福州市卫生健康委员会[联系方式]滨海新城综合医院(*期)手术急救设备采购项目公开招标招标公告
项目概况 受福州市卫生健康委员会[联系方式]委托,福州承哲招标代理有限公司对[******]******[**]*******-*、福州市卫生健康委员会[联系方式]滨海新城综合医院(*期)手术急救设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 福州市卫生健康委员会[联系方式]滨海新城综合医院(*期)手术急救设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于****-**-** **:**(北京时间)前递交投标文件。*、项目基本情况 项目编号:[******]******[**]*******-* 项目名称:福州市卫生健康委员会[联系方式]滨海新城综合医院(*期)手术急救设备采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:********元 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 多功能心肺复苏机 | *(套) | 否 | *合同包* 品目号*-* 多功能心肺复苏机使用科室:急诊科数量:*台,采购预算:**万多功能心肺复苏机技术参数:*、工作原理:气动电控;*、潮气量*-******分档可调;*、按压深度:****~****可调,每次调节***;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | *(套) | 是 | *合同包* 品目号*-*心肺复苏仪(允许进口)使用科室:急诊科数量*台,采购预算**万心肺复苏仪技术参数:*、设备就位时间:从装配到开始人工按压少于**秒。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | *(套) | 是 | *合同包* 品目号*-* 除颤监护仪(允许进口)使用科室:急诊科数量*台,采购预算**万除颤监护仪技术参数:*、工作模式:具备手动除颤模式,同步复律模式,无创起搏,***自动除颤模式(含语音提示功能,***可*键切换成人或儿童模式)*、▲除颤波形:低能量双相波除颤技术;最大能量不超过***焦耳,至少**档能量可选;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | *(套) | 是 | *合同包* 品目号*-* 除颤监护仪(允许进口)使用科室:急诊科数量*台,采购预算*万除颤监护仪技术参数:*、产品质量受严格的产品监督召回机制监督管控屏幕:彩色***显示屏;屏幕尺寸:≥*英寸;显示波形:≥*道。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | *合同包* 品目号*-*呼吸机(允许进口)使用科室:急诊科:数量*套,采购预算**万元便携式转运呼吸机参数:*、▲全配件整机重量:≤*.*公 斤*、▲带有内置空压机、内置空气氧气混合器;可外接各种气源,高压和低压的氧气源和空气。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(套) | 是 | *合同包* 品目号*-* 呼吸机使用科室:急诊科数量:*台 采购预算:**万元呼吸机技术参数:*、临床用途:用于满足呼吸内科、综合***、急诊科等临床科室对病人的治疗或转运等方面的临床使用。高档有创和无创***呼吸机,可以兼顾转运需要.机器重量小于****.详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | *合同包* 品目号*-* 呼吸机(允许进口)使用科室:急诊科?数量*台,采购预算**万呼吸机招标技术要求:*、基本要求:▲超高档呼吸机,原装机型,技术先进,性能稳定;外置式空气压缩机或可支持中心供气系统;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(套) | 否 | *合同包* 品目号*-* 呼吸机 使用科室:急诊科数量:* 套,采购预算**万中档呼吸机参数要求:*、适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面。*、▲采用≥**英寸彩色***触摸控制屏幕,≥*道波形同屏显示,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包*: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
*-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 否 | *合同包* 品目号*-*呼吸机 使用科室:急诊科数量:*套,采购预算**万高档呼吸机技术参数要求:*、基本特征:适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,机型新颖,中文操作界面。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 全自动洗胃机 | *(批) | 否 | **合同包* 品目号**-* 全自动洗胃机 使用科室:急诊科数量*:采购预算*万元自动洗胃机技术要求:*、技术指标:单片机自动压力反馈控制。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 吸痰器(机械型) | *(批) | 否 | 合同包* 品目号**-* 吸痰器(机械型)使用科室:病房基本数量:**台 采购预算:*万吸痰器(机械型)主要技术要求:详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-*手术床(允许进口)使用科室:急诊科数量:*台 采购预算**万?全电动手术床技术参数:*、基本性能要求:全电动手术床:手术床构造特性:工艺构造稳定、坚实、舒适、可移动,操作灵活。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术无影灯 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-* 手术无影灯(允许进口)使用科室:急诊科数量:* 采购预算:**万***手术双母无影灯具体规格和要求、配置:*、母灯灯盘采用蝶形设 计或多边形设 计;*、灯盘厚度薄,稳 定 性强,对手术室层流影响小;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-* 呼吸机(允许进口)使用科室:重症医学科 数量:**套 采购预算***万元高档呼吸机技术要求:*、临床用途:用于满足呼吸内科、综合***、急诊科等临床科室对病人的治疗或转运等方面的临床使用。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-* 呼吸机(允许进口)使用科室:重症医学科数量:*套,采购预算**万***型呼吸机参数*、用途:主要用于危重病人辅助呼吸,为呼吸功能不全的患者提供生命支持。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号** -* 呼吸机(允许进口)重症医学科:高档呼吸机,数量* 套,采购预算**万元高档呼吸机工作站技术参数*、用途:主要用于危重病人辅助呼吸,为呼吸功能不全的患者提供生命支持。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-* 呼吸机(允许进口)使用科室:重症医学科数量* 套,采购预算**万无创呼吸机技术参数:*、基本功能要求:*)??彩色触摸操作显示屏≥**英寸,适用于****以上的人群。*)??氧控模块。具备氧浓度**-***%可调,氧浓度调节不受流量流速影响。*)??涡轮供气系统,低惯性小型鼓风机,重量轻,最大的送气流速******。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-* 呼吸机(允许进口)使用科室:重症医学科数量:* 套,采购预算**万呼吸机技术参数:*、中高档有创***呼吸机,可以兼顾转运需要.机器重量小于***.原装最新机型,最新型号及技术,技术先进,性能稳定,可用于儿童、成人。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-* 除颤监护仪(允许进口)使用科室:重症医学科数量*套,采购预算*万除颤仪技术参数:*、屏幕:彩色*** 显示屏;屏幕尺寸:≥*英寸;显示波形:≥*道*、电池类型:配备可重复充电的锂离子电池,使用寿命长,可随时充电详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | *(套) | 是 | **合同包** 品目号**-* 心肺复苏仪(允许进口)使用科室:重症医学科数量*套,采购预算**万心肺复苏机技术参数:*、符合《*******心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范,符合《****中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 吊塔 | *(批) | 否 | **合同包** 品目号**-*吊塔 数量:**套,采购预算***万(其中桥架式吊塔数量**套,采购预算***万;组合式吊塔数量*套,采购预算**万)*、***桥架式吊塔参数要求:采用桥梁式干湿分离结构,所有气电端口根据实际情况选择安装于气电箱上,干区、湿区气电箱为吊箱式或吊柱式结构(非吊架式或吊杆式)。*、吊桥主体材料要求为高强度铝合金,全封闭式设 计,吊塔所采用的材料必须采用防腐蚀抗菌材料,其具有表面抑制细菌再生作用。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 呼吸机(允许进口)使用科室:神经内科,数量:*套,采购预算***万*、呼吸机技术参数及配置:*、用途说明:用于重症监护室和全院患者生命支持和治疗,主要技术参数。概述:满足成人、儿童的通气要求。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | *(套) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 心肺复苏仪(允许进口)使用科室:神经内科数量:* 套,采购预算**万心肺复苏机技术参数:*、设备就位时间:从装配到开始人工按压少于**秒。*、▲工作方式:电池、车载电源和市电供电驱动,可无需电池直接交流电工作。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 除颤监护仪(允许进口)使用科室:神经内科数量*套,采购预算*.*万项目用途:用于重症病人的心电监护及除颤除颤仪技术参数:*、工作环境:工作和存储最高海拔高度≥*****英尺(****米);详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:***元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 急救转运呼吸机 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*急救转运呼吸机使用科室:神经内科数量*套,采购预算*.**万元急救转运呼吸机技术参数:*、?针对院外或院内的病人进行转运途中的呼吸生命支持。技术参数:气动电控型;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*超声刀(允许进口)使用科室:神经外科数量* 套,**.*万元双极电凝血器技术参数*、双极电凝系统,用于外科(神经外科、普外、耳鼻喉科等)*、手术过程的精确凝血‘详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 神经导航仪 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 神经导航仪(允许进口)使用科室:神经外科数量*?套,采购预算***万元神经外科手术导航系统技术参数:*、机型设 计:导航系统为最新分体式设 计(红外镜头和主机显示系统可分开放置于手术室)详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*高频电刀(允许进口)使用科室:神经外科数量*套,采购预算**万神经外科电动动力系统技术参数:*、设备用途:用于神经外科开颅手术*、电源:电压****? **/*****、仪器设备插头符合中国国家标准详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*高频电刀(允许进口)(因系统问题无法修改采购标的*览表内容(高频电刀),该合同品目名 称实际为高速气动开颅系统,具体已技术参数内容为准)使用科室:神经外科数量*套??? 采购预算***万高速气动开颅系统技术要求:*、?▲马达类型:高速气动涡轮增压马达,长时间持续使用不发热。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声外科吸引系统 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*超声外科吸引系统(允许进口)使用科室:神经外科数量:* 套 采购预算:***万元超声外科吸引系统技术参数及配置:*、系统适用于肝胆外科开腹手术以及腹腔镜手术、神经外科显微手术等。主机功能:系统具有超声破碎、吸引、冲洗和电凝功能。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:******元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 麻醉机 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-*麻醉机(允许进口)使用科室:麻醉科数量:**套,采购预算:***万元多功能麻醉机技术参数:*、主机:?推车版机架,配置≥两个大抽屉,具备脚刹。*、标配*****接口,以太网络接口,投影仪分屏接口。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 小型麻醉机 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*小型麻醉机 使用科室:麻醉科数量:**套,采购预算:***万小型麻醉机技术参数:*、工作条件及基本配件操作环境,温度:**°?至**°*,湿度:**?至?**%详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 转运呼吸机 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*转运呼吸机使用科室:麻醉科数量:*套(转运呼吸机、转运监护仪各*套),采购预算:**万元转运呼吸机技术参数*、适用于成人和儿童的急救转运呼吸机驱动方式:气动电控详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 麻醉车 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*麻醉车使用科室:麻醉科数量: **套,采购预算:**万元麻醉车产品技术参数:*、电子锁麻醉车不小于****************、主体材质采用钢塑件,设 ? 计新颖*、结构坚固耐用,移动轻便灵活;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 智能麻醉药品车 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*智能麻醉药品车使用科室:麻醉科数量:*套,采购预算:***万元智能麻醉药品车技术参数详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 除颤器 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*除颤器使用科室:麻醉科数量:*套,采购预算:**.*万除颤起搏监护仪技术规格要求*、▲彩色***显示屏≥*英寸, 分辨率不低于***×***像素,可显示≥*通道监护参数波形,有高对比度显示界面。 *、支持中文操作界面。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 输血加热器 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*输血加热器(允许进口)使用科室:麻醉科数量: **套,采购预算:**.*万元血液升温仪技术参数:*、用于病人手术或发生创伤时,辅助加温输注的冷的血液或静脉液;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术无影灯 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*手术无影灯(允许进口)使用科室:手术室,采购预算:***万**间手术室***手术灯及相应显示器吊臂,术野摄像头+***臂数量*批技术参数:*、单母***手术灯+单**寸显示吊臂参数 数量:*套详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | **间麻醉吊塔+**间手术吊塔+*腔镜吊塔 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* **间麻醉吊塔+**间手术吊塔+*腔镜吊塔(允许进口)使用科室:手术室,采购预算:***万**间麻醉吊塔+**间手术吊塔+*腔镜吊塔数量*批详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*手术床(允许进口)使用科室:手术室采购预算:***万,数量**套超低位手术床技术参数:*、手术床为电动液压驱动机制,电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车*个主要动作组,由*组(不少于*个)独立液压缸液压驱动。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(套) | 是 | **合同包** 品目号**-*手术床(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:**.*万高档手术床(碳纤)技术参数*、?电动液压综合手术床,电动液压调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、腿板升降、刹车*个主要动作组。*、手术床两个腿板可单独电动升降。(提供图片证明文件)详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 手术床(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:**万电动液压手术床(骨科牵引)技术参数:*、全电动液压手术床,以下体位必须采用电动液压控制:升降、纵转(头/脚)、侧转(左/右)、背部(上/下升)、向头部水平移动;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*手术床(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:**.*万电动液压手术台(截石)技术参数:*、全电动液压手术床,以下体位必须采用电动液压控制:升降、纵转(头/脚)、侧转(左/右)、背部(上/下)、脚部(上/下)、腰桥(上/下);详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 手术床(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:***万超低位神外手术床技术参数*、适用于普通外科常规手术,搭配不同配件可实现神外、心外、骨科、微创等手术需要。侧轨、台面(头板、背板、抬升装置、臀板、腿板)、内置式电池详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 术中切割止血闭合系统 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*术中切割止血闭合系统(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算**万元双极电凝血器技术参数*、双极电凝系统,用于外科(神经外科、普外、耳鼻喉科等)*、手术过程的精确凝血,详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声高频外科集成手术设备 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*超声高频外科集成手术设备(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算***万元该设备主要用于胃肠外科、肝胆外科、胸外科、妇科、甲状腺乳腺外科、颌面外科、耳鼻咽喉科、泌尿外科等开放及腔镜手术中的切割与止血。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 超声刀(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算**万元射频止血仪(肝胆胰疝外科)主要技术要求:详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*高频电刀(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,购预算**万高频电外科系统(肝胆胰疝外科)主要技术要求:详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声外科吸引系统(肝胆胰疝外科) | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*超声外科吸引系统(肝胆胰疝外科)(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:***万超声外科吸引系统(肝胆胰疝外科)主要技术要求:*、系统适用于肝胆外科开腹手术以及腹腔镜手术、神经外科显微手术等。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 医生手术专用椅 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*医生手术专用椅(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:**.*万元医生手术专用椅主要技术要求:*、低重心设 计,具有高度稳 定 性,底座紧凑小巧,易于与手术台接近。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(批) | 是 | **合同包** 品目号**-*高频电刀(允许进口)使用科室:手术室数量**套,采购预算:***万元高频电刀主要技术要求:*、适用于腔镜外科手术,具备腔镜下低电压模式详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*高频电刀(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:**.*万元高频手术系统主要技术要求:*、主机采用新*代射频技术,单极和双极最高输出频率均为****。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声骨动力系统 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 超声骨动力系统(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:***万超声骨动力系统主要技术要求:*、工作条件:电压和频率:****±** *,****±***;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******* |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 低温等离子体手术系统 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*低温等离子体手术系统(允许进口)使用科室:手术室数量:*套,采购预算:**万低温等离子手术系统主要技术要求:*、功能要求:**-**℃范围内完成切割、消融和止血*大功能,能用于鼻甲、扁桃体、腺样体、舌根部分切除和打孔减容、微创治疗阻塞性睡眠呼吸暂停及低通气综合征 详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 吊塔 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-* 吊塔 使用科室:心脏重症监护室数量:? *套,采购预算:**万主要技术要求:(*)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:*、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,全封闭式设 计,吊塔所采用的材料应采用防腐蚀抗菌材料,其具有表面抑制细菌再生作用(提供有效的抗菌证明文件)。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 心肺复苏仪(允许进口)使用科室:心脏重症监护室数量: *套,采购预算:**万除颤监护仪主要技术要求:(因系统问题无法修改采购标的*览表内容,该合同品目名 称已技术参数内容为准):*、体积小,全配置时(含主机、电池、手柄、监护电缆)重量≤*.***详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 临时心脏起搏器 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*临时心脏起搏器(允许进口)使用科室:心脏重症监护室数量: *套,采购预算:*万主要技术要求:*、起搏模式:***, ***, ***, ***, ***, ***,高频起搏,紧急起搏和***。*、电压:*.*-***详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 有创呼吸机 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-* 有创呼吸机使用科室:心脏重症监护室数量:*套 采购预算:**万主要技术要求:*、适用于对成人、小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面。*、▲采用≥**英寸彩色***触摸控制屏幕,≥*道波形同屏显示。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 呼吸机 | *(套) | 是 | **合同包*** 品目号**-*呼吸机(允许进口)使用科室:心脏重症监护室数量:*套 采购预算:**万便携呼吸机技术参数*、全配件整机重量:≤*.***详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | *(套) | 是 | **合同包*** 品目号**-*心肺复苏仪(允许进口)使用科室:心内科数量:*套 采购预算:**万主要技术要求:*、设备就位时间:从装配到开始人工按压少于**秒。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:*****元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 除颤监护仪 | *(套) | 是 | **合同包** 品目号**-* 除颤监护仪(允许进口)使用科室:肾内科数量:*套 采购预算:*万除颤除颤监护仪主要技术参数:*、?屏幕:彩色*** 显示屏详见招标文件第*章招标内容及要求 | ***** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 骨科手术个人防护系统 | *(套) | 否 | **合同包*** 品目号**-* 骨科手术个人防护系统使用科室:骨科数量:* 采购预算:**万序号产品名 称单位数量*头盔个**充电器台**电池块**防护罩个***骨科手术个人防护系统技术参数详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 妇科手术床 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*妇科手术床使用科室:妇科数量:*套 采购预算:**万高档手术床技术要求:*、手术床为电动液压驱动机制,电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车*个主要动作组,由*组(不少于*个)独立液压缸液压驱动。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 专科诊疗工作台 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*专科诊疗工作台(允许进口)使用科室:耳鼻喉科数量:?*套 采购预算:**万耳鼻喉综合诊疗台主要技术要求*、诊疗台基本功能:正压喷枪、负压吸引、间接喉镜加温、照明和器械整理详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:********元 投标保证金:******元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 复合手术室灯床塔 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*复合手术室灯床塔(允许进口)使用科室:复合手术室数量:*批 采购预算:****万复合手术床系统主要技术要求:*、总体要求?控制系统:由*、*两套控制器构成,*套作为正常使用、*套作为备用。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ******** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 心肺复苏仪 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*心肺复苏仪(允许进口)使用科室:导管室数量: *套 采购预算:**万元心脏起搏/除颤仪主要技术要求:(因系统问题无法修改采购标的*览表内容,该合同品目名 称已技术参数内容为准)*、▲产品质量受严格的产品监督召回机制监督管控。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 高频电刀(允许进口)使用科室:内窥镜室?数量:*套 采购预算:**万电外科工作站主要技术要求:具有独立的智能内镜电切模式、单极电切、电凝、双极电凝功能,专业用于内镜下息肉摘除、***、***等微创手术。????详见招标文件第*章招标内容及要求?? | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 等离子双极电切电凝系统(含两套电切手件) | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-*等离子双极电切电凝系统(含两套电切手件)使用科室:泌尿外科数量: *套 采购预算:**万离子双极电切电凝系统主要技术要求:*、▲具有等离子双极电切和电凝的手术功能。标准应是国家认定的等离子双极电切电凝产品名 称和标准。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 多功能清创仪 | *(批) | 否 | **合同包*** 品目号**-* 多功能清创仪使用科室:血管外科数量: *套 采购预算**万多功能清创仪主要技术要求:产品适用范围: 适用于人体伤口的超声清创,通过加压冲洗和负压引流,达到去除细菌的作用;详见招标文件第*章招标 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 真空辅助乳房活检与旋切系统 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*真空辅助乳房活检与旋切系统(允许进口)使用科室:甲状腺乳腺外科数量:*套 采购预算:**万?真空辅助乳房活检与旋切系统主要技术要求:▲真空方向:专 利侧向负压确保样本固定并吸入取样槽,轴向负压确保样本的快速稳定传输。详见招标文件第*章招标 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 高频电刀 | *(套) | 是 | **合同包** 品目号**-* 高频电刀(允许进口)使用科室:口腔颌面外科数量:*套 采购预算:**万高频电刀主要技术参数:*、适用于精细显微外科双极手术,并有相应的精细双极模式。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 超声骨刀 | *(批) | 是 | **合同包*** 品目号**-*超声骨刀(允许进口)使用科室:口腔颌面外科数量: *套 采购预算:**万超声骨刀主要技术要求:*、主机电源要求:***±**%,**~****;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术无影灯 | *(套) | 是 | **合同包*** 品目号**-* 手术无影灯(允许进口)使用科室:口腔颌面外科数量:*套 采购预算:**万门诊种植室无影灯主要技术要求:*、手术 薄,稳 定 性强,对手术室层流影响小 ;详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标 包**: 合同包预算金额:******元 投标保证金:*****元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
**-* | *******-手术急救设备及器具 | 手术床 | *(套) | 是 | **合同包*** 品目号**-*手术床使用科室:口腔颌面外科术床(允许进口)数量:*套 采购预算:**万主要技术要求:*、手术床应特别适合口腔颌面-头颈部手术。详见招标文件第*章招标内容及要求 | ****** |
合同履行期限: 本合同包:不接受联合体投标
*、申请人的资格要求:
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定; *.本项目的特定资格要求: 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包* (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 包** (*)明细:由招标人按照政府采购法实施条例第**条除第“(*)-(*)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料等。 描述:所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 (*).投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于*类医疗器械,也可以提供《*类医疗器械经营备案凭证》复印件; 证件必须在有效期内; (*)投标人所投产品若属于第*类或第*类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供);所投产品若属于第*类医疗器械,应提供《第*类医疗器械产品备案》复印件,证件必须在有效期内。 (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) *、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品,适用于(包*、包*、包*、包*、包*、包*、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**、包**)。节能产品,适用于(本项目),环境标志产品,适用于(本项目),按照最新文件执行。信息安全产品,适用于(本项目)。小型、微型企业,适用于(本项目)。监狱企业,适用于(本项目)。促进残疾人就业 ,适用于(本项目)。信用记录,适用于(本项目),按照下列规定执行:(*)投标人应在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(*)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不*致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件*并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
*、获取招标文件 时间:****-**-** **:**至****-**-** **:**(提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日),每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告*并发布;投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于**日) 地点:
福州市鼓楼区温泉公园路**号福州市行政服务中心*楼指定开标室
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜 *、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息 名 称:福州市卫生健康委员会[联系方式] 地 址:福州市南江滨西大道***号东部办公区*号楼 联系方式:***********
*.采购代理机构信息(如有) 名 称:福州承哲招标代理有限公司 地 址:福州市鼓楼区黎明村斗池路*#楼第*层第*层 联系方式:****-********
*.项目联系方式 项目联系人:黎娇 电 话:****-******** 网址:****.***.******.***.** 开户名:福州承哲招标代理有限公司
福州承哲招标代理有限公司
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