比比招标网> 政府采购 > 福建省儿童医院流式细胞仪等设备采购项目招标公告
更新时间 | 2021-08-20 | 招标单位 | 我要查看 |
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福建省儿童医院[联系方式]流式细胞仪等设备采购项目公开招标招标公告
项目概况 受福建省儿童医院[联系方式]委托,福建国诚招标有限公司对[****]****[**]*******、福建省儿童医院[联系方式]流式细胞仪等设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 福建省儿童医院[联系方式]流式细胞仪等设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-**-** **:**(北京时间)前递交投标文件。*、项目基本情况 项目编号:[****]****[**]******* 项目名称:福建省儿童医院[联系方式]流式细胞仪等设备采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:*******元 包*: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-临床检验设备 | 流式细胞仪 | *(台) | 是 | 激光器和检测器等需有原生产厂商铭牌标记,确保其质量稳定性。详见招标文件 | ******* |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-临床检验设备 | ***仪 | *(台) | 是 | 患者样本的核酸提取、扩增和检测在同*个处理单元中自动完成,无需使用提纯或扩增后样本,无需人工操作并可随机访问,添加不同样本,对于不同核酸目标的检测可在同*台仪器内同时进行。详见招标文件 | ******* |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 输液加温系统 | *(台) | 是 | 该产品由主机、加温管以及加温管支架组成,适用于临床输血、输液的加温,用以补偿手术、治疗过程中的人体热量损失,预防低体温症的发生;详见招标文件 | ****** |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 输液加温系统 | *(台) | 是 | 采用充气式加温方式;运行温度≥*档:室温档,低档,中档,高档等;室温档温度:可作为病人降温策略的有益补充;详见招标文件 | ****** |
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-体外循环设备 | 自体血液回输装置 | *(套) | 是 | 连续式血液处理方式,处理速度快的同时,血液处理过程中无反复加速度,减速度,减少红细胞破坏。详见招标文件 | ****** |
*、申请人的资格要求:
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定; *.本项目的特定资格要求: 包* (*)明细:单位负责人授权书; 描述:*、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 *、投标人为自然人的,可不填写本授权书。 *、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件,电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细:执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 (*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不*致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前*年内无行贿犯罪记录的书面承诺。 (*)明细:其它资格条件; 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。 (*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。 包* (*)明细:单位负责人授权书; 描述:*、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 *、投标人为自然人的,可不填写本授权书。 *、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件,电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细:执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 (*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不*致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前*年内无行贿犯罪记录的书面承诺。 (*)明细:其它资格条件; 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。 (*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。 包* (*)明细:单位负责人授权书; 描述:*、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 *、投标人为自然人的,可不填写本授权书。 *、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件,电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细:执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 (*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不*致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前*年内无行贿犯罪记录的书面承诺。 (*)明细:其它资格条件; 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。 (*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。 包* (*)明细:单位负责人授权书; 描述:*、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 *、投标人为自然人的,可不填写本授权书。 *、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件,电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细:执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 (*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不*致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前*年内无行贿犯罪记录的书面承诺。 (*)明细:其它资格条件; 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。 (*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。 包* (*)明细:单位负责人授权书; 描述:*、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的*致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人,应提供本授权书;若投标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不提供本授权书。 *、投标人为自然人的,可不填写本授权书。 *、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件,电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第*章规定提供。 (*)明细:执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。 (*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不*致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前*年内无行贿犯罪记录的书面承诺。 (*)明细:其它资格条件; 描述:投标人所投产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不*致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。 (*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。 (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) *、采购项目需要落实的政府采购政策 (*) 财政部、工业和信息化部关于发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔****〕**号)。(*) 福建省财政厅关于印发福建省政府集中采购目录及限额标准的通知。(*) 财政部 民政部 中国残疾人联合会印发的《*部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔****〕***号和福建省财政厅 福建省民政厅 福建省残疾人联合会印发的《关于进*步落实政府采购支持残疾人就业政策的通知》。(*) 《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[****]**号、财政部国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[****]***号)和财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔****〕*号) 、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔****〕**号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔****〕**号)。(*)《福建省财政厅关于运用政府采购政策促进中小企业发展的通知》闽财购〔****〕**号。
*、获取招标文件 时间:****-**-** **:**至****-**-** **:**(提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告*并发布;投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于**日) 地点:
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜 *、备案编号:*-***-**-******-*****-***;*、项目经理:经办人(陈云/****-********)、负责人(吴晓君/****-********). *、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息 名 称:福建省儿童医院[联系方式] 地 址:福州市鼓屏路**号 联系方式:****-********
*.采购代理机构信息(如有) 名 称:福建国诚招标有限公司 地 址:福州市鼓楼区古田路中美大厦***层东单元 联系方式:****-********
*.项目联系方式 项目联系人:陈云 电 话:****-******** 网址:****.***.******.***.** 开户名:福建国诚招标有限公司
福建国诚招标有限公司
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报名地址:******************