,外刨刀部分由外鞘管、外鞘接头组成。刃口应锋利、清晰,无烧蚀卷刃、崩刃、缺口等缺陷。刨刀应具有自动识别功能,即刨刀在接入手术动力装置后,装置主机应有提示,并能显示相应刨刀信息。经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 肿瘤介入材料-动脉扩张球囊 | ********** | 用于介入手术,经皮动脉内球囊扩张术、胆道支架植入术,及其他术中扩张狭窄部位的术式应用。可用于****手术。 | 由同轴型球囊扩张导管,包括球囊、导管和导管座。球囊、外管、内管、末端管及导管座。*次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
** | 肿瘤介入材料-活检针 | ********** | 用于甲状腺组织学活检。 | 由外针、内针杆、保护套管、手柄组件组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 可控直径****覆膜支架系统 | ********** | 用于在肝静脉与门静脉之间的肝实质内建立人工分流通道,从而降低门静脉压力,减少或改善门静脉高血压及其并发症,如静脉曲张出血、胃病、顽固性腹水和/或肝性胸水。 | 由镍钛合金覆膜支架和输送系统。覆膜支架由*个自膨式镍钛支架组成,支架支撑着*个膨体聚*氟乙烯覆膜和可控扩张套管。覆膜支架分为两个功能区:肝内覆膜区和门脉裸区。有不透射线标记带划分覆膜区和裸区。还有另*个不透射线标记位于覆膜支架的尾端。输送系统与直径小于等于*.***英寸(*.**毫米)的导丝相容。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 肿瘤介入材料-微导管 | ********** | 用于插入细小血管以实施血管造影、栓塞物质以及药剂等的注入的导管。 | 由微导管、塑形针、*阀和注射器。产品经环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 肿瘤介入材料-造影导管 | ********** | 用于放射介入诊断和治疗手术,插入血管系统,注射或输入对照介质,进行血管系统造影,或导入其他治疗器械(如***、弹簧钢圈),行介入治疗手术。 | 由导管和导管座组成。导管由含氯氧化铋的尼龙**制成。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 肿瘤介入材料-组织穿刺活检针 | ********** | 用于经颈静脉采集肝脏组织标本。 | 由*个扩张器,*个*****-****®活检针和*个预装的肝脏穿刺套装,后者由*个导引鞘管、*个*****-***®止血阀转换接头和*个加强套管组成。材料:活检针、止血阀转换接头、加强套管、导引鞘管、扩张器、导管,*次性使用。 |
** | 肿瘤介入材料-封堵球囊 | ********** | 用于肝癌的介入栓塞治疗,可以作为诊断试剂和治疗剂注射至病患部位的通道,在注射栓塞时,打开球囊封堵血管,防止返流。 | 由球囊,和,导管表面涂覆有亲水涂层,包括球囊端口阀、球囊充盈器和球囊卸压器、塑性器。顺应性球囊较低压力就可充盈球囊、质地柔软,降低充盈球囊对血管的损伤。 |
** | 胸腔手术-修补材料 | ********** | 胸外科肺部手术用于肺创面以及缝合部位的加强修补,防止肺部组织漏气。 | 由聚乙醇酸和染色剂组成。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 胸腔手术-穿刺器 | ********** | 用于单孔胸腔镜手术,在术中作为手术用镜,钳,剪等器械进出切口和手术操作的通道。 | 该产品需有气密盖和切口保护套组成;气密盖附有多孔穿刺器通道,可快速建立通道;环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 胸腔手术-电动腔镜切割吻/缝合器钉仓(钉匣) | ********** | 适用于开放或胸腔镜微创的肺部、食管及贲门手术进行支气管、肺血管、肺组织、胃组织、食管断端离断吻合。 | 由钉仓座,底钉座,可拆卸吻合器钉钻组件,转弯键,保险键、切割吻合键等组成。辐照灭菌方式,*次性使用。 |
** | 胸腔手术-多功能手术解剖器 | ********** | 用于胸部微创手术中分离肺血管、支气管及游离食管、清扫淋巴结 | 由电缆、手柄、电极组成,可伸缩,环氧乙烷灭菌,可*次性使用或多次灭菌使用。 |
** | 胸腔手术-端端吻合器 | ********** | 用于在开放手术或腔镜手术中全消化道端端、端侧或侧侧吻合重建。 | 由器身、握把、钉砧、缝钉、环形切刀和旋转尾翼构成。*次性使用,环氧乙烷灭菌。 |
** | 胸腔手术-直线型吻合器和组件 | ********** | 适合胸外科微创手术残端或切口的闭合。 | 包括*次性使用小规格直线型缝合器及组件,产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,*次性使用。 |
** | 不可吸收缝合线(钢丝) | ********** | 用于胸外科胸骨正中切口关胸时胸骨闭合。 | 由钢丝线及弧形缝合针组成,环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 胸腔引流瓶(单腔) | ********** | 与引流管配套供临床胸外手术时引流残液用 | 由水封瓶、插管、引流下管、接头、瓶盖、小漏斗、过滤帽及支架组成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
** | 可吸收缝线 | ********** | 用于开胸手术关胸时肋骨闭合。 | 可吸收合成缝线由聚对*氧环己酮聚酯制成。环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
** | 甲醇刚果红染色液 | —— | 用于对组织中的淀粉样物质染色 | 规格:小于*****/瓶 |
包括甲醇刚果红染液、碱性酒精分化液、苏木素染液 | ||||
铜染色液(罗丹宁法) | —— | 用于组织中铜颗粒的组织化学染色,对于组织中铜成份起到定性作用。 | 规格:小于*****/瓶 | |
包括罗丹宁染液、苏木素染液 | ||||
网状纤维染色液 | —— | 主要用于组织中网状纤维的组织细胞学染色。 | 规格:小于*****/瓶 | |
包括高锰酸钾溶液、草酸溶液、硫酸铁铵溶液、银氨液、甲醛溶液、氯化金溶液、硫代硫酸钠溶液 | ||||
含铁血黄素染色液 | —— | 用于组织中含铁血黄色的组织化学染色,对于组织中铁成份起到定性和分级作用。 | 规格:小于*****/瓶,包括盐酸溶液、亚铁氰化钾溶液、核固红溶液 | |
病理抗酸染色液 | —— | 用于组织细胞中的结核杆菌和麻风杆菌等细胞的抗菌染色。 | 规格:小于*****/瓶,包括石碳酸复红染液、亚甲蓝液、酸性酒精溶液两瓶 | |
******色染色液 | —— | 用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。 | 天青石蓝法,规格小于*****/瓶,包括天青石蓝染液、苏木素染液、立春红酸性品红染液、磷钼酸溶液、苯胺蓝染液 | |
*胺银染色液 | —— | 主要用于组织学基底膜、霉菌染色 | 小于**测试/盒 包括高碘酸溶液、硼砂溶液、*次甲基*胺银粉剂、硫代硫酸钠溶液、亮绿溶液 | |
弹力纤维染色液(维多利亚篮法) | —— | 用于组织细胞学染色从而定性检测组织切片中的弹性纤维。 | 规格:小于*****/瓶,包括高锰酸钾溶液、草酸溶液、 | |
*** ******溶液、*******染液 | ||||
爱先蓝染色液 | —— | 用于含唾液酸粘液物质和新型隐球菌的染色。 | ***.* , | |
规格:小于*****/瓶 | ||||
包括爱先蓝染色液、盐酸水溶液 | ||||
** | 细胞质控品 | —— | 它是经过稳定处理的人类红细胞和白细胞液体制备物,它能做淋巴细胞指标*项(***+,***+,***+***+,***+,***+***+,****+,***-****+) | ******-****细胞是*种稳定的液体制剂在含有***的稳定溶液中的人红细胞和白细胞。白细胞起到******-****细胞的阳性细胞成分作用,并且在靶细胞上具有与单克隆抗体试剂的抗体成分结合的表面抗原;红细胞作为******-****细胞的可溶解成分发挥作用,原有质控品为贝克曼细胞质控品高值质控,现需要增加同品牌低值质控品。 |
** | 人类免疫缺陷病毒*型抗体系列血清(液体)标准物质 | —— | 为了提高本实验室的检验水平,需定期采购质控产品对本实验室的抗***-*检测项目进行室内质量控制,来连续评价本实验室工作的可靠性程度,旨在监测和控制本实验室工作的精密度,提高本室常规工作中批内、批间样本检验的*致性,以确定测定结果是否可靠、可否正常发出报告。 | 技术指标: |
*、浓度水平:至少包含*.****/**浓度水平; | ||||
*、规格:液体 | ||||
*、资质:标准物质,编号为***(*)******; | ||||
*、溯源性:可溯源到***国际标准物质或国家*级标准物质; | ||||
*、基质性:人血基质,添加物少,基质效应低; | ||||
*、适用性:适用于目前使用的主流化学发光及酶免试剂; | ||||
*、稳定性:-**℃以下可保存两年。 | ||||
功能:实验室室内质控及性能验证使用。 | ||||
** | 细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光法) | —— | 细胞因子平衡失调与人类疾病关系的研究*直是近年来临床与科研研究的热门,细胞因子检测对辅助疾病的诊断以及指导用药的作用也已经广受临床的认同。细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光法)是目前国内唯*获得****批准的*类证细胞因子多指标检测试剂盒。 *、细胞因子的高低能够辅助判断患者感染病原体的类型及感染严重程度。 | *.试剂平台开放,适用于目前主流流式细胞仪品牌; |
*、细胞因子谱的改变有助于对重症感染及噬血细胞综合征的病理生理机制的认识,并能指导临床治疗以降低死亡率。 | *.检测细胞因子数:同时检测*种以上; | |||
*、辅助判断肿瘤所处状态;在治疗过程中通过监测细胞因子水平来判断治疗方案的有效性,指导治疗方案的调整,并对评估患者预后提供参考依据。 | *.标本要求:血清或****抗凝血浆,标本量≤**微升; | |||
*、在移植手术中作为移植排斥监测指标,应用于移植前预测、移植后预估,及时调整临床相关方案,有效提高移植成功率。 | *.时间要求:实验时间<*.*小时 | |||
*、国家发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(第*版)中也明确提出除常规检测项目外,建议进行细胞因子检测以监测病情。 | *.试剂盒内包含定量校准品质控品选配; | |||
*.产品技术成熟,荧光*抗出厂前已制备,无需在实验中孵育结合; | ||||
*.实验过程人工操作步骤少,要求加样后孵育次数和孵育后洗涤次数不超过*次; | ||||
*.离心机、移液器、上样管以外,无需额外添置其他配套设备或耗材; | ||||
*.静置避光孵育,无需震荡孵育; | ||||
**.实验过程前无需额外配置洗涤液、缓冲液; | ||||
** | ***-***检测试剂盒(流式细胞法) | —— | ***-***是*个感染相关性关节炎患病易感指标。当出现疼痛症状,而无影像学病理改变时,建议检测***-***,以便早诊断早干预。已发生关节病变的患者建议检测***-***,以明确诊断。***-***具有遗传性,确认***-***阳性的人群,其亲属最好也作筛查。 | 内含***-***校准*****、***-***/***抗体及溶血素,通过流式方法检测外周血中的***-***荧光强度,从而得到阴性/阳性结果。 |
** | ****检测试剂(流式细胞仪法) | —— | ****抗原存在于大多数正常外周血单核细胞上,所以使用****进行单核细胞的圈门和染色,从而得到单核细胞上****的表达,通过计算方法得到****感染指数的结果。 | 内含****荧光标记的****抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含****.,将试剂添加到样本管中,标记为****的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。(该组中*个产品需同品牌) |
白细胞分化抗原****检测试剂(流式细胞仪法-**) | —— | ****作为*项炎性指标,其在非感染性疾病及病毒感染时并不会高,而在细菌感染时才明显升高,因此其可作为鉴别细菌感染的可靠指标之*。此试剂为****检测项目的必备试剂。 | 本试剂的主要组成成分是荧光**标记的****单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含**.***.将试剂添加到样本管中,标记为**的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
****检测试剂 ***** | —— | ****的分布可作为淋巴细胞标志,因此使用****对淋巴细胞进行圈门和染色,从而得到淋巴细胞上****的表达,通过计算方法得到****感染指数的结果。 | 本试剂的主要组成成分是荧光*****标记的****单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为*****的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
** | ***检测试剂(***) | —— | ***的分布是淋巴细胞亚群中的*淋巴细胞的标记,通过***对*淋巴细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到*淋巴细胞并进行进*步检测。在检测记忆/纯真细胞的过程中,需要用到此抗体。 | 本试剂的主要组成成分是荧光***标记的***单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为***的***抗体与细胞表面的***抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。(该组中**个产品需同品牌) |
***检测试剂(**-***) | —— | ***的分布是淋巴细胞亚群中辅助性*细胞的标记,通过***对辅助性*细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到辅助性*细胞并进行进*步检测。 | 本试剂的主要组成成分是荧光**-***标记的***单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含*.***.将试剂添加到样本管中,标记为**-***的***抗体与细胞表面的***抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
***检测试剂(***-***) | —— | ***的分布是淋巴细胞亚群中杀伤性*细胞的标记,通过***对杀伤性*细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到杀伤性*细胞并进行进*步检测。 | 本试剂的主要组成成分是荧光***-***标记的***单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为***-***的***抗体与细胞表面的***抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
******检测试剂(****) | —— | ******的分布是淋巴细胞亚群中记忆细胞的标记,通过******对记忆细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到记忆细胞并进行进*步检测。 | 本试剂的主要组成成分是荧光****标记的******单克隆抗体,瓶装浓度是每***磷酸盐缓冲液(***)中含*****.将试剂添加到样本管中,标记为****的******抗体与细胞表面的******抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
******检测试剂(**) | —— | ******的分布是淋巴细胞亚群中纯真细胞的标记,通过******对纯真细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到纯真细胞并进行进*步检测。 | 本试剂的主要组成成分是荧光**标记的******单克隆抗体,瓶装浓度是每***磷酸盐缓冲液(***)中含**.***.将试剂添加到样本管中,标记为**的******抗体与细胞表面的******抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
****检测试剂(****-*) | —— | ****的分布可作为淋巴细胞的标志,因此使用****对淋巴细胞进行圈门和染色,从而准确找到淋巴细胞的位置并进*步进行检测。 | 本试剂的主要组成成分是荧光****-*标记的****单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为****-*的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
****检测试剂(**) | —— | ****是*细胞活化过程中最重要的辅助分子,可使*细胞充分活化,****+可以反映*细胞的功能及活化状态。 | 本试剂的主要组成成分是荧光**标记的****单克隆抗体,瓶装浓度是每***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为**的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
***-**检测试剂(*****) | —— | 淋巴细胞表面的***-**分子和**** 分子通过对激活信号的转导可以诱导产生特定的细胞因子,促进*细胞的激活。异常的*细胞免疫激活往往提示机体可能被微生物感染,激活的程度与感染的严重程度密切相关 | 本试剂的主要组成成分是荧光*****标记的***-**单克隆抗体,瓶装浓度是每***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为*****的***-**抗体与细胞表面的***-**抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
****检测试剂(***) | —— | 淋巴细胞表面的***-**分子和**** 分子通过对激活信号的转导可以诱导产生特定的细胞因子,促进*细胞的激活。异常的*细胞免疫激活往往提示机体可能被微生物感染,激活的程度与感染的严重程度密切相关 | 本试剂的主要组成成分是荧光***标记的****单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含**.***.将试剂添加到样本管中,标记为***的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
***α/β检测试剂 | —— | ***α/β*细胞与自身免疫性疾病相关。 | 本试剂的主要组成成分是荧光****标记的***α/β单克隆抗体.将试剂添加到样本管中,标记为****的***α/β抗体与细胞表面的***α/β抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
可作为自身免疫性淋巴增生综合症的诊断指标之*. | ||||
***检测试剂**** | —— | ***的分布是淋巴细胞亚群中的*淋巴细胞的标记,通过***对*淋巴细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到*淋巴细胞并进行进*步检测。在检测调节性*细胞的过程中,需要用到此抗体。 | 本试剂的主要组成成分是荧光****标记的***单克隆抗体,瓶装浓度是每*.***磷酸盐缓冲液(***)中含**.***.将试剂添加到样本管中,标记为****的***抗体与细胞表面的***抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
****检测试剂*** | —— | ****是调节*细胞的重要表达因子之*,调节性*(****)细胞是维持机体免疫耐受的重要因素之*。 | 本试剂的主要组成成分是荧光***标记的****单克隆抗体,存放在含有凝胶和*.*%的叠氮化钠溶液的磷酸盐缓冲盐溶液中。.将试剂添加到样本管中,标记为***的****抗体与细胞表面的****抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
***检测试剂(流式细胞仪法)***** | —— | ***的分布是淋巴细胞亚群中的*淋巴细胞的标记,通过***对*淋巴细胞进行圈门和染色,从而可以准确找到*淋巴细胞并进行进*步检测。在检测*活化细胞的过程中,需要用到此抗体。 | 本试剂的主要组成成分是荧光*****标记的***单克隆抗体,瓶装浓度是每***磷酸盐缓冲液(***)中含****.将试剂添加到样本管中,标记为*****的***抗体与细胞表面的***抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
***γ/δ检测试剂 | —— | ***γ/δ *细胞是非特异性免疫细胞,无***限制性,具有抗感染和抗肿瘤的作用 | 本试剂的主要组成成分是荧光**标记的***γ/δ单克隆抗体.将试剂添加到样本管中,标记为**的***γ/δ抗体与细胞表面的***γ/δ抗原产生特异性反应,随后可通过流式细胞仪获取相关信息。 | |
** | *群链球菌液体显色培养基 | —— | 用于无乳链球菌的培养筛查 | *、**小时内通过显色方法能将无乳链球菌检测出来。 |
*、培养基具有抗干扰能力,无乳链球菌生长良好,显色明显,能明显抑制其它细菌的生长。 | ||||
** | 聚苯乙烯试管 | —— | 主要用于法国梅里埃公司生产的***** * ******* **使用,用于细菌鉴定及药敏试验 | 必须无菌,容量***,适用于***** * ******* **仪器、药敏比浊仪使用。 |
** | 碳青霉烯耐药基因检测试剂盒(实时荧光***法) | —— | 用于碳青霉烯耐药基因的快速检测。 | 适用于“全自动医用***分析系统:**-*** **”仪器使用,能将碳青霉烯耐药基因进行快速检测,可同时进行*种碳氢霉烯酶的确认:******、******、******、******-**和******。能进行肛拭子碳青霉烯耐药基因的筛查 |
** | 丙型肝炎病毒核酸(*** ***)系列血清(液体)标准物质** | —— | 为了提高本实验室的检验水平,满足*****要求,需定期采购质控产品对本实验室的*** ***检测项目进行室内质量控制,来连续评价本实验室工作的可靠性程度,旨在监测和控制本实验室工作的精密度,提高本室常规工作中批内、批间样本检验的*致性,以确定测定结果是否可靠、可否正常发出报告。 | 技术指标: |
*、浓度水平:** *.**×*****/**左右; | ||||
*、规格:不少于*.***/支,液体 | ||||
*、资质:标准物质,编号为***(*)******; | ||||
*、溯源性:可溯源到***国际标准物质或国家*级标准物质; | ||||
*、基质性:人血基质,添加物少,基质效应低; | ||||
*、适用性:适用于目前使用的主流核酸检测试剂; | ||||
*、稳定性:-**℃以下可保存两年。 | ||||
功能:实验室室内质控及性能验证使用。 | ||||
丙型肝炎病毒核酸(*** ***)系列血清(液体)标准物质** | —— | 为了提高本实验室的检验水平,满足*****要求,需定期采购质控产品对本实验室的*** ***检测项目进行室内质量控制,来连续评价本实验室工作的可靠性程度,旨在监测和控制本实验室工作的精密度,提高本室常规工作中批内、批间样本检验的*致性,以确定测定结果是否可靠、可否正常发出报告。 | 技术指标: | |
*、浓度水平:** *.**×*****/**左右; | ||||
*、规格:不少于*.***/支,液体 | ||||
*、资质:标准物质,编号为***(*)******; | ||||
*、溯源性:可溯源到***国际标准物质或国家*级标准物质; | ||||
*、基质性:人血基质,添加物少,基质效应低; | ||||
*、适用性:适用于目前使用的主流核酸检测试剂; | ||||
*、稳定性:-**℃以下可保存两年。 | ||||
功能:实验室室内质控及性能验证使用。 | ||||
** | 乙型肝炎病毒***(***-***)测定试剂盒(***-荧光探针法) | —— | 用于体外定量测定临床血清样本中的***-*****。*** ***可以反映慢乙肝患者肝细胞内******数量和转录活性;可以预测慢乙肝患者接受核苷类药物和干扰素治疗效果;可以准确预测慢乙肝患者停药复发风险。预测慢乙肝患者肝细胞癌的发生风险;可准确预测肝癌患者手术切除后再复发风险 | *.准确性:准确度参考品的检测结果为阳性,且浓度的对数值与理论浓度的对数 值的绝对偏差不超过±*.* 个对数数量级。 |
*.参考品符合率:阴性参考品符合率,阳性参考品符合率均为 ***%。 | ||||
*.检出限:检出限为 *** ******/**。 | ||||
*.线性范围:线性范围为 *×***~*×*** ******/**,线性范围内相关系数 |*|≥*.****。 | ||||
*.精密度:批内精密度 **≤*%。 | ||||
*.经过对 *** 基因型 *~*(*、*、*、* 为假病毒模拟样本,*、*、* 为临床 样本)验证,临床研究中对 *** 基因型 *、*、* 验证,本试剂盒可以检测 *** 基因型 *~* 。 | ||||
*.试剂盒与人巨细胞病毒、** 病毒、人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、甲型 肝炎病毒、梅毒、人类疱疹病毒 * 型、单纯疱疹病毒 * 型、单纯疱疹病毒 * 型、 甲型流感病毒、丙酸痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等无交叉反应。 | ||||
*.采用***-荧光探针法; | ||||
适用院内已有实时荧光定量 *** 仪。适用标本类型:血清。本试剂盒(***-荧光探针法)采用磁珠法提取血清中的***-***。 | ||||
** | 诺如病毒核酸检测试剂盒(***-荧光探针法) | —— | 用于患者粪便样本中诺如病毒 *** 的定性检测,包括诺如病毒*Ⅰ、*Ⅱ、*Ⅳ基因群。 | 采用*步法实时荧光 *** 技术,以 **、*** 和 *** 型诺如病毒基因编码区的高度保守区为靶区域,设计特异性引物及荧光探针,进行*步法 *** 扩增,用于标本中 ** *** 的定性检测;同时需带有内标物质,用于对核酸提取过程及 *** 扩增过程的监控。 |
** | 梅毒螺旋体抗体检测用质控品及梅毒螺旋体抗体(抗-**)标准物质 | —— | 用于梅毒螺旋体抗体和梅毒螺旋非特异性抗体质量控制,满足*****评审要求。 | 质控品需适用于梅毒螺旋体抗体检测(****法)和梅毒螺旋体非特异性抗体(*****法),浓度符合*****评审要求,含弱阳性质控品(浓度宜在*~*倍临界值左右) |
** | 壳多糖酶*样蛋白*检测试剂盒(酶联免疫法) | —— | 壳多糖酶*样蛋白*检测试剂盒应用酶联免疫法,体外定量检测人血清样本中的******含量,适用于肝纤维化和肝硬化的诊断和分期。病毒性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪肝等慢性肝病导致的肝纤维化和肝硬化的患者;抗病毒治疗或抗纤维化治疗患者的动态监测和疗效跟踪。 | 酶联免疫法技术的双抗体夹心免疫测试法进行检测,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,最后加入显色剂,显色反应结束后酶标仪读数。根据校准品浓度和其对应的**值作标准曲线,通过标曲计算浓度。线性范围:*~*****/**。检测限:不大于****/**。试剂瓶及校准品未开封存放于*-*°*:可稳定**个月;试剂瓶使用后存放于*-*°*可稳定**天。 |
** | 免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法) | —— | 用于诊断***亚类相关疾病的诊疗需求,***亚类可用于精准检查相关自身免疫性疾病,有效指导***亚类缺陷的诊断和治疗,为超敏反应的诊断和防治提供重要依据,还可用于相关肿瘤的诊疗 | 使用现有设备化学发光测定仪****** ****-*,采用直接化学发光技术的夹心免疫测试法进行检测,通过相对光单位数测定化学发光反应,样本中的免疫球蛋白**的量和测定仪光学系统测定到的相对发光强度(***)呈正相关。线性范围:***~*****μ*/**。检出限:不大于*** μ*/**。试剂瓶及校准品未开封存放于*-*°*:可稳定**个月;试剂瓶使用后存放于*-*°*或在机存储:可稳定**天。 |
免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法) | —— | 用于诊断***亚类相关疾病的诊疗需求,***亚类可用于精准检查相关自身免疫性疾病,有效指导***亚类缺陷的诊断和治疗,为超敏反应的诊断和防治提供重要依据,还可用于相关肿瘤的诊疗 | 使用现有设备化学发光测定仪****** ****-*,采用直接化学发光技术的夹心免疫测试法进行检测,通过相对光单位数测定化学发光反应,样本中的免疫球蛋白**的量和测定仪光学系统测定到的相对发光强度(***)呈正相关。线性范围:**~*****μ*/**。检出限:不大于** μ*/**。试剂瓶及校准品未开封存放于*-*°*:可稳定**个月;试剂瓶使用后存放于*-*°*或在机存储:可稳定**天。 | |
免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法) | —— | 用于诊断***亚类相关疾病的诊疗需求,***亚类可用于精准检查相关自身免疫性疾病,有效指导***亚类缺陷的诊断和治疗,为超敏反应的诊断和防治提供重要依据,还可用于相关肿瘤的诊疗 | 使用现有设备化学发光测定仪****** ****-*,采用直接化学发光技术的夹心免疫测试法进行检测,通过相对光单位数测定化学发光反应,样本中的免疫球蛋白**的量和测定仪光学系统测定到的相对发光强度(***)呈正相关。线性范围:**~****μ*/**。检出限:不大于** μ*/**。试剂瓶及校准品未开封存放于*-*°*:可稳定**个月;试剂瓶使用后存放于*-*°*或在机存储:可稳定**天。 | |
免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法) | —— | 用于诊断***亚类相关疾病的诊疗需求,***亚类可用于精准检查相关自身免疫性疾病,有效指导***亚类缺陷的诊断和治疗,为超敏反应的诊断和防治提供重要依据,还可用于相关肿瘤的诊疗 | 使用现有设备化学发光测定仪****** ****-*,采用直接化学发光技术的夹心免疫测试法进行检测,通过相对光单位数测定化学发光反应,样本中的免疫球蛋白**的量和测定仪光学系统测定到的相对发光强度(***)呈正相关。线性范围:**~*****μ*/**。检出限:不大于** μ*/**。试剂瓶及校准品未开封存放于*-*°*:可稳定**个月;试剂瓶使用后存放于*-*°*或在机存储:可稳定**天。 | |
免疫球蛋白**质控品 | —— | 用于免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法)检测中的质量控制。 | 质控品性质稳定,应涵盖免疫球蛋白**项目的高中低值水平,(包含医学决定水平浓度), | |
免疫球蛋白**质控品 | —— | 用于免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法)检测中的质量控制。 | 质控品性质稳定,应涵盖免疫球蛋白**项目的高中低值水平,(包含医学决定水平浓度), | |
免疫球蛋白**质控品 | —— | 用于免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法)检测中的质量控制。 | 质控品性质稳定,应涵盖免疫球蛋白**项目的高中低值水平,(包含医学决定水平浓度), | |
免疫球蛋白**质控品 | —— | 用于免疫球蛋白**测定试剂盒(化学发光法)检测中的质量控制。 | 质控品性质稳定,应涵盖免疫球蛋白**项目的高中低值水平,(包含医学决定水平浓度), | |
** | 多项检测用质控品 | —— | 用于中孕期产筛血生化项目的质量控制。 | 质控品性质稳定,包含***、***,总β****个项目的高中低水平(包含医学决定水平浓度)。 |
** | 腮腺炎病毒***抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | —— | 用于流行性腮腺炎现症感染的的辅助诊断。 | 方法学为酶联免疫法,**人份或**人份包装(每人份价格相同优选**人份),符合诊断试剂相应标准。 |
*、报名要求及方式:
(*)报名要求:资质齐全,所投产品医保编码前**位符合上述要求;
(*)报名方式:通过微信扫描以下*维码进行报名;
(*)报名时间:****年**月*日上午**:**时—****年**月**日下午**:**时。
*、比选人信息:
(*)名称:首都医科大学附属北京地坛医院
(*)地址:北京市朝阳区京顺东街*号
(*)联系电话:***-********,********
*、谈判时间:
谈判时间请于报名后随时关注首都医科大学附属北京地坛医院官方网站通知。
报名地址:******************