三明市农业农村局重大动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目

*明市政府采购合同

编制说明

*、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

*、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第*章规定填列相应内容。招标文件第*章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第*章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：*明市农业农村局

乙方：福州葆顺牧业有限公司

根据招标编号为[******]****[**]*******的*明市农业农村局重大动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成*致并签订本合同：

*、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

*.*合同条款；

*.*招标文件、乙方的投标文件；

*.*其他文件或材料：□无。□无

*、合同标的

*、合同总金额

*.*合同总金额为人民币大写：*拾*万*仟*佰元**角*分（￥******.****）。

*、合同标的交付时间、地点和条件

*.*交付时间：合同签订后（**）天内交货；

*.*交付地点：福建省*明市梅列区农业检测中心；

*.*交付条件：详见招标文件。

*、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

*、品目名:*-**.用途：用于检测新城疫、禽流感病毒**/**/**等禽群病毒核酸。实验原理：荧光**-***方法。★*.符合《禽流感病毒通用荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求，《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。*.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光**-***检测的最高稀释度为**-*～**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。*.敏感性：禽流感病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有*型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。新城疫病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有新城疫病毒。新城疫病毒中强毒荧光**-***检测能够检测所有中强毒力新城疫病毒。*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.禽流感病毒**亚型荧光**-***检测盒获得农业部新药证书。（需提供复印件，并加盖公章，原件备查）*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。 **.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.用途：用于检测新城疫、禽流感病毒**/**/**等禽群病毒核酸。*.实验原理：荧光**-***方法。*.符合《禽流感病毒通用荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求，《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。*.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光**-***检测的最高稀释度为**-*～**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。*.敏感性：禽流感病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有*型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。新城疫病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有新城疫病毒。新城疫病毒中强毒荧光**-***检测能够检测所有中强毒力新城疫病毒。*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。▲*.禽流感病毒**亚型荧光**-***检测盒获得农业部新药证书。（需提供复印件，并加盖公章，原件备查）*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。 **.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到***拷贝以内。*.敏感性：蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型蓝耳病病毒。高致病蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。口蹄疫病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。猪瘟病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。小反刍病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。猪圆环病毒*型荧光***检测试剂盒能够检测所有猪圆环病毒*型病毒。伪狂犬病病毒荧光***检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于**基因缺失的疫苗株不能检出。*.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。★*.试剂盒要求可以反复冻融，***类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。*.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到***拷贝以内。*.敏感性：蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型蓝耳病病毒。高致病蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。口蹄疫病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。猪瘟病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。小反刍病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。猪圆环病毒*型荧光***检测试剂盒能够检测所有猪圆环病毒*型病毒。伪狂犬病病毒荧光***检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于**基因缺失的疫苗株不能检出。*.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.试剂盒要求可以反复冻融，***类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。*.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到***拷贝以内。*.敏感性：蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型蓝耳病病毒。高致病蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。口蹄疫病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。猪瘟病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。小反刍病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。猪圆环病毒*型荧光***检测试剂盒能够检测所有猪圆环病毒*型病毒。伪狂犬病病毒荧光***检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于**基因缺失的疫苗株不能检出。*.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.试剂盒要求可以反复冻融，***类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。*.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到***拷贝以内。*.敏感性：蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型蓝耳病病毒。高致病蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。口蹄疫病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。猪瘟病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。小反刍病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。猪圆环病毒*型荧光***检测试剂盒能够检测所有猪圆环病毒*型病毒。伪狂犬病病毒荧光***检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于**基因缺失的疫苗株不能检出。*.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.试剂盒要求可以反复冻融，***类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。*.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.用途：用于检测新城疫、禽流感病毒**/**/**等禽群病毒核酸。*.实验原理：荧光**-***方法。*.符合《禽流感病毒通用荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求，《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。*.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光**-***检测的最高稀释度为**-*～**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。*.敏感性：禽流感病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有*型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。新城疫病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有新城疫病毒。新城疫病毒中强毒荧光**-***检测能够检测所有中强毒力新城疫病毒。*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.禽流感病毒**亚型荧光**-***检测盒获得农业部新药证书。（需提供复印件，并加盖公章，原件备查）*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。 **.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到***拷贝以内。*.敏感性：蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型蓝耳病病毒。高致病蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。口蹄疫病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。猪瘟病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。小反刍病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。猪圆环病毒*型荧光***检测试剂盒能够检测所有猪圆环病毒*型病毒。伪狂犬病病毒荧光***检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于**基因缺失的疫苗株不能检出。*.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.试剂盒要求可以反复冻融，***类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。*.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-*:*.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到***拷贝以内。*.敏感性：蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型蓝耳病病毒。高致病蓝耳病病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。口蹄疫病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。猪瘟病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。小反刍病毒荧光**-***检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。猪圆环病毒*型荧光***检测试剂盒能够检测所有猪圆环病毒*型病毒。伪狂犬病病毒荧光***检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于**基因缺失的疫苗株不能检出。*.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.试剂盒要求可以反复冻融，***类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。*.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-**:*.用途：用于检测新城疫、禽流感病毒**/**/**等禽群病毒核酸。*.实验原理：荧光**-***方法。*.符合《禽流感病毒通用荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求，《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。*.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光**-***检测的最高稀释度为**-*～**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。*.敏感性：禽流感病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有*型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。新城疫病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有新城疫病毒。新城疫病毒中强毒荧光**-***检测能够检测所有中强毒力新城疫病毒。*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.禽流感病毒**亚型荧光**-***检测盒获得农业部新药证书。（需提供复印件，并加盖公章，原件备查）*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。 **.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-**:*.用途：用于检测新城疫、禽流感病毒**/**/**等禽群病毒核酸。*.实验原理：荧光**-***方法。*.符合《禽流感病毒通用荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》，《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求，《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。*.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光**-***检测的最高稀释度为**-*～**-*，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。*.敏感性：禽流感病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有*型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。新城疫病毒通用型荧光**-***检测能够检测所有新城疫病毒。新城疫病毒中强毒荧光**-***检测能够检测所有中强毒力新城疫病毒。*.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。*.禽流感病毒**亚型荧光**-***检测盒获得农业部新药证书。（需提供复印件，并加盖公章，原件备查）*.试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程，能够对实验全程进行监控。*.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择，并且*种提取方法均能够达到检测标准。 **.有效期：到用户手上有效期应≥*个月。*-**:*.规格：(**孔╳*板)/盒*.用途：检测鸡血清中禽白血病病毒抗原。*.试剂构成***包被板：*块；***阳性对照，稀释的鸡抗***抗体，叠氮钠防腐：*.***阴性对照，稀释的无*** 抗体鸡血清，叠氮钠防腐：*.***；*****辣根过氧化物酶标记的(羊抗)鸡抗体，庆大霉素防腐：****样品稀释缓冲液，叠氮钠防腐：*****；***底物液：****；终止液：****。*.样品的处理 检测之前要用样品稀释液将被检样品进行***倍稀释(如：*μ*的样品可以用样品稀释液稀释倒***μ*)。注意不能稀释对照。不同的样品要注意换吸头。将样品加入检测板前要将样品充分混匀。 *.操作步骤 *）在试剂恢复到室温后，并将其振摇混匀再进行使用。*）取出抗原包被板并在记录表上标记好被检样品的位置。*）取***μ*未稀释的阴性对照液加入**孔和**孔中。*）取***μ*未稀释的阳性对照液加入**孔和**孔中。*）取***μ*稀释的被检样品液加入相应的孔中。所有被检样品都应进行双孔测定。*）室温下孵育** ***。*）每孔加约***μ*的蒸馏水或去离子水进行洗板，洗*～*次。*）每孔加***μ*的酶标羊抗鸡抗体。*）室温下孵育** ***。**）重复洗板。**）每孔加***μ*的***底物液。**）室温下孵育** ***。**）每孔加***μ*的终止液。**）酶联检测仪空气调*。**）测定各孔于*****波长的吸光值(****)。*.结果 只有阳性对照平均值和阴性对照平均值的差值大于 *.***，阴性对照平均值小于或等于*.***，该检测结果才能有效。检测样品中是否含有禽白血病病毒的抗体主要由该样的测定值与阳性对照平均值的比值决定。阳性对照已进行标准化处理，含有显著水平的抗禽白血病病毒抗体。被检样品的抗体水平主要由其测定值与阳性对照测定值的比值(*/*)确定。抗体滴度按下列方程式进行计算。 ▲*.结果判定 */*比值小于或等于*.*，判为阴性。*/*值大于 *.*(抗体滴度大于***) ，判为阳性，表明该动物已进行了免疫或感染了禽白血病病毒(* 亚群或*亚群) 。 *.计算方法阴性对照平均值(***)：[**(****)+**(****)]/*=*** 阳性对照平均值(***)：[ **(****)+**(****)]/*=*** */*比值：(样品平均值-***)/(***-***)= */* *:***稀释样品*/* 比值与其抗体滴度的关系：***** 抗体滴度=*.**(******/*)+*.**  *.有效期到用户手上有效期应≥*个月。*-**:*.规格：(**孔╳*板)/盒*.试剂：所有试剂在*-*℃保存。*.用途猪伪狂犬病毒**抗体检测试剂盒是*种用于测定猪血清、血浆和肌肉抽提液中猪伪狂犬病（***）抗体的酶联免疫试验。为了评估***的自然感染或免疫状况，可以检测血清、血浆和肌肉抽提液中的***抗体。所有试剂保存于*—*℃，兽用制剂。*.试剂*．***抗原包被的酶标板（焚烧所有用剩的材料及其容器）*．辣根过氧化物酶（****）标记的抗*** **抗体（用庆大霉素作保护剂）*．***抗体阳性对照（***抗体加入含蛋白质稳定剂的磷酸盐缓冲液中，用叠氮化钠作保护剂）*．***抗体阴性对照（与***不反应的猪血清，用叠氮化钠作保护剂）*．样品稀释液（含蛋白质稳定剂的缓冲液，用叠氮化钠作保护剂）*．**倍浓缩的清洗液*．***   底物溶液*．终止液*样品和试剂盒对照准备用样品稀释液将被检血清样品和试剂盒提供的对照品作 * 倍稀释(如***μ* 血清加入***μ* 稀释液中)。确保每个样品换*个吸头，将每个检测样品在微量板上的位置记录到记录表上。稀释后的样品血清，在加入包被孔之前，要充分混匀。洗涤液制备 使用前，将浓缩的洗液恢复到室温，摇动混合，使析出的盐类完全溶解。浓缩洗液（**×）在使用前需要用蒸馏水或去离子水按** 倍稀释（如：每块板检测需要**** 浓缩洗液加***** 蒸馏水）。*操作步骤注意：所有试剂在使用前*律恢复至室温（**—**℃）。试剂应该旋转或颠倒混匀。(*)取出***   抗原包被板，在记录纸（表）上记录样品位置。(*)加***   μ* * 倍稀释的阴性对照血清至**、** 孔。(*)加***   μ* * 倍稀释的阳性对照血清至**、** 孔。(*)加***μ* 稀释好的样品至相应的孔。(*)室温（**—**℃）孵育*小时或*—*℃过夜孵育。(*)每孔用大约*** μ* 稀释好的洗液洗涤微孔*—* 次。每次洗涤后，甩掉孔内的液体。在甩掉液体后，加入酶标抗体前，避免孔壁变干。在最后*次甩干后，在吸水材料上轻扣板，彻底去掉剩余的液体。(*)每孔加入*** μ* 抗*** ** 酶标抗体。(*)室温（**—**℃）孵育** 分钟。(*)重复步骤*。(**)每孔加*** μ* *** 底物溶液。(**)室温（**—**℃）孵育** 分钟。(**)每孔加入** μ* 终止液终止反应。(**)以空气作为空白对照对酶标仪进行空白设定。(**)在*****，*（***）测量和记录样品和所有对照的吸光值。(**)计算结果。*试验有效性要使试验有效，必须满足以下条件：阴性对照平均值减去阳性对照平均值，其差必须大于等于*.**；如测定结果无效，首先应怀疑是操作技术，并在仔细阅读产品说明后重新检测。针对抗原成分的抗体的存在与否，通过计算每个样品的*/* 值来决定。具体方法参见样品结果的计算▲*.*结果判定* 快速模式：（*小时孵育/ 室温：**—**℃）*．若*/*比值小于或等于*.**，样品为***抗体阳性。*．若*/*比值小于或等于*.**但大于*.**，该样品必须被重测。如果结果相同，则过*段时间后重新从动物取样进行检测。*．若*/*比值大于*.**，样品则为***抗体阴性。* 过夜模式（过夜孵育/ *—*℃）*.*/*比值小于或等于*.**，样品为***抗体阳性。*.若*/*比值小于或等于*.**但大于*.**，该样品必须被重测。如果结果相同，则过*段时间后重新从动物取样进行检测。*.若*/*比值大于*.**，样品则为***抗体阴性。备注：通过重复确认所有阳性样品。*.*计算方法*. 阴性对照平均值的计算（**）:** =（**   *(***)+** *(***))/* *．阳性对照平均值的计算（**）:** = (** *(***)+** *(***))/* *. 样品/阴性对照比率的计算（*/*）:*/* = 样本*(***)/** *.试剂盒有效期不小于**个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**:*.规格：(**孔╳*板)/盒*.试剂：所有试剂在*-*℃保存。*.用途:猪伪狂犬**抗体*****试剂盒是用于检测猪血清中伪狂犬病病毒（***）***抗体的酶联免疫检测试剂盒。***(又名**)抗体的存在表明猪曾感染***的野毒株和/或接种过含***抗原的疫苗。在美国，该试剂用于猪场管理和猪伪狂犬病的根除计划。当猪场使用***缺失***疫苗（如**********     ********* 公司，******公司，*********公司和******公司产品），并由批准实验室检测时，该试剂被用作州/联邦猪伪狂犬病消除计划的正式判定实验。*试剂:包括***包被板；****标记抗***   ***抗体：含蛋白稳定剂的缓冲液，庆大霉素防腐；阴性对照：对*** *** 无反应的猪血清，叠氮钠防腐；*** ***阳性对照：抗*** ***抗体，叠氮钠防腐；样品稀释液：蛋白稳定缓冲液，叠氮钠防腐；**倍浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，庆大霉素防腐；***底物液；终止液。*.洗涤液的制备浓缩洗涤液应在使用前恢复至室温并使沉淀的盐溶解。使用前浓缩洗涤液应用蒸馏水或去离子水** 倍稀释（例如：每块板用**** 浓缩液加上*****水）。*操作步骤使用前所有试剂应恢复至室温。试剂应轻轻旋转或震荡予以混合。*).取出抗原包被板，在记录表上记录样品的位置。*).在**，** 和** 孔内加入***μ* 两倍稀释(*:*)的阴性对照。*).在**，** 孔内加入***μ* 两倍稀释(*:*)的阳性对照。*).在其余的孔内分别加入***μ* 已稀释好的被检样品。*).室温下孵育* 小时或*—*℃孵育过夜(可以将微量反应板用封条封闭)。*).用大约***μ* 洗涤液洗涤板孔，重复*—*   次。每次洗涤时洗涤液都应吸出丢弃。在洗板和加入标记物之间应避免包被板变干。在最后*次洗涤液吸出后，将板中残留洗涤液扣拍到吸水材料上。*).每孔加入***μ* 辣根过氧化物酶标记抗***-***   抗体。*).室温下孵育** 分钟。*).重复步骤*。**).每孔加入***μ* *** 底物液。**).室温下孵育** 分钟。**).每孔加入**μ* 终止液，使反应终止。**).分光光度计调*。**).测量并且记录被检样品和对照的*(***)。**).计算结果。*结果阴性对照*(***)的平均值减去阳性对照*(***)的平均值必须大于或等于*.*，试验方能有效。如果试验无效，试验操作可能有误，试验应重做，并应详细阅读说明书。首先通过计算每个样品的*/* 值，判定其*** 抗体的有无。▲*.*结果判定*.如果*/*值低于或等于*.**，样品应判定为*** ***抗体阳性。*.如果*/*值大于*.**但小于或等于*.**，样品应重测。如果试验结果不变，间隔*定时间后重新采样、检测。*.如果*/*值大于*.**，样品应判定为***-***抗体阴性。注意：确定阳性应作两次重复。*.*计算方法*. 阴性对照平均值的计算（**）:** = ***(***)+***(***)+***(***)/* *、阳性对照平均值的计算（**）: ** ＝     ***(***)+** *(***)/**. 样品/阴性对照比率的计算（*/*）:*/*   = 样本*(***) /***.试剂盒有效期不小于**个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**:*.禽流感病毒**亚型血凝抑制试验抗原，用于**亚型禽流感病原检测。*.抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。*-**:*.禽流感病毒**亚型血凝抑制试验抗原，用于**亚型禽流感病原检测。*.抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****；*.试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。*-**:*.规格：**孔/盒；*.用途：应用间接酶联免疫法(*****)检测犬血清或血浆中抗狂犬病毒 *** 抗体，适用于犬狂犬病毒的免疫效果监测和抗体水平调查；*.试剂盒组成:预包被狂犬病毒抗原的微孔板：***孔；狂犬病毒*** 酶标记*.物：*瓶；狂犬病毒***   阳性对照(直接使用)：*支；狂犬病毒***临界对照(直接使用)：*支；狂犬病毒***阴性对照(直接使用)：*支；显色液*：*瓶；显色液*：*瓶；终止液：*瓶；浓缩洗涤液(**倍)：*瓶；样品稀释液：*瓶；封板膜：*片；密封袋：*个；使用说明书：*份；记录纸：*份。所需仪器:*****波长的酶标仪；(**～***)μ* 移液器；**℃恒温箱或水浴箱。*.样本要求:分离样品：将采集到的待检犬血液样品离心，分离出待检犬血清或血浆。使用无菌犬血清或血浆进行检测，应尽量避免使用染菌、溶血和高血脂的样品；室温保存样品不要超过 * 小时，若实验在 * 小时以后进行，需将样品保存在(*～**)℃，如保存超过*周则应保存在-**℃并避免反复冻融。*.操作步骤:*)试剂盒放置室温平衡(**～**)***。取出浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水作**倍稀释备用。*)稀释样品：将已分离好的犬血清或血浆用样品稀释液做*:**稀释，即取**μ*血清或血浆加入到*.***样品稀释液中，并充分混匀。*)加样：取所需量的预包被微孔板条固定于板架上，依次加入稀释好的样品，***μ*/孔，然后将阳性、阴性对照各加*孔，临界对照加*孔，***μ*/孔，另留*孔不加样品作空白对照孔，在记录纸上记录各样品和参 考品的次序或位置。*)孵育：加样完成后，置**℃恒温箱或水浴箱(用封板膜覆盖板条，以避免水珠滴入微孔)中孵育*****。*）洗板：甩净孔中液体，拍干，用稀释好的洗涤液加满每孔，停留****后甩净、拍干，反复洗板*次。*）加酶：除空白对照外，其余各孔垂直滴加酶标记物**μ*(*滴)，置**℃孵育*****。*）显色：重复步骤*洗板*次，拍干后每孔(含空白孔)垂直滴加显色液*、*各**μ*(* 滴)，置**℃避光显色*****。*)终止：每孔(含空白孔)立即加入终止液**μ*(*滴)，混匀后以空白孔调*，用酶标仪*****波长测定*/**值。*:结果判定在酶标仪上，以空白孔调*，*****波长测定*/**值。阴性对照值应≤*.**，临界对照*/**值应在*.**～*.**之间，证明实验成立。如样品孔*/**值≥临界对照*/**值的平均值判为阳性，达到抗体保护水平；反之为阴性。*:有效期：贮藏要求：*℃～*℃。*-**:禽流感病毒**亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测**亚型禽流感病毒试验的阳性对照。阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝*抑制效价不低于*****；试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。*-**:*.禽流感病毒**亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测**亚型禽流感病毒试验的阳性对照。*.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。*.血凝*抑制效价不低于*****；试剂在*—*℃保存，有效期不少于*年；在-**℃以下保存，有效期不少于*年；*.试验结果阴阳性对照成立；*.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。*-**:*.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株。*.性状：红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀。*.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。*.规格：****/瓶。*.贮藏与有效期：*～*℃保存，有效期为 ** 个月。*-**:原理:布氏杆菌抗体竞争*****诊断试剂盒用于检测流产布氏杆菌和马尔他布氏杆菌的血清抗体，该方法是*个多物种诊断试验，它既可以检测家养动物也可以检测野生动物的布氏杆菌特异性抗体。区分自然感染和疫苗免疫牛。对于牛样本，该试验可以区分布氏杆菌感染牛和布氏杆菌**菌株免疫接种牛，以及交叉反应革兰氏阴性菌感染牛。该试验的性能比得上布氏杆菌补体结合试验。该诊断试剂盒是根据固相竞争酶联免疫吸附试验设 计而成的。 在本检测过程中，样本与*种抗平滑脂多糖抗原（*-***）*-多糖抗原确定簇特异性鼠单克隆抗体*起暴露于包被在微量板孔内的流产布氏杆菌平滑脂多糖（*-***）。 孵育*段时间以后，洗涤微量板，接着加入辣根过氧化酶***标记的山羊抗鼠***抗体交联物，该交联物可以与结合于板上的*-***的单抗相结合。通过洗涤洗去未结合的物质，然后加入底物溶液。由于酶标结合物作用于底物而形成颜色反应。光密度值以*****酶标仪读取。 如果检测血清不存在抗布氏杆菌抗体（阴性），单抗与*-***抗原的*-多糖抗原确定簇结合，有颜色反应形成。如果检测血清含有布氏杆菌特异性抗体（阳性），则与单抗竞争抗原确定簇位点并阻止单抗与*-***抗原的*-多糖抗原确定簇结合，这时无颜色反应。**菌株疫苗免疫牛的血清由于特异性和较低的亲和力不与单抗竞争，而出现阴性反应。然而，在*些情况下免疫后*个月前采的样本可能出现阳性反应。 *.试剂组成 .流产布氏杆菌*-***抗原（非感染性）包被的微量板（密封并干燥保存） .冻干单克隆抗体 .***标记交联物（辣根过氧化酶交联山羊抗鼠***），即用。 .**倍浓缩吐温磷酸盐缓冲液***-***** .样本稀释缓冲液 .底物溶液–（含****的*甲基联苯胺底物缓冲液），避光贮存！！！ .终止液–含硫酸，有腐蚀性！！！ *. 阳性对照血清 –含*.**%硫柳汞 *. 阴性对照血清 –含*.**%硫柳汞 *. 弱阳性对照血清 –含*.**%硫柳汞 *.样本制备 每个样本孔需要 * μ* 血清或血浆。可以检测新鲜，冷藏或冷冻的血清或血浆。 *.试剂制备 ***-***** 缓冲液: 以蒸馏水**倍稀释***-***** **倍浓缩缓冲液。每个微量板制备*****，取******倍浓缩***-*****原液，加*****蒸馏水，混合均匀。 注意：请检查瓶中是否有结晶出现。若出现结晶，请浴热并摇匀。 单克隆抗体溶液: 以*** 样本稀释缓冲液溶解冻干单抗。将缓冲液小心加入小瓶中。使用前立即配制。轻轻混匀，不要使用漩涡混合器。 *.操作步骤 *.使用前所有试剂应回温至室温** － **°*。 *.可按照下列两种方法稀释样本和对照。 *.* 先在试管内将对照和样本稀释后再加入微量板孔内。 *.* 先将缓冲液加入微量板孔内，再加入样本和对照。 *.* 对照和样本的预稀释 在试管内**倍稀释*个对照和待检样本，在***μ*样本稀释缓冲液内分别加入**μ* 对照或样本。 注：于*个适当的空内（作为交联物对照控制，**）加入**μ*样本稀释缓冲液。 于每个适当的空内分别加入**μ*预稀释的对照和样本。每个对照要设重复。 为了试验控制，建议样本也设重复。 *.* 在微量板内直接稀释样本和对照 在微量板孔内加入**μ*样本稀释缓冲液。 *加入*μ*血清对照。分别于适当孔内加入阳性对照、弱阳性对照和阴性*对照。 *.在*个适当的孔内（作为交联物对照控制，**）加入*μ*样本稀释缓冲液。 *.在每个适当的孔内加入*μ*待检样本。为了试验控制，建议样本设重复。  *.在用于对照和样本的所有孔内加入**μ*单抗溶液。 注：单抗溶液加入对照和样本的时间差不能超过**分钟。*.将微量板密封后于振荡器上振荡*分钟以充分混合。或者轻轻磕击微量板边缘。 *.于室温（**－**℃）孵育**分钟。 *.以***-*****缓冲液将微量板/条洗涤*次。每次洗涤应将孔充满，空净，叩板以除去全部液体。 *.每孔中加入*** μ*交联物溶液，将微量板密封后于室温条件下（**－**℃）孵育**分钟。 *.重复第*步骤。 **.每孔中加入 *** μ* 底物溶液，并于室温条件下（**－**℃）孵育**分钟。第*孔加入后开始计时。 *.每孔中加入** μ* 终止液，混合均匀，终止反应。终止液加入的顺序应按第**步骤加入底物溶液的顺序。 *.于***   **酶标仪读取对照和样本的光密度值（**），以空气作为空白。应在加入终止液后**分钟内读取**值，以避免**值得波动。 *.计算 *．计算每*对照和样本的平均**值。 *．按照下列公式计算对照和样本的百分抑制值（**）: （平均**样本/对照×***） 平均**交联物对照控制** **=***－（平均**样本/对照×***）/平均**交联物对照控制**例： 样品**值读数：*.***结合物对照平均值读数：*.*** **=***－（*.***×***）/*.***=**.**.结果解释 试验有效性标准 为保证试验有效，对照的值必须在如下范围内： ** ** *.**－*.* ** 阳性对照 **－*** ** 弱阳性对照 **－** ** 阴性对照 （-**）－** 对于无效试验，应检查试验过程并重复试验。 *.检测样本结果判定 检测样本按照如下标准判定： **值 结果判定 &**;**％ 阴性 ≥**％ 阳性 请注意那些判定为阴性的样本。 *.贮藏要求：*℃～*℃。**.有效期：到用户手上保质期大于等于*个月。*-**:*.主要成分与含量：*.作用与用途：用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（****）抗体。*.用法与判定*.*实验准备：试剂盒各个组分在使用前均须恢复至室温（**~**℃），加液前充分摇匀。*.*操作步骤**** *抗原包被板（*）上****阴性血清（***）、****阳性血清（**）、样品稀释液（**）和样品的分布如图*、*、**和*所示*）在**和**孔加入****阴性血清（***）各**μ*；*）在**和**孔加入****阳性血清（**）各**μ*；*）在**和**孔加入样品稀释液（**）各**μ*；*）剩余孔加入**μ*样品稀释液（**），然后加入**μ*样品用于检测；*）轻轻振匀孔中样品（勿溢出），**℃孵育**分钟；*)将洗涤液**×（*）用纯水或去离子水做**倍稀释，再按*.*‰比例加入吐温-**（***），即为工作浓度的洗涤液*×；*)甩干**** *抗原包被板孔中的液体，每孔加入***μ*洗涤液*×，洗涤*次，在洗涤和加入下*个试剂前，避免孔壁变干；*）将酶标抗体*×（**）用样品稀释液（**）做*倍稀释，即为工作浓度的酶标抗体*×；每孔加入**μ*的酶标抗体*×；*）**℃孵育**分钟；**）甩干**** *抗原包被板孔中的液体，每孔加入***μ*洗涤液*×，洗涤*次，在洗涤和加入下*个试剂前，避免孔壁变干；**）每孔加入**μ*底物溶液（****）；**）室温下避光孵育**分钟；**）每孔加入**μ*的终止液（**）终止显色反应；**）使用酶标仪测定*****波长处的**值。*.结果判定*）****阴性血清（***）的平均**值即****；****阳性血清（**）的平均**值即****；酶标抗体平均**值即****；样品的**值即***；*）按照以下方法计算阻断率** *）根据阻断率判定检验结果，****&**;**，*****.注意事项*）需自备的试验用器材：**孔板、***μ*、***μ*的单道或多道微量移液器，吸头，酶标仪，纯水或去离子水*)底物溶液（****）避免接触氧化物，出现颜色变化，应弃之不用，应避光保存。终止液（**）为稀硫酸溶液，避免接触氧化物，若接触到皮肤或眼睛，请及时用大量清水洗涤并就医。需稀释的组分洗涤液**×（*）在稀释时应准确量取，如果发现有结晶应加热使其溶解后使用。*）在操作过程中，尽量避免将气泡加入检测孔中。*.贮藏与有效期：*-*℃保存，有效期**个月。*-**：*.用途：猪圆环病毒Ⅱ型（***-*）抗体检测，用于猪圆环病毒Ⅱ型感染的诊断与监测。*.原理：利用***-*合成肽抗原建立间接*****方法检测猪血清中的***-*特异性***抗体。*.试剂盒组成：*.样品制备：取猪全血，按常规方法制备血清。要求血清清亮，无溶血。*.洗涤液配制：使用前，浓缩洗涤液应恢复至室温，并摇动使沉淀的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作**倍稀释。*.样品稀释：在稀释板上按*:*的体积比稀释待检血清。*.操作步骤：使用前所有试剂应恢复至室温（**℃-**℃），试剂应轻轻旋转或振荡混匀。*.*取出抗原反应板，在记录表上记录阳性对照、阴性对照和样品的位置；*.*分别在相应孔中加入阳性对照（*孔）和阴性对照（*孔）原液（不用稀释）、稀释好的待检猪血清各*****。充分混匀后，贴上封板膜，置**℃孵育**分钟；*.*小心揭掉封板膜，弃去各孔中液体、拍净。每孔加满洗涤液，静置约**秒，重复洗涤*次，最后在吸水纸上拍净。*.*每孔加入酶结合物液*****，贴上封板膜，置**℃孵育**分钟；*.*重复步骤*.*；*.*每孔加入底物液* ****，再加入底物液* ****，轻振混匀，置**℃避光显色**分钟；*.*每孔加入终止液****，轻振混匀，置酶标仪*****波长处测定各孔*****值。*.结果判定：试验结果同时符合下列条件，方为有效：*）两孔阴性对照*******平均值应≤*.**；*）每孔阳性对照*******值均≥*.**；临界值的计算：临界值=阳性对照孔*******均值×*.**结果判定：*）被检样品*****值＜临界值，为***-*抗体阴性；*）样品*****值≥临界值，为初试***-*抗体阳性；*）初试阳性的样品应再进行双孔复试，若任意*孔或两孔均为阳性，则视为***-*抗体阳性；若两孔均为阴性则视为***-*抗体阴性。*. 贮藏条件：保存于*-*℃。**. 保存期：有效期为**个月。*-**：*.规格：(**孔╳*板)/盒*.试剂：所有试剂在*-*℃保存。试剂构成***** 抗原包被板，*块；阳性对照；阴性对照；酶标抗体；样品稀释液；***底物液；终止液；浓缩洗涤液（**×）。试剂的准备*.洗涤液估算洗板所需要的洗涤液的体积。使用前浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水**倍稀释。在无菌条件下配制（无菌水和无菌容器）的洗液可以在*-*℃条件下保存*天。*.样品的准备用样品稀释液**倍稀释待检样品。不用稀释对照。*.操作步骤使用前所有试剂应恢复至**-**℃。试剂应轻轻旋转或振荡混合。每个样品使用*个单独的吸头。*）取出抗原包被板，在记录表上记录样本的位置。*）加入*****没有稀释的阴性对照，每次检测加两孔。*）加入*****没有稀释的阳性对照，每次检测加两孔。*）在相应的孔中加入*****已稀释好的样品。*）**-**℃条件下孵育**分钟（±*分钟）。*）将各孔的液体弃入废液筒。*）用大约*****洗涤液洗涤板孔，共洗涤*-*次。每次洗涤后应吸去孔内的液体。在两次洗涤之间和加入酶标抗体之前，应避免包被孔干燥。在最后*次洗涤液吸去后，将孔中残留的洗涤液在吸水纸上拍干。*)每孔加入*****酶标抗体。*)**-**℃条件下孵育**分钟（±*分钟）。**)重复步骤*和*。**)每孔加入********底物液。**)**-**℃条件下孵育**分钟（±*分钟）。**)每孔加入*****终止液，终止反应。**)测量并且记录样本和对照的吸光值*(***)。**)计算结果。*.结果要使试验有效，需符合下列条件：阳性对照的平均值减去阴性对照的平均值（***-***）必须大于或等于*.***；此外，阴性对照的平均值（***）必须小于或等于*.***。*****抗体的有无通过计算样品与阳性对照（*/*）的比值进行判定。具体计算方法见样品结果计算部分 计算方法阴性对照平均值（***）的计算：***=（*** ****+   *** ****）/*阳性对照平均值（***）的计算：***=（*** ****+   *** ****）/*样本的计算: */*=（样本****- ***）/（***-   ***）▲*.结果判定*****抗体的有无通过计算每个样品的*/*值判定。如果*/*值低于*.**，样品应判定为*****抗体阴性。如果*/*值大于或等于*.**，样品应判定为*****抗体阳性。在**%的置信区间水平（**）上，采用该试剂盒检测*****抗体具有以下相对的敏感性和特异性。*.有效期:送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**：*、规格：（**板***孔）/盒，可检测***—***份样品。*、用途：用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫*型病毒抗体，适用于动物疫苗免疫抗体定量检测。*、试剂准备*.*磷酸盐—吐温缓冲液（****）：使用前，将配备的**倍****浓缩液用无离子水或蒸馏水稀释成*倍****（*份浓缩液加入**份水进行稀释）。*、操作步骤*.*抗原抗体（阴阳性对照血清及待检血清）反应：根据不同的需要，选择图*—*中的*种布局在抗原抗体反应板上操作。图*为抗体效价测定（定量）检测**份样品布局图；图*为抗体滴度测定（定量）检测**份样品布局图。*.*.*稀释血清：以图*为例操作，在*型反应板上，以**μ*/孔的量用*×*****倍连续稀释血清，被检血清在第*—**列从*:*（即**—***孔，**μ**×****加**μ*被检血清）稀释至*:***；在第**列稀释阳性对照血清，从*:*（即***孔**μ**×****加**μ*阳性对照血清）稀释至*:***；***—***孔稀释阴性对照血清，从*:*稀释至*:*；***—***孔为病毒抗原对照孔。*.*.*加病毒抗原：将病毒抗原用*×****稀释至工作浓度，以**μ*/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每*稀释孔内，*孔病毒抗原对照孔仅加入***μ*/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后，血清的稀释度加倍，被检血清从*:*—*:****，由于阳性对照血清已经预先作了*倍稀释，则变为*:**—*:****。封板，振荡，*℃静置过夜或**℃温育**分钟。*.*.将抗原抗体混合液从*型反应板上按次序转移至已包被口蹄疫*型兔抗的*****板上，**μ*/孔，封板，**℃温育**分钟。*.*.洗板*次，甩干，按**μ*/孔加口蹄疫*型豚鼠抗体工作液（红色），封板，**℃温育**分钟。*.*.同上洗板*次，甩干，按**μ*/孔加兔抗豚鼠-***—***工作液（蓝色），封板，**℃温育**分钟。*.*.同上洗板*次，加**μ*/孔底物溶液（底物*与底物**:*混合），**℃温育**分钟，每孔再加**μ*终止液终止反应，读取******或******值）。*、结果判定*.*.试验认可标准每块板设*孔病毒抗原对照，病毒抗原对照******值应在*.*±*.*范围内。阳性对照抗体效价应在*∶****±*滴度以内，阴性对照血清抗体效价应&**;*:*。*.*.血清抗体效价的判定抗原对照*孔，弃去最高和最低******值，计算剩余*孔的平均******值，再除以*，即**%对照值，该值即为临界值，表示阻断**％反应的对照******值。被检血清******值大于临界值的孔为阴性孔，小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最高阳性孔的******值相同，则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价；若临界值处于两个稀释孔******值之间，抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值，如处于*:**（反对数值为*.*）与*:***（反对数值为*.*）之间，则判定该份血清的抗体效价为*:**（反对数值为*.**）。*.*．结果判定抗体效价大于或等于*:***判为口蹄疫*型抗体阳性；*:**—*:***时，判为可疑；小于*:**，判定为阴性。可疑血清样品，可以重测，重测抗体效价大于或等于*:***，判为阳性，小于*:***判为阴性。*.*.*****抗体效价与免疫动物攻毒保护的关系：牛、羊：抗体效价≥*:***，**％以上保护；效价≤*:**，不保护；效价在*:**—**之间，**％保护。*、试剂盒有效期≥*个月, 送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**：*、规格：（**板***孔）/盒，可检测***—***份样品。*、用途：用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫*型病毒抗体，适用于动物疫苗免疫抗体定量检测。*、试剂准备*.*磷酸盐—吐温缓冲液（****）：使用前，将配备的**倍****浓缩液用无离子水或蒸馏水稀释成*倍****（*份浓缩液加入**份水进行稀释）。*、操作步骤*.*抗原抗体（阴阳性对照血清及待检血清）反应：根据不同的需要，选择图*—*中的*种布局在抗原抗体反应板上操作。图*为抗体效价测定（定量）检测**份样品布局图；图*为抗体滴度测定（定量）检测**份样品布局图。*.*.*稀释血清：以图*为例操作，在*型反应板上，以**μ*/孔的量用*×*****倍连续稀释血清，被检血清在第*—**列从*:*（即**—***孔，**μ**×****加**μ*被检血清）稀释至*:***；在第**列稀释阳性对照血清，从*:*（即***孔**μ**×****加**μ*阳性对照血清）稀释至*:***；***—***孔稀释阴性对照血清，从*:*稀释至*:*；***—***孔为病毒抗原对照孔。*.*.*加病毒抗原：将病毒抗原用*×****稀释至工作浓度，以**μ*/孔的量加入到被检血清、阴阳性对照血清的每*稀释孔内，*孔病毒抗原对照孔仅加入***μ*/孔稀释至工作浓度的病毒抗原。加入等量的病毒抗原后，血清的稀释度加倍，被检血清从*:*—*:****，由于阳性对照血清已经预先作了*倍稀释，则变为*:**—*:****。封板，振荡，*℃静置过夜或**℃温育**分钟。*.*.将抗原抗体混合液从*型反应板上按次序转移至已包被口蹄疫*型兔抗的*****板上，**μ*/孔，封板，**℃温育**分钟。*.*.洗板*次，甩干，按**μ*/孔加口蹄疫*型豚鼠抗体工作液（红色），封板，**℃温育**分钟。*.*.同上洗板*次，甩干，按**μ*/孔加兔抗豚鼠-***—***工作液（蓝色），封板，**℃温育**分钟。*.*.同上洗板*次，加**μ*/孔底物溶液（底物*与底物**:*混合），**℃温育**分钟，每孔再加**μ*终止液终止反应，读取******或******值）。*、结果判定*.*.试验认可标准每块板设*孔病毒抗原对照，病毒抗原对照******值应在*.*±*.*范围内。阳性对照抗体效价应在*∶****±*滴度以内，阴性对照血清抗体效价应&**;*:*。*.*.血清抗体效价的判定抗原对照*孔，弃去最高和最低******值，计算剩余*孔的平均******值，再除以*，即**%对照值，该值即为临界值，表示阻断**％反应的对照******值。被检血清******值大于临界值的孔为阴性孔，小于等于临界值的孔为阳性孔。若临界值与稀释倍数最高阳性孔的******值相同，则以被检血清阳性孔的最高稀释倍数作为该份血清的抗体效价；若临界值处于两个稀释孔******值之间，抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值，*.如处于*:**（反对数值为*.*）与*:***（反对数值为*.*）之间，则判定该份血清的抗体效价为*:**（反对数值为*.**）。*.*．结果判定抗体效价大于或等于*:***判为口蹄疫*型抗体阳性；*:**—*:***时，判为可疑；小于*:**，判定为阴性。可疑血清样品，可以重测，重测抗体效价大于或等于*:***，判为阳性，小于*:***判为阴性。*.*.*****抗体效价与免疫动物攻毒保护的关系：牛、羊：抗体效价≥*:***，**％以上保护；效价≤*:**，不保护；效价在*:**—**之间，**％保护。*、试剂盒有效期≥*个月, 送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**：*.规格(**孔╳*板)/盒 ；*.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。包被在固相微孔板中的血清 * 型特异性单抗(***)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。*.试剂盒组份：**** * 型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体 *** 所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的 **** * 型中和单克隆抗体；**** * 型阳性对照血清；****阴性对照，***-吐温溶液，**倍浓缩；*****稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（***）；终止液（***** ，*.**）。*.检测程序*）血清分配：每块板中都要加入以下对照：*个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均**值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。*个孔中加入*个稀释度的阳性对照血清（*/**，*/**）。用*****稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入**μ*。对于被检血清，监测时*/**稀释。具体检测程序如下：打开密封的*****包被微孔板；在*个相对应的孔中每孔加入**μ*的阴性对照（即用型）；在*个孔中分别加入**μ*    */** 倍和*/**倍稀释的阳性对照；分别将**μ*的*/** 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。微孔板的布局：血清稀释方案**：阴性对照；* ***: 阳性对照血清，*/** - */**倍稀释；*-**: 待检血清，*/**倍稀释。▲酶标记物：不需要洗涤，每孔加入 **μ* 适当稀释的 ****-结合物；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；洗涤：将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；每孔加入***μ*的洗液，在室温孵育*分钟；除去孔内液体，重复*次，最后*次孵育*分钟（共计*次）；将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。底物/显色液：在所有的孔中每孔加入**μ*的底物/显色液（室温下平衡）；盖上反应板，室温下避光孵育**分钟，从加入第*孔时开始计时；终止：按照加入底物溶液的顺序，每孔加入**μ*的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。读数：终止后，立即用酶标仪在*****的波长下读取每个孔的光密度（**）值。结果计算阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：阻断率% = *** - (血清** / 参 考**值)   *   ***参 考 **值 = *个阴性对照孔的平均**值检测的有效性标准阴性对照**值必须≥*；阳性对照血清的阻断率在*/**稀释时应≥**％，在*/**稀释时应&**;**％。▲结果解析如果用于监测，血清判定：阻断率≥ **% 时为阳性；阻断率&**; **% 时为阴性。*.其他要求：*型***抗体，*****型***抗体，*型***抗体稀释液均为**倍稀释，且可以通用。*.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**：*.规格(**孔╳*板)/盒 ；*.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。包被在固相微孔板中的血清*型特异性单抗(***)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。****抗原为*型 ******株。*.试剂盒组份：**** *型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体***所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的*****型中和单克隆抗体,**倍浓缩；**** *型阳性对照血清；****阴性对照，***-吐温溶液，**倍浓缩；*****稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（***）；终止液（*****   ，*.**）。*.检测程序*）血清分配：每块板中都要加入以下对照：*个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均**值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。*个孔中加入*个稀释度的阳性对照血清（*/**，*/**）。用*****稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入**μ*。对于被检血清，监测时*/**稀释。具体检测程序如下：打开密封的*****包被微孔板；在*个相对应的孔中每孔加入**μ*的阴性对照（即用型）；在*个孔中分别加入**μ*    */** 倍和*/**倍稀释的阳性对照；分别将**μ*的*/** 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。微孔板的布局：血清稀释方案**：阴性对照；* ***: 阳性对照血清，*/** - */**倍稀释；*-**: 待检血清，*/**倍稀释。酶标记物：不需要洗涤，每孔加入**μ*适当稀释的****-结合物；盖上反应板并在室温孵育*小时（温度范围**-**℃）；洗涤：将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；每孔加入***μ*的洗液，在室温孵育*分钟；除去孔内液体，重复*次，最后*次孵育*分钟（共计*次）；将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。底物/显色液：在所有的孔中每孔加入**μ*的底物/显色液（室温下平衡）；盖上反应板，室温下避光孵育**分钟，从加入第*孔时开始计时；终止：按照加入底物溶液的顺序，每孔加入**μ*的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。读数：终止后，立即用酶标仪在*****的波长下读取每个孔的光密度（**）值。结果计算阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：阻断率% = *** - (血清 ** / 参 考 **值)   *   ***参 考 **值 = *个阴性对照孔的平均**值检测的有效性标准阴性对照**值必须≥*；阳性对照血清的阻断率在*/**稀释时应≥**％，在*/**稀释时应&**;**％。结果解析如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ **% 时为阳性；阻断率&**; **% 时为阴性。*.其他要求：*型***抗体，*****型***抗体，*型***抗体稀释液均为**倍稀释，且可以通用。*.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**：*.规格：(**孔╳*板)/盒 。*.原理：用于检测猪血清或血浆中猪瘟病毒抗体的检测试剂盒。*、试剂：所有的试剂均贮存于*-*℃。*、样品准备新鲜的、冷藏（*°* -*°*少于*天）的、冰冻的血清或血浆都可以用于检测。*、操作步骤在使用前，所有的试剂盒组分都必须恢复到**-**℃。*）分别将**μ*样品稀释液加入每个检测孔和对照孔中。*）分别将**μ*的阳性对照和阴性对照加入到相应的对照孔中，注意不同对照的吸头需要更换。*）分别将**μ*的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头。*）轻弹微量反应板或用振荡器振荡，将反应板中的溶液混匀。*）在**-**℃孵育*小时（±*分钟）或过夜孵育（**-**小时）。无论选择哪种孵育方式，都要将微量反应板用封条封闭或于湿箱中室温孵育，避免液体挥发。*）用***μ*左右的洗涤溶液洗涤每个板孔*次。在每*次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后*次甩掉后，在吸水材料上用力扣板，吸去剩余的液体。在加入下*个试剂前，避免孔壁变干。*）在每孔中加入***μ*酶标抗体，用封条封闭反应板或置于湿盒中在**-**℃下孵育**分钟（±*分钟）。*）重复步骤*。*）每个反应孔中加入***μ*的底物溶液，并于避光、**-**℃条件下放置分钟(±*分钟)。加完第*孔后即可计时。**）在第**分钟时每个反应孔中加入***μ*的终止液终止反应。加终止液的顺序同步骤*，与底物的加入顺序相同。**）在*****处测定样本以及对照的吸光度值，也可用双波长（*****和*****）测定样本以及对照的吸光度值，空气调*。**）计算样本和对照的平均吸光度值（见计算）。结果只有阴性对照的平均*****大于*.***，阳性对照的阻断率大于**％，该检测结果才能有效。计算阴性对照平均值阳性对照平均值样本的计算▲结果判定:如果被检样本的阻断率大于或等于**％，该样本就可以被判为阳性（有****抗体存在）。如果被检样本的阻断率小于或等于**％，该样本就可以被判为阴性（无抗****抗体存在）。如果被检样本的阻断率在**-**％之间，就应在数日后再对该动物进行重测。如果重测结果仍为可疑，可使用血清中和实验方法确认。*.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥*个月。*-**：**材料制作，用于实验室收集生物危险废物进行高压灭菌。在***千帕的压力下，***度的温度，湿热蒸汽灭菌**-**分钟。*-**：**材料制作，用于实验室收集生物危险废物进行高压灭菌。在***千帕的压力下，***度的温度，湿热蒸汽灭菌**-**分钟。*-**：采用可以特异性结合病毒***/***的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，适用于从血浆/口拭子等医疗样本中提取病毒的***/***。离心吸附柱高效、专*吸附***/***，可最大限度去除杂质蛋白等。提取的病毒***/***纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括酶切、***、文库构建、********杂交等实验。*.操作步骤*.* 向离心管中加入*** μ*血浆/血清/淋巴液（样品需平衡至室温）。*.* 加入***   μ* 缓冲液***（使用前请先检查是否已加入异丙醇），涡旋振荡混匀后，室温孵育** ***。*.* 将上述溶液全部转移至*****-****吸附柱***（吸附柱放在收集管中），盖上管盖,** *** *** (~**,***×*)离心* ***，弃废液，将吸附柱放回收集管中。*.* 小心打开吸附柱盖子，加入*** μ*漂洗液***（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），盖上管盖， ** *** *** (~**,***×*)离心* ***，弃废液，将吸附柱放回收集管。*.* 小心打开吸附柱盖子，加入*** μ*溶液***（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），盖上管盖，静置* ***，** *** *** (~**,***×*)离心* ***，弃废液，将吸附柱放回收集管。*.* 将吸附柱放回收集管中，**,*** *** (~**,***×*)离心* ***，弃废液。*.* 将吸附柱放入*个*****-****离心管（*.* **）中，小心打开吸附柱的盖子，室温放置* ***。向吸附膜的中间部位悬空滴加**-*** μ* *****-**** *****，盖上盖子，室温放置* ***。**,*** *** (~**,***×*)离心* ***。储存条件：置于室温（**-**℃）干燥条件下，可保存**个月，更长时间的保存可置于*-*℃。*-*℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置*段时间，必要时可在**℃水浴中预热** ***，以溶解沉淀。*-**：*种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的***与*****分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的***。组织获取后立即浸入保存液中，在室温可以保存*天，*℃可以保存*周，-**℃、-**℃标本可以长期保存，***稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的***。*-**：高硼硅玻璃材质，用于生物细胞和其他较硬的细胞组织的研磨。*-**：*.产品原理与适用范围：裂解液裂解细胞后，游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附，通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒（磁珠—核酸分子混合物）与裂解液分离，在其余孔位重复洗涤去除杂质后，最后使核酸分子溶解在洗脱液中，弃磁珠于废液中即完成整个实验，得到高纯度的核酸。*.*样本适用性：能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸。*.* 仪器匹配性：能够匹配天隆 *****系列核酸提取仪。*.* ****注册证：每种规格的试剂均有相应注册证（或备案信息表）*.*次提取时间：≤**分钟。*. 包装规格：预封装: ***/盒（含耗材）；*.保存温度（含组件）与有效期：*.*储存条件：室温；*.*有效期：不少于**个月，到用户手上有效期应≥*个月；*. 使用方法：*.*.蛋白酶*配制：每支蛋白酶*干粉中加入*.*   **蛋白酶*稀释液，颠倒混匀**次，使其完全溶解，即可使用。溶解后置于-**℃保存。反复冻融不得超过*次，且室温放置不超过*小时。*.*.预封装深孔板准备：试剂盒中取出真空包装的预封装深孔板，颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板，使试剂及磁珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机，******×****进行离心），使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。*.*.自动化仪器提取步骤：*.*.*. 在**孔板的第*、*列中分别加入**μ* 蛋白酶 *、***μ* 样本。*.*.*. 按以下程序进行自动化提取：步骤*：槽位：*，名 称：移磁珠，等待时间（***）：*，混合时间（***）*，磁吸时间（***）：**，混合速度：中，体积（**）：***，温度状态：关闭。步骤*：槽位：*，名 称：裂解，等待时间（***）：*，混合时间（***）**，磁吸时间（***）：**，混合速度：中，体积（**）：***，温度状态：裂解加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：洗涤*，等待时间（***）：*，混合时间（***）*，磁吸时间（***）：**，混合速度：中，体积（**）：***，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：洗涤*，等待时间（***）：*，混合时间（***）*，磁吸时间（***）：**，混合速度：中，体积（**）：***，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：洗涤*，等待时间（***）：*，混合时间（***）*，磁吸时间（***）：**，混合速度：中，体积（**）：***，温度状态：洗脱加热，温度（℃）：**。步骤*：槽位：*，名 称：弃磁珠，等待时间（***）：*，混合时间（***）*，磁吸时间（***）：*，混合速度：中，体积（**）：***，温度状态：关闭。*.*.*自动化程序结束后，将第*、**列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中。*.试剂配备有*维码，扫描*维码，识别试剂种类，并运行相应提取程序。*记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息，使所有实验数据可溯源。*-**：****连管需配套采购单位荧光定量***仪器。*-**：*.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。*.产品为"*次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。*.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。*.产品应储存在相对湿度小于**%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。*.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。*-**：用于临床血液学检测，并适合各类血液细胞分析。采血管内壁喷涂有防止挂壁的药剂，同时添加了抗凝剂。****抗凝剂对血球的凝集及细胞的形态影响较小，可以抑制血小板的聚集。*.色标：紫色*.添加剂种类：******、******、********.操作环境温度：*℃-**℃。*.*.最大真空度误差±**%。*-**：*.材质：**材质。*.产品性能：**材料制作，具有透气性低，透明度高，防潮性能好，抗拉伸度与耐刺穿度高，易封热，密封性好，不易老化等特点。*-**：用于隔离由粉碎、打磨、猛烈气流、锯、包装或加工矿物、铁矿、面粉、金属、木头、花粉以某些及其他物质所产生的颗粒；飞沫中不散发油性气雾剂和蒸汽的液体或非油性颗粒。不用于气体和蒸汽、油性气雾剂、石棉纤维或喷砂。*.*倍或低于颗粒污染职业风险阀值的其他政府规定数值。*.本品可减少空气传播的某些生物颗粒的吸入（例如霉菌、杆菌、真菌）但并不排除疾病和传染病的感染风险。*.在符合气温（-**℃到**℃）和湿度（＜**%**）的环境下保存的前提下，应在包装所标明的使用期限前使用。储存条件与期限:见外包装温度区间：-**℃至**℃湿度区间：＜**%**弃用当产品出现破损。*-**：无***酶，***酶，无热源。离心管聚丙烯材质(**)，可承受******离心力最大可承受*****。*-**：面料厚实，舒适透气，防滑，防开裂。*-**：黄色澄明液体，有次氯酸的气味，有强碱性。*-**：**%乙醇。*-**：***%乙醇。*-**：为团球状，是由非织造布包裹医用脱脂棉制成的小棉球而成。*-**:**材质，独立无菌包装，用于组织采样。*-**:特别设 计的斜角尖嘴***头，有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄设   计大幅减少毛细作用。*.聚丙烯（**）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。*.无***酶，无***酶，无热源。。

*、验收

*.*验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

设备按国家相关的最新标准和本招标文件、投标文件相关内容，由采购人组织专家共同验收。*、验收程序：货物验收分中标人出厂检验、安装调试检验及最终验收*个阶段。*.*．出厂检验：*.中标人在货物出厂前，应按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验和测试。中标人应随同货物提供原始出厂检验报告、产品质量合格证和有效的可靠性试验报告。*.中标人交付货物前*日应先用书面、电传等方式通知采购人。*.*．安装调试检验：*.货物到达后在安装调试（包括整机性能测试）过程中，由采购人协同中标人根据采购合同进行货物品 牌、外观、数量、技术标准等基本检测项目的点验。中标人应作详细检验的记录，若发现有货物破损、丢失和质量问题，采购人有权拒收。按责任承担费用。安装调试检验结果须符合国家的相关标准和招标文件规定的技术要求，检验记录须真实可靠，其原件必须提供给采购人。*. 如检测结果不合格，采购人有权进行退货处理，由此造成的各种费用均由中标人承担；累计检测不合格达*次，采购人也可选择单方解除合同并追究中标人的违约责任。*.*．最终验收：货物经安装调试后，由中标人向采购人提出验收申请，由采购人组织专家最终验收：首先进行现场设备验收，经验收的所有货物安装调试后的各项技术参数、性能指标配置及其质量等均必须符合招标文件要求及投标文件承诺，其结果由双方确认。双方签署最终验收合格报告。采购人出具的检验合格报告将成为付款的必要条件。*、验收费用：货物运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换货，以保证合同设备安装调试的成功完成，换货的相关费用由中标人承担。货物整个验收过程中产生的所有费用由中标人承担。*、验收合格后，中标人需提供验收清单*式*份，采购人与中标人各执*份，送招标公司各备案*份（原件）。。

*.*本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

*、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

支付期次支付比例(%)支付期次说明 ****合同款根据采购货物的实际数量按批次结算，单批货物交货按投标文件验收并经试用合格后*个月内或全部使用完毕货物后，采购人在**个日历日内支付该批次全部合同款项。

*、履约保证金

无。

*、合同有效期

**个月（甲方完成次年招标采购任务并与相应的中标公司签订合同，则本合同自动终止）。

**、违约责任

中标方接到订单后，整批货物中单*货物延期交货、逾期交货的视为整批货物供货延期、逾期，违约金处罚按该批所定货物整批金额计算。（以下违约责任产生的处罚均从履约保证金中扣除，） **.* 未按期交货的违约责任 **.*.* 延期交货处罚：如果乙方未能按合同规定的时间按时足额交货的（不可抗力除外），乙方需提交延期交货申请（电子版本和纸质版本（含公章）），甲方有权选择同意延长交货期还是不予延长交货期。如甲方同意延长交货期的，延期交货的时间由双方另行确定，但延期交货时间最长不超过 ** 天（不含**天）。延期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交 * 天，按迟交货物金额的 * ％支付补偿金。 **.*.* 逾期交货处罚：如果乙方未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的（不可抗力除外），乙方需提交逾期交货申请（电子版本和纸质版本（含公章）），每逾期 * 天，乙方应按迟交货物金额的 * ％向甲方支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中予以扣除。若乙方逾期交货达 ** 天（含**天）以上的，将视为乙方违约，甲方将单方解除本合同，乙方仍应按上述约定支付延期交货补偿金。若因此给甲方造成损失的，还应赔偿甲方所受的损失。 **.* 交货质量不合格的违约责任 如果乙方在供货期内或双方另行确定的延期交货期内提供的货物无法响应投标文件，将视为验收不合格，甲方将予以退货（乙方需提交供货不合格说明（电子版本和纸质版本（含公章））。乙方必须在合同约定的时间内重新供货（供货时间从订货日期计算），直至验收合格。乙方如果在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货期内仍无法提供合格货物，甲方将按**.*条款进行处罚。 **.* 未按时提供技术服务的违约责任 **.*.* 如果乙方未按照合同条款 * 规定的时间技术服务，将视为乙方违约，甲方将按该批货物金额的 * ％的金额进行处罚。 **.*.* 如果乙方因货物问题无法在 **小时 内先提供同型号、同规格的试剂供甲方使用，将视为乙方违约，甲方将按该批货物金额的 * ％的金额进行处罚。 若甲方逾期未付款（有正当理由的除外），甲方应当承担逾期未付款的违约责任。 **.*未按时缴纳违约金的违约责任 未按时缴纳违约金，造成合同在规定时间内无法签订的，由乙方承担相应的责任。 **.*违约终止合同 **.*.* 在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在甲方发出的违约通知后 * 天内（或经甲方书面确认的更长时间内）仍未纠正其下述任何*种违约行为，甲方有权向乙方发出书面违约通知，甲方终止本合同： **.*.*.* 乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物。 **.*.*.* 乙方未能履行合同项下的任何其它义务。 **.*.*.* 由于乙方造成的违约终止合同，部分履约的货物不再退还，部分履约的货款不予结算。。

**、知识产权

**.*乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第*方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第*方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第*方交涉，并承担可能发生的*切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

**.*若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：投标人须保证采购人在使用该货物或其任何*部分时不受到第*方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第*方提出侵权指控与采购人无关，投标人须与第*方交涉并承担可能发生的责任与*切费用。如采购人因此而遭致损失的，投标人应赔偿该损失。。

**、解决争议的方法

**.*甲、乙双方协商解决。

**.*若协商解决不成，则通过下列途径之*解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：。         向人民法院提起诉讼，具体如下：。

**、不可抗力

**.*因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力*方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的**日内向另*方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力*方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

**.*本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

**、合同条款

根据实际情况填写。招标文件第*章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第*章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

**、其他约定

**.*合同文件与本合同具有同等法律效力。

**.*本合同未尽事宜，双方可另行补充。

**.*本合同自签订之日起生效。

**.*本合同纸质文件*式*份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本*致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

**.*其他：□无。□**.*.*如甲方次年招标过程中未在本合同的有效期内完成采购，则本合同自动延期，乙方必须配合甲方继续按本合同执行采购项目。如延期后甲方完成次年招标采购任务并与相应的中标公司签订合同，则本合同延期自动终止。**.*.*合同总金额为人民币大写：*拾*万*仟*佰元*角*分整（￥******.***）。**.*.*供货商需保持邮箱和电话的畅通，因邮箱或电话问题导致的订单问题无法接收造成的损失，由乙方自行承担。**.*.*合同编号：[******]****[**]*******。。

签订地点：*明