泉州市第一医院彩色多普勒超声仪（妇产专用）、多功能治疗车、脐血流分析仪采购项目

采购包*(彩色多普勒超声仪（妇产专用）):

采购包预算金额：*,***,***.**元

采购包最高限价： *,***,***.**元

投标保证金： *元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包*(多功能治疗车):

采购包预算金额：**,***.**元

采购包最高限价： **,***.**元

投标保证金： *元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包*(脐血流分析仪):

采购包预算金额：**,***.**元

采购包最高限价： **,***.**元

投标保证金： *元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包*：

(*)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔****〕**号）文件，本项目专门面向中小企业采购（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位）。*、供应商须提供《中小企业声明函》；*、监狱企业参加采购活动时，可不提供《中小企业声明函》，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，监狱企业视同小型、微型企业；？*、符合条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。※供应商应按照招标文件第*章？规定要求提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》。(本项目为货物类采购项目，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。）；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。。

采购包*：

(*)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔****〕**号）文件，本项目专门面向中小企业采购（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位）。*、供应商须提供《中小企业声明函》；*、监狱企业参加采购活动时，可不提供《中小企业声明函》，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，监狱企业视同小型、微型企业；？*、符合条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。※供应商应按照招标文件第*章？规定要求提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》。(本项目为货物类采购项目，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。）；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。。

采购包*：

(*)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔****〕**号）文件，本项目专门面向中小企业采购（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位）。*、供应商须提供《中小企业声明函》；*、监狱企业参加采购活动时，可不提供《中小企业声明函》，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，监狱企业视同小型、微型企业；？*、符合条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。※供应商应按照招标文件第*章？规定要求提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》。(本项目为货物类采购项目，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。）；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于*类医疗器械，也可提供《*类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于*类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注，投标人所提供的证书须在有效期内。。

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