比比招标网> 招标预告 > 齐齐哈尔医学院附属第二医院其他医疗设备场内外比价需求公告
更新时间 | 2024-07-03 | 招标单位 | 我要查看 |
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每天更新 70000 条招标信息
涵盖超过 1000000 家招标单位
特别提示: 该项目未关联政府采购计划,不属于政府采购范畴,不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
项目基本信息
售后服务要求
踏勘需求
采购产品需求清单
序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
* | 其他医疗设备 | 全自动血型分析仪 | 无 | 无 | 台 | * | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价****元*、配套设备:国产、全自动血型分析仪:*套*、全自动操作:全自动*体机,从样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果,无需人工操作,减少人工干预,最大限度的保护实验人员。*、检测项目:*.*、***血型正、反定型,*.*、**(*)血型鉴定及**亚型鉴定,*.*、不规则抗体筛查, *.*、交叉配血,*.*、直接抗人球试验(***),*.*、间接抗人球试验(***),*.*、献血员血型鉴定,*.*、质控实验等。 ★*、方法学:微柱凝胶法。*、试剂卡类型:兼容*孔微柱凝胶卡和*孔微柱卡同时上机、自由切换*、原厂配套试剂耗材,不需要采购第*方试剂*、机器落地式*、速度:***/***血型定型:可达***测试/小时,抗筛检测***测试/小时,满足实验室的需求。*、试剂卡注册种类:***-**血型正定型卡、***-**血型抗原检测卡、**血型分型卡、抗人球蛋白交叉配血卡、广谱抗人球蛋白卡、直接抗人球蛋白试剂卡、反定细胞、筛选细胞,质控试剂等。**、样品容量同时加载不少于**个标本位和**张新血卡位置**、样品进样:可以持续加样或急诊加样。**、样品条码识别:条码自动扫描,并保留手工录入功能。**、质控管理:原装配套质控可完成正定,反定,抗筛,交叉配血及相关室内质控工作**、加样定量重复性,定量与测量重复性:**μ*以上时**小于*%。★**、加样针清洗:采用*次性枪头加样,最大程度的避免交叉污染★**、不少于*个加样臂,不少于两个加样通道**、可同时加载不少于**瓶试剂,具有自动混匀装置**、试剂自动识别功能:自动完成试剂定位和条码识别。**、单离心机, 双孵育器**、孵育时间:可调。使细胞和胶体充分混合,仪器可自动监控温度,用户可根据实验要求自行设定。**、离心机:离心机最高转速*****/***,可同时离心**张凝胶卡,离心时间*分钟(***转*两分钟、****转*分钟),仪器能自动放置试剂卡到离心机内。**、判读系统:***数码成像,软件处理拍摄图像并自动分析试验结果,历史记录追溯便捷。**、报告格式:中文界面,操作软件简易便捷。**、仪器配有开放数据接口,可以与医院***/***双向相连,通过***/***打印报告。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足,不满足按废标处理资质要求:所投产品属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第*类、第*类医疗器械须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。其他要求: 其他要求:*. 质保期及售后:质保期:货物验收合格后*年,终身免费维修包含系统软件升级。质保期内,如设备发生故障,需*小时内响应 *. 供应商负责:安装、调试、培训(供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章)。 *. 运输:(*)供应商负责将设备运输到采购方指定位置,所有费用由供应商承担。 (*)送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标,代理服务费由中标供应商支付。代理费收取标准:参照国家计委颁发的计价格【****】****号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算**万以下按照**%收取,**万以上按照**%收取,不足*千*百元按照*千*百元收取。 |
* | 其他医疗设备 | 全自动核酸提取仪 | 无 | 无 | 台 | * | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价****元*.工作环境:温度** ℃~** ℃,相对湿度≤**%*.电源要求:~ *** *;**/** **;******.大气压力:** ***~*** ****.操作界面:*键式操作,方便快捷,界面简洁、美观★*.磁棒套:磁棒套自动装载功能,避免手动装载造成的耗材污染★*加热板:升降式加热板位,可避免试剂挥发,升温速度快,温控效果好*.防滴落设计:磁珠防滴落设计。*.样本通量:可同时在线*-**个样品的核酸提取*.处理体积:****-********磁珠回收率:≥**%**提取纯化孔间差异:经过提取纯化后产物的浓度孔间差异<*%**深孔板位:≥*位,采用旋转式(非平板矩阵式)板位排布**温控模式:**孔可升降式加热板位**温控温度:室温-***℃,受热均匀**磁棒模块、磁套模块结构,磁棒模块、磁套模块均采用电机精准控制结构,运动低噪声,低磨损,保证仪器长时间运行“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足,不满足按废标处理资质要求:所投产品属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第*类、第*类医疗器械须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。其他要求: 其他要求:*. 质保期及售后:质保期:货物验收合格后*年,终身免费维修包含系统软件升级。质保期内,如设备发生故障,需*小时内响应 *. 供应商负责:安装、调试、培训(供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章)。 *. 运输:(*)供应商负责将设备运输到采购方指定位置,所有费用由供应商承担。 (*)送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标,代理服务费由中标供应商支付。代理费收取标准:参照国家计委颁发的计价格【****】****号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算**万以下按照**%收取,**万以上按照**%收取,不足*千*百元按照*千*百元收取。 |
* | 其他医疗设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 无 | 无 | 台 | * | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价****元*、产品名称:全自动化学发光免疫分析仪 *、主要技术性能*.*、检测速度:≥****/*/模块*.*、发光方式:管式磁微粒化学发光*.*、检测原理:吖啶酯标记的直接化学发光*.*、进样方式:轨道式进样★*.*、样本位:≥****.*、专用急诊位:≥**个★*.*、第*份结果报告时间:≤******.*、试剂位:试剂装载≥**个★*.*、检测项目:甲功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症、糖尿病等*.**、试剂冷藏:具有**小时试剂冷藏功能,冷藏温度*-*摄氏度*.**、试剂包装:独立包装、无需预处理、多种规格*.**、试剂补充:不停机随时添加试剂*.**、反应位:≥***个*.**、反应杯装载:*次性装载≥****个*.**、液面探测:具有液面探测功能*.**、防堵塞功能:具有防堵塞报警功能★*.**、试剂盒信息读取方式:****射频识别技术高速读取试剂盒全部信息*.**、清洗液类别及稀释:配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释*、产品配置*.*、操作电脑:台式电脑*.*、工作软件:配备中文软件系统 *.*、装机配套试剂:配备装机试剂*套“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足,不满足按废标处理资质要求:所投产品属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第*类、第*类医疗器械须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。其他要求: 其他要求:*. 质保期及售后:质保期:货物验收合格后*年,终身免费维修包含系统软件升级。质保期内,如设备发生故障,需*小时内响应 *. 供应商负责:安装、调试、培训(供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章)。 *. 运输:(*)供应商负责将设备运输到采购方指定位置,所有费用由供应商承担。 (*)送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标,代理服务费由中标供应商支付。代理费收取标准:参照国家计委颁发的计价格【****】****号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算**万以下按照**%收取,**万以上按照**%收取,不足*千*百元按照*千*百元收取。 |
* | 其他医疗设备 | 全自动化学发光分析仪 | 无 | 无 | 台 | * | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价****元*、检测原理:吖啶脂标记的磁微粒直接化学发光技术。*、测试项目:≥***项。*、★自身免疫项目:需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、*型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目。*、★感染类项目:需具备包含术前项目、**病毒、肺炎检测相关测试项目。*、其他项目要求:可检测***、抑制素*、抗***抗体、***亚类、****、*****、** *、** **项目。*、仪器系统后续可采用模块组合式设计,连接同品牌免疫模块,连接同品牌生化模块、具有模块拓展可能。*、最小检测模块试剂位≥**个,支持在线更换试剂。*、搭配进样单元,样本位≥***个,支持原始管上机及随时加载。*、★检测速度:≥***测试/小时。**、★急诊项目首个出结果时间:最快≤**分钟。**、反应杯:最小检测模块可*次性装载≥****个反应杯,支持随时倾倒式装载,具备反应杯不足报警提醒功能。**、急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理。**、试剂系统:具备试剂冷藏装置(*-*℃),试剂可在机冷藏存储,具备试剂不足报警提醒功能。**、加样系统:加样(样本添加和试剂添加)系统具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。**、无需*次性***头吸取样本。**、混匀技术:非接触式混匀。**、携带污染率:<****,保证结果精确性。**、通讯功能:可与***系统双向通讯。**、标准曲线稳定,稳定时间≥**天。**、设备可**小时待机。**、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。**、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足,不满足按废标处理资质要求:所投产品属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第*类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第*类、第*类医疗器械须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。其他要求: 其他要求:*. 质保期及售后:质保期:货物验收合格后*年,终身免费维修包含系统软件升级。质保期内,如设备发生故障,需*小时内响应 *. 供应商负责:安装、调试、培训(供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章)。 *. 运输:(*)供应商负责将设备运输到采购方指定位置,所有费用由供应商承担。 (*)送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标,代理服务费由中标供应商支付。代理费收取标准:参照国家计委颁发的计价格【****】****号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算**万以下按照**%收取,**万以上按照**%收取,不足*千*百元按照*千*百元收取。 |
*.所有黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
*.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
*.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任*大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品价格,实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明,有以下两种方式(非必填):
①①报价供应商应提供同期 *家以上大型电商平台(京东、苏宁、国美)自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去*年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
*.其他资质文件:
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品,需提供生产厂家或*级经销商授权。 (品牌商品名单详见:*****://*****.***.***.**/****-****/***********/******?********=******)
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测(检验)报告或证书等必要的证明。
*.如成交供应商超过**小时未确认订单,视为该供应商放弃成交,采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
*.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划,供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的,应上传《小微企业声明函》,电子卖场按照我省支持中小企业发展的相关政策,自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除,用扣除后的价格进行比价结果排名,实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
报名地址:******************