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古田县医院医疗设备采购项目招标公告

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标签: 福建省采购
更新时间 2019-11-22 招标单位
截止时间 招标编号
项目名称 代理机构
关键信息 招标文件
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受古田县医院委托,福建立勤招标代理有限公司对[******]****[**]*******、古田县医院医疗设备采购项目组织进行公开招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。

*、招标编号:[******]****[**]*******

*、项目名称:古田县医院医疗设备采购项目

*、招标内容及要求:

金额单位:人民币元

合同包品目号采购标的允许进口数量品目号预算合同包预算投标保证金
*
*-****辅助设备*(批)***,***.****
*-*除颤监护仪*(台)**,***.****
*-*主动脉球囊反博泵*(台)***,***.****
************
*
*-*生物显微镜*(套)***,***.****
**********
*
*-*电动产床*(张)***,***.****
*-*高速冷冻离心机*(台)**,***.****
**********
*
*-*生物刺激反馈仪(盆底康复仪)*(套)***,***.****
**********

*、采购项目需要落实的政府采购政策:进口产品,适用于(品目号*-*、*-*、*-*、*-*、*-*、*-*)。节能产品,适用于(所有品目号),按照最新*节能清单执行。环境标志产品,适用于(所有品目号),按照最新*期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(所有品目号)。小型、微型企业,适用于(所有品目号)。监狱企业,适用于(所有品目号)。促进残疾人就业 ,适用于(所有品目号)。信用记录,适用于(所有品目号),按照下列规定执行:(*)投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(*)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不*致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件*并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

*、供应商的资格要求:  

(*)符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件。

包:*

明细描述
招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。
包:*
明细描述
招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。
包:*
明细描述
招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。
包:*
明细描述
招标文件规定的其他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,从事第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》;从事第*类、第*类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标人为经营企业的,从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第*类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)。

*、购买招标文件时间、地点、方式或事项:

 招标文件随同本项目招标公告*并发布;投标人应先在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统报名

),否则投标将被拒绝。

*、招标文件售价:*元

*、供应商报名开始时间:****-**-** **:** 报名截止时间:****-**-** **:**

*、投标截止时间:****-**-** **:**(北京时间),供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。**、开标时间及地点:****-**-** **:**,古田县公共资源交易中心交易古田县城东街道食用菌基地**号*层

**、公告期限:*个工作日。

**、本项目采购人:古田县医院

   地址:古田县民主路**号

   联系人姓名:高科长

   联系电话:***********

   采购代理机构:福建立勤招标代理有限公司

   地址:福州市鼓楼区工业路***号福大怡山文化创意园北区*号楼****层

 项目联系人:林斌

 联系电话:****-********

 网址:****.***.******.***.**

 开户名:福建立勤招标代理有限公司

 

                                                 

                                            福建立勤招标代理有限公司

                                    ****-**-**

报名地址:******************

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