比比招标网> 招标公告 > 南平市延平区农业农村局2023-2024年度动物疫病监测试剂耗材采购项目竞争性谈...
更新时间 | 2023-09-13 | 招标单位 | 我要查看 |
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项目概况
****-****年度动物疫病监测试剂耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)获取采购文件,并于****年**月**日 **点**分(北京时间)前提交响应文件。
*、项目基本情况
项目编号:***-***-**-*******
项目名称:****-****年度动物疫病监测试剂耗材采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:**.******* 万元(人民币)
最高限价(如有):**.******* 万元(人民币)
采购需求:
采购需求明细
序号 | 品目名 | 主要技术参数要求 | 规格 | 数量 |
|
布病琥红抗原
*、作用与用途:用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病;
*、试剂盒规格:≥****/瓶;
*、试剂盒组成:本品主要成分为布氏菌 ** 株(*********)或 ** 和 *** 株 (********* 和 *********),含量为与 *:** 稀释阳性血清国家标准品出现平板凝集反应,与 *:** 稀释阳性血清国家标准品不出现平板凝集反应;
*、结果判定:取被检血清 *.**** 与抗原 *.**** 相混合,* 分钟内观察结果。凡出现+ 以上反应者判为阳性。对出现阳性反应的动物,须进*步作补体结合试验或其他诊断试验;
凝集反应判定标准:
++++ 出现大的凝集片或颗粒,液体完全透明。
+++ 有明显的凝集颗粒,液体几乎完全透明。
++ 有较明显的凝集颗粒,液体稍透明。
+ 稍能见到凝集,液体混浊。
- 无凝集,液体均匀混浊。
*、保存条件:*~*℃保存,试剂盒有效期为大于** 个月;
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
****/瓶
**
布病琥红阳性血清
*、作用与用途:用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病;
*、试剂盒规格:≥***/瓶;
*、试剂盒组成:本品主要成分为布氏菌 ** 株(*********)或 ** 和 *** 株 (********* 和 *********);
*、保存条件:*~*℃保存,试剂盒有效期为大于**个月;
***
*
结核病(结核菌素试验)
*、主要成分及含量:含有经灭活、提纯的牛型结核菌******株、******株。
*、性状:乳白色或略带淡黄褐色疏松团块,加稀释液后迅速溶解。
*、贮藏及有效期:*-*℃保存,液体制品的有效期为**个月,冻干制品为***个月。
*、产品规格:≥**头份/瓶。
**头份/瓶(冻干)
**
禽流感**亚型抗原(**-**)
禽流感病毒**血凝抑制试验抗原,用于**禽流感抗体检测。
*、抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****;
*、试剂在*—*℃保存,有效期不少于*年;在-**℃以下保存,有效期不少于*年;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
**
禽流感**亚型抗原(**-**)
禽流感病毒**血凝抑制试验抗原,用于**禽流感抗体检测。
*、抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****;
*、试剂在*—*℃保存,有效期不少于*年;在-**℃以下保存,有效期不少于*年;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
**
禽流感**亚型抗原(**-*)
禽流感病毒**血凝抑制试验抗原,用于**禽流感抗体检测。
*、抗原为禽流感病毒接种***鸡胚培养,收获鸡胚尿囊液,经纯化、甲醛溶液灭活后,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于*****;
*、试剂在*—*℃保存,有效期不少于*年;在-**℃以下保存,有效期不少于*年;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
**
禽流感**亚型血凝阳性血清(**-**)
禽流感病毒**阳性血清,用于血凝抑制试验检测**禽流感病毒试验的阳性对照。
*、阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡,采血、分离血清,经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于*****;
*、试剂在*—*℃保存,有效期不少于*年;在-**℃以下保存,有效期不少于*年;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
*
禽流感**亚型血凝阳性血清(**-**)
禽流感病毒**阳性血清,用于血凝抑制试验检测**禽流感病毒试验的阳性对照。
*、阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡,采血、分离血清,经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于*****;
*、试剂在*—*℃保存,有效期不少于*年;在-**℃以下保存,有效期不少于*年;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
*
禽流感**亚型血凝阳性血清(**-*)
禽流感病毒**阳性血清,用于血凝抑制试验检测**禽流感病毒试验的阳性对照。
*、阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种***鸡,采血、分离血清,经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于*****;
*、试剂在*—*℃保存,有效期不少于*年;在-**℃以下保存,有效期不少于*年;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
*
新城疫血凝试验抗原
*、抗原含有灭活的鸡新城疫病毒,血凝效价应≥*:***;
*、规格:≥***/瓶;
*、储存条件:*~*℃保存,有效期为**个月;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求;
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
*
新城疫血凝阳性血清
*、阳性血清为鸡新城疫高免的***鸡血清,**效价应≥*:***;
*、规格:≥***/瓶;
*、储存条件:*~*℃保存,有效期为**个月;
*、试验结果阴阳性对照成立;
*、无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验,应符合要求;
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
***/瓶
*
牛结核病-干扰素*****检测试剂盒
*、用途:检测牛分枝杆菌抗体。
*、夹心*****。
*、规格:≥**孔/盒。
*、血清样本不用稀释
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:单抗包被板、牛结核菌素、兔抗牛γ-干扰素多克隆抗体、羊抗兔酶标*抗、**倍洗涤液、阳性对照、阴性对照、底物液*、底物液*、终止液。
**、试验规定操作时间≤***分钟。
**、判定标准:****血液培养上清孔*******值记作******,****血液培养上清孔*******值记作******,***血液培养上清孔*******值记作*****。计算******、******及*****之间的差值;******-*****≥*.*且******-******≥*.*判为牛结核病阳性;其它情形均判为牛结核病阴性。
**、试剂盒有效期**个月。
**、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,并提供相关证明。
**头份/盒
*
牛结核分枝杆菌抗体*****检测试剂盒
*、用途:检测牛分枝杆菌特异性抗体,使用用户牛集合病的辅助诊断。
*、规格:≥**孔/盒。
*、血清样本不用稀释
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、**倍浓缩洗液、阳性对照血清、阴性对照血清、酶标抗体、底物溶液、终止液。
*、判定标准:
试验结果有效的条件是:阳性对照血清 *******值均应≥*.*,阴性对照血清 *******值均应<*.*。
待检样品的 */* 值≥*.*** 时,判定为阳性;待检样品的 */* 值<*.*** 时,判定为阴性。
**、试剂盒有效期**个月。
**头份/盒
*
布鲁氏菌抗体间接*****检测试剂盒
*、用途: 用于检测血清样品中***抗体。
*、间接*****。
*、规格:****孔/盒。
*、洗涤液按*:**稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、试剂盒组成:抗原包被板、***×酶标抗体、阳性对照、阴性对照、** ×洗涤液、稀释液、底物溶液***、终止液。
*、判定标准:
有效性判定:
阳性对照**值>*.*,阴性对照**值<*.*。
*** ***值计算:
单样 *** ***值=阳性对照**值×*.*;
混样 *** ***值=阳性对照** 值×*.**;
结果判定:
样本**值≥*** ***值,呈***抗体阳性;
样样**值&**; ***&**;
*、试剂盒有效期**个月。
****孔/盒
*
布鲁氏菌病竞争(******)抗体检测试剂盒
*、用途:检测布鲁氏菌 *** 特异性抗体,可以检测不同种感染动物(牛、羊、猪等)血清中较低浓度的抗体。
*、竞争*****。
*、规格:****孔/盒。
*、洗涤液按*:**稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、试剂盒组成:抗原包被板、酶标抗体、阳性对照、阴性对照、** ×洗涤液、稀释液、底物溶液***、终止液。
*、判定标准:
有效性判定:
阳性对照**值<*.**,阴性对照**值>*。
结果判定:
样本**值≥**%,样品呈***抗体阳性;
样样**&**;**%时,样品呈***抗体阴性。
*、试剂盒有效期**个月。
****孔/盒
*
小反刍兽疫病毒阻断*****抗体检测试剂盒
*、作用与用途:用于检测绵羊、山羊血清中的小反刍兽疫病毒抗体;
*、保存条件:*~*℃保存;
*、试剂盒规格:≥****孔/盒;
*、试剂盒组成:**** * 抗原包被板、样品稀释液、**** * 阴性血清、**** * 阳性血清、洗涤液 **×、酶标抗体、底物溶液、终止液;
*、试验成立条件:****<** 且 ****>**,试验结果有效;否则,重新进行试验。
*、判定:在试验成立的前提下,***>**,结果判为阳性;***≤**,结果判为阴性。
****头份/盒
*
口蹄疫病毒*型抗体阻断*****检测试剂盒
*、用途:用作口蹄疫*型*****检测;适用于猪、牛、山羊以及绵羊等在免疫地区抗体监测和免疫效果评估。
*、原理:阻断*****。
*、规格:≥****/盒
*、试剂盒组成:**** *型*****蛋白包被板、**倍洗液、样品稀释液、****酶标抗体、阳性血清对照、阴性血清对照、***底物液、终止液、封板膜
*、结果判定:
实验有效性判定:
阴性对照**值≥*.**
阳性对照**值≤*.**
**值的计算方程式:
**=【样品值/阴性值】
**值≤*.** 判为阳性;
**值>*.** 判为阴性;
*、保存条件:
试剂盒*~*℃保存。
*、到用户手上有效期:≥*个月。
*、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,提供相关证明并加盖厂家公章。
****头份/盒
*
口蹄疫病毒*型抗体阻断*****检测试剂盒
*、用途:用作口蹄疫*型*****检测;适用于猪、牛、山羊以及绵羊等在免疫地区抗体监测和免疫效果评估。
*、原理:阻断*****。
*、规格:≥****/盒
*、试剂盒组成:**** *型*****蛋白包被板、**倍洗液、样品稀释液、****酶标抗体、阳性血清对照、阴性血清对照、***底物液、终止液、封板膜
*、结果判定:
实验有效性判定:
阴性对照**值≥*.**
阳性对照**值≤*.**
**值的计算方程式:
**=【样品值/阴性值】
**值≤*.** 判为阳性;
**值>*.** 判为阴性;
*、保存条件:
试剂盒*~*℃保存。
*、到用户手上有效期:≥*个月。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,提供相关证明并加盖厂家公章。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,提供相关证明并加盖厂家公章。
****头份/盒
*
口蹄疫病毒*型液相阻断*****检测试剂盒
*、用途:用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫*型病毒抗体。
*、原理:阻断*****。
*、规格:*块*****板/盒;
*、****按*:**稀释;
*、试剂盒组分:兔抗包被板、抗原、酶标抗体、稀释液、阳性对照、阴性对照、****浓缩液、终止液、底物溶液。
*、结果判定:
抗体效价大于或等于*:***判为口蹄疫*型抗体阳性;*:**~*:***时,判为可疑;小于*:**,判定为阴性。可疑血清样品,可以重测,重测抗体效价大于或等于*:***,判为阳性,小于*:***判为阴性。
*、保存条件:
口蹄疫*型病毒抗原:-**℃以下保存(-**℃以下更稳定);其余试剂盒组分放置*℃保存。
*、到用户手上有效期:≥*个月。
*、所投产品为国家参考实验室研发生产,并提供相关证明。
可检**-***头份血清
*
口蹄疫病毒*型液相阻断*****检测试剂盒
*、用途:用于检测牛、羊和猪等偶蹄动物血清中口蹄疫*型病毒抗体。
*、原理:阻断*****。
*、规格:*块*****板/盒;
*、****按*:**稀释;
*、试剂盒组分:兔抗包被板、抗原、酶标抗体、稀释液、阳性对照、阴性对照、****浓缩液、终止液、底物溶液。
*、结果判定:
抗体效价大于或等于*:***判为口蹄疫*型抗体阳性;*:**~*:***时,判为可疑;小于*:**,判定为阴性。可疑血清样品,可以重测,重测抗体效价大于或等于*:***,判为阳性,小于*:***判为阴性。
*、保存条件:
口蹄疫*型病毒抗原:-**℃以下保存(-**℃以下更稳定);其余试剂盒组分放置*℃保存。
*、到用户手上有效期:≥*个月。
*、所投产品为国家参考实验室研发生产,并提供相关证明。
可检**-***头份血清
*
猪蓝耳病病毒抗体*****检测试剂盒
*、用途:检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。
*、间接*****。
*、规格:≥****孔/盒。
*、血清样本按*:**稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。
**、试验规定操作时间≤**分钟。
**、判定标准:*为样品*******值,*为阳性对照*******平均值,*为阴性对照*******平均值,**=(*-*)/(*-*)值。若**≥**,判为阳性;若**<**,判为阴性。
**、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
**、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,提供相关证明并加盖厂家公章。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,提供相关证明并加盖厂家公章。
****头份/盒
*
非洲猪瘟抗体阻断/竞争*****检测试剂盒
*、用途:检测非洲猪瘟病毒抗体。
*、阻断/竞争*****。
*、规格:≥****孔/盒。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、显色剂*液、显色剂*液、终止液。
*、判定标准:
**(阳性对照)*值≤*.*,**(阴性对照)*值≥*.*实验成立;
*/*值≤*.*为阳性,*/*值>*.*为阴性。
*、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
*、所投产品取得非洲猪瘟核酸检测产品取得的新兽药注册证书、兽药生产许可证和兽药***证书(验收范围含分子生物学类诊断制品生产线),并提供相关证明。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号批件,并提供相关证明。
**、所投产品由国家级兽医领域科研机构(农业农村部兽医诊断中心或中国动物卫生与流行病学中心及分中心或中国动物疫病预防控制中心或中国兽医药品监察所或所投产品国家参考实验室)出具的验证报告。
****头份/盒
*
猪瘟病毒抗体阻断*****检测试剂盒
*、检测猪瘟病毒**蛋白抗体。
*、规格:≥****孔/盒。
*、血清样本按*:*稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。
*、试验规定操作时间≤***分钟。
**、判定标准:*为样品*******值,*为阴性对照平均*******值。
**、阻断率=(*-*/*)%,如果阻断率<**%判为阴性,如果阻断率≥**%判为阳性。
**、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
**、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,并提供相关证明。
****头份/盒
*
猪伪狂犬**抗体*****检测试剂盒
*、用途:检测猪伪狂犬病抗体。
*、阻断*****。
*、规格:≥****孔/盒。
*、血清样本按*:*稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物液*、底物液*、终止液。
**、试验规定操作时间≤**分钟。
**、判定标准:*为样品*******值,*为阴性对照*******平均值,计算*/*值。如果*/*≤*.*判为阳性;如果*/*比值≤*.*但>*.*该样品必须重测,如结果相同,则过*段时间后重新从动物取样进行检测。如果*/*比值>*.*,样品判为阴性。
**、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
**、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,并提供相关证明。
****头份/盒
*
猪伪狂犬**抗体*****检测试剂盒
*、用途:检测猪伪狂犬病**蛋白抗体。
*、阻断*****。
*、规格:≥****孔/盒。
*、血清样本按*:*稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:抗原包被板、样品稀释液、酶标记物、阳性对照、阴性对照、底物显色液、终止液。
**、试验规定操作时间≤**分钟。
**、判定标准:*为样品*******值,*为阴性对照*******平均值,计算*/*值。
**、若*/*比值≤*.**,样品判为阳性;若*/*比值≤*.*但>*.**,该样品必须重测,如结果相同,则判为阳性;若*/*比值>*.*,样品判为阴性。
**、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
**、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,并提供相关证明。
****头份/盒
*
禽流感**(荧光**-***)
*、符合《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求。
*、灵敏度:对于感染性鸡胚尿囊液,荧光**-***检测的最高稀释度为**-*~**-*,与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒,与鸡胚病毒分离灵敏度接近。
*、敏感性:禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。
*、特异性:对于其余禽类疾病,相应试剂盒检测结果应为阴性。
*、试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程,能够对实验全程进行监控。
*、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择,并且*种提取方法均能够达到检测标准。
*、为提高检测的重复性,应使用**-***固态酶球,且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥**个月,有效延长核心组分的保质期。
*、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,提供相关证明并加盖厂家公章。
≥**份/盒
*
禽流感**(荧光**-***)
*、符合《**亚型禽流感病毒荧光**-***检测方法》国家标准要求。
*、灵敏度:对于感染性鸡胚尿囊液,荧光**-***检测的最高稀释度为**-*~**-*,与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒,与鸡胚病毒分离灵敏度接近。
*、敏感性:禽流感病毒**亚型荧光**-***检测能够检测所有**亚型流感病毒。
*、特异性:对于其余禽类疾病,相应试剂盒检测结果应为阴性。
*、试剂盒的阴、阳性对照与样品*起参与核酸提取、反转录、***全过程,能够对实验全程进行监控。
*、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠*种提取方法供选择,并且*种提取方法均能够达到检测标准。
*、为提高检测的重复性,应使用**-***固态酶球,且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥**个月,有效延长核心组分的保质期。
*、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,提供相关证明并加盖厂家公章。
≥**份/盒
*
口蹄疫(荧光**-***)
*、用途:检测口蹄疫病毒。
*、保存条件:-**℃保存。
*、试剂盒规格:≥**头份/盒。
*、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
≥**份/盒
*
非洲猪瘟病毒荧光***检测试剂盒
*、试剂盒组成:荧光***反应液、***酶、阴性对照、阳性对照、说明书。
*、反应程序:*)**℃反应*分钟;*)**℃预变性*分钟;*)**℃变性**秒,**℃延伸**秒,共**个循环;设置**℃收集***荧光信号。
*、试剂盒规格≥**头份/盒。
*、反应体系为:****。
*、通用性:设备开放,不捆绑任何设备和耗材,适用各种型号的荧光定量***仪器。
*、合样检测:*个反应,可以合并≤*头猪样品进行检测。
*、保存条件:-**℃保存。
*、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
*、所投产品取得农业农村部兽药产品批准文号,并提供相关证明。
**、所投产品取得农业农村部新兽药注册证书,并提供相关证明。
≥**份/盒
**
牛结节性皮肤病病毒荧光***检测试剂盒
*、用于血液、皮肤痂皮、结节、唾液中等牛结节性皮肤病病毒核酸的检测。
*、保存条件:-**℃保存。
*、诊断敏感性:≥**%;诊断特异性:≥**%。
*、试剂盒规格:≥**头份/盒。
*、试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、荧光***反应液、***酶。
*、反应程序为:第*阶段,**℃/*分钟;第*阶段,**℃/*分钟;第*阶段,**℃/**秒,**℃/**秒共**个循环。荧光收集在第*阶段每次循环的**℃延伸时进行。
*、反应体系为**µ*。
*、结果判定:阴性:无**值,且无特征性扩增曲线,表明样品为阴性;阳性:**值≤**,且出现典型的扩增曲线,表示样品为阳性; **值>**,且出现典型的扩增曲线的样品建议复验。复验仍出现上述结果的,判为阳性,否则判为阴性。
*、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
**、每盒试剂附详细使用说明书。
≥**份/盒
*
牛结节性皮肤病抗体*****检测试剂盒
*、用途:牛结节性皮肤病血清抗体。
*、竞争*****。
*、规格:≥****孔/盒。
*、****按*:**稀释。
*、保存条件:*~*℃保存。
*、敏感性**%。
*、特异性**%。
*、稳定性:批内和批间变异系数<*%。
*、试剂盒组成:牛结节性皮肤病抗原酶标板、**×****浓缩液、多克隆抗体工作液、阳性对照、阴性对照、酶标*抗工作液、底物溶液、终止液。
**、判定标准:
阳性对照血清**﹥**%时检测结果成立,阴性值﹥*.*,否则该次检测结果无效。
诊断或流行病学调查时,待检血清** ≥**%,阳性; **﹤**%,阴性。
进行抗体效价评估时,待检血清** ≥**%,合格;**﹤**%,不合格。
**、试剂盒有效期≥*个月。
****头份/盒
*
狂犬病(金标拭子)抗原
*、用途:检测样品中的狂犬病毒。
*、胶体金免疫层析法。
*、规格:**头份/盒。
*、保存条件:*~**℃、干燥处保存,不得冷冻保存。*、组分:试纸条、稀释液、棉签。*、结果判定:
阳性:* 线显示红色色带,* 线也显示红色色带,无论颜色深浅均判为阳性;
阴性:* 线显示红色色带,* 线不显示红色色带,判为阴性;
无效:* 线不显示红色色带,无论 * 线是否显示红色色带,该试纸均判为无效。
*、有效期≥**个月
**头份/盒
*
牛海绵状脑病荧光***检测试剂盒
*、用途:检测牛海绵状脑病毒。
*、保存条件:-**℃保存。
*、试剂盒规格:≥**头份/盒。
*、试剂盒有效期≥**个月,到用户手上有效期≥*个月。
≥**份/盒
*
狂犬病抗体*****检测试剂盒
*、本品系由狂犬病毒抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌 * 蛋白及其它试剂配套组 成,可用于犬、猫等哺乳动物血清中的抗狂犬病毒 *** 抗体检测。
*、敏感性、特异性均达到**%以上;
*、重复性:批内及批间差均小于*%;
*、试剂盒规格:≥**头份/盒;
*、保存条件及有效期:*-*℃条件下保存,有效期**个月;
*、试剂盒组成:预包被狂犬病毒抗原的微孔板、酶标记物、狂犬病毒***阳性对照、狂犬病毒***临界对照、狂犬病毒***阴性对照、显色液*、显色液*、终止液、浓缩洗涤液(**倍)、样品稀释液、终止液、说明书
*、结果判定
阴性对照 * 值≤*.**,*.**≤临界对照 * 值平均值≤*.**,临界对照 * 值平均值/阴性对照 * 值平 均值≥*.* 阳性对照 * 值>临界对照 * 值平均值,证明实验成立,否则试验结果无效,需重新试验。
阳性:样品* 值/临界对照 * 值平均值(*/**)≥*.*;
阴性:样品 * 值/临界对照 * 值平均值(*/**)<*.*。
**头份/盒
*
******* ****病毒***/***纯化试剂盒[带*联管塑料保护套(磁棒护套)]
*、检验原理:采样拭子、组织、粪便、血液、血清、血浆和体液等样本中的病毒在裂解液的作用下核酸被释放出来,释放出来的核酸被特异性的结合在磁珠上,结合了核酸的磁珠粒子被磁性材料捕获,通过洗涤过程将污染物去除,最后在洗脱液的作用下将核酸从磁珠上洗脱下来并收集保存。
*、预期用途:用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
*、主要组成成分:
裂解液:表面活性剂和 **** 缓冲液;
去蛋白漂洗液:高盐溶液;
洗液:低盐溶液;
洗脱液:灭菌纯化水;
磁珠:表面包被硅基的磁性颗粒。
*、储存条件及有效期:
(*)试剂盒可在常温下运输。
(*)试剂盒保存:试剂盒常温(*℃~**℃)保存。
(*)有效期:本试剂盒有效期 ≥** 个月。
*、按程序进行自动化提取实验。
*、自动化程序结束后,将第*及第**列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中;如不马上使用,请将洗脱液转移至新的*.* **无核酸酶离心管中,-**℃及以下保存。
**头份/盒
**
**消毒液(环境用)
*、用途:环境等的消毒。
*、无色或淡黄色液体,且具有刺激性气味,有效氯含量*.*%~*.*%。
瓶
**
**消毒液(衣服用)
*、用途:衣物消毒。
*、无色或淡黄色液体,且具有刺激性气味,有效氯含量*.*%~*.*%。
*.***/瓶
**
洗衣粉
*、规格:***/袋。
*、功效:去污、去渍。
**斤/袋
*
***磷酸盐缓冲液即用型粉末
*、**为*.*-*.*;
*、主要成分为磷酸*氢钾、磷酸氢*钠、氯化钠以及氯化钾;
*、本产品为即用型,经过除菌处理,可直接稀释使用;
*、规格:**/袋。
袋
**
*****/*****-**** 灭菌****μ*滤芯吸头
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用;
*、聚丙烯(**)制作,高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用;
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:****支/袋,袋装吸头。
****/袋
*
*****/*****-**** 灭菌 ***μ*滤芯吸头
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用;
*、聚丙烯(**)制作,高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用;
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:****支/袋,袋装吸头。
****/袋
**
*****/*****-**** 灭菌 ***μ*滤芯吸头
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用;
*、聚丙烯(**)制作,高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用;
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:****支/袋,袋装吸头。
****/袋
*
*****/*****-**** 灭菌 **μ*滤芯吸头
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用;
*、聚丙烯(**)制作,高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用;
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:****支/袋,袋装吸头。
****/袋
*
*连管(带盖子)(匹配罗氏*************)
*、均*壁厚,有效精确导热。
*、容量规格:*.***。
*、管体颜色:白色。
*、适用于荧光定量***实验。
*、无热原。
*、无*****和*****。
*、无***和***污染。
*、规格:***条/盒。
*、能够匹配罗氏荧光***仪器。
***条/包
**
*****/*****-**** 灭菌*.*** **管
*、规格:≥***只/包,*.***/只;
*、采用优质聚丙烯(**)材质;
*、***:*******;
*、内毒素含量小于*、****、管体刻度线清晰;
*、可承受***℃/*****高温高压灭菌;
*、每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪和溯源;
*、无***,无***酶,无人类***,无内毒素,灭菌。
***个/袋
*
灭菌****μ*吸头(袋装)
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。
*、聚丙烯(**)制作,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。
*、灭菌,无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:****μ*/支,****支/袋,袋装吸头。
****支/袋
*
***μ*吸头(袋装)
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。
*、聚丙烯(**)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:***μ*/支,****支/袋,袋装吸头。
****支/袋
***
***μ*吸头(盒装)
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。
*、聚丙烯(**)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:***μ*/支,**支/盒,盒装吸头。
盒
**
**μ*吸头(袋装)
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。
*、聚丙烯(**)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:**μ*/支,****支/袋,袋装吸头。
****支/袋
**
**μ*吸头(盒装)
*、斜角尖嘴***头,有效地减少了***头嘴部与接受容器间的接触面积,以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。
*、聚丙烯(**)制作,可高压灭菌,强度适中,确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确,确保移液的精确,并且推出吸嘴更加省力,适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。
*、无***酶,无***酶,无热源。
*、规格:**μ*/支,**支/盒,盒装吸头。
盒
**
*.*** **管
*、规格:≥***个/袋,*.***/个;
*、采用优质聚丙烯 (**) 材质;
*、可承受***℃/*****高温高压灭菌;
*、每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪和溯源;
*、无 ***,无 *** 酶,无人类 ***。
***个/袋
**
*.*** **管
*、规格:≥***个/袋,***/个;
*、采用优质聚丙烯 (**) 材质;
*、可承受***℃/*****高温高压灭菌;
*、每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追踪和溯源;
*、无 ***,无 *** 酶,无人类 ***。
***个/袋
**
无粉丁腈手套(*、*)
*.拉伸性能,老化前,扯断力≥**.**,扯断伸长率≥***%,***%定伸负荷≤*.**。老化后,扯断力≥*.**,扯断伸长率≥***%;
*.不透水性,手套应不漏水;
*.表面残余粉末的限量:有粉手套≤****/***,无粉手套≤*.***/只;
*.灭菌:辐射灭菌;
*.规格:***只/盒,有效期不少于*年。
***只/盒
**
灭菌外科手术手套(*)
*、本产品由天然橡胶乳胶制成,主要用于外科操作中以保护病人和使用者,避免交叉感染。
*、灭菌。
*、有效期≥*年.
双
***
*次性口罩
*、用于隔离由粉碎、打磨、猛烈气流、锯、包装或加工矿物、铁矿、面粉、金属、木头、花粉以某些及其他物质所产生的颗粒;飞沫中不散发油性气雾剂和蒸汽的液体或非油性颗粒。不用于气体和蒸汽、油性气雾剂、石棉纤维或喷砂。
*、*倍或低于颗粒污染职业风险阀值的其他政府规定数值。
*、本品可减少空气传播的某些生物颗粒的吸入(例如霉菌、杆菌、真菌)但并不排除疾病和传染病的感染风险。
*、在符合气温(-**°*到**°*)和湿度(<**%**)的环境下保存的前提下,应在包装所标明的使用期限前使用。
*、储存条件与期限:见外包装温度区间:-**°*至**°*湿度区间:<**%**弃用当产品出现破损、污染,或呼吸困难时,离开污染环境并更换产品。
个
***
*次性反穿衣
*、独立包装;
*、型号:反穿式;
*、材质:***。
件
***
***口罩(独立装)
*、防护标准:***医用口罩;
*、产品符合*******-****国家标准,对颗粒物的过滤效率≥**%,可有效防止病毒传播,适用于病原传播力强急需防护的医疗工作环境,保护医护及工作人员不受污染物侵害;
*、具有滤芯及过滤器;
*、可燃性等级:*级。
个
***
*次性鞋套
*、材料:优质无纺布;
*、规格:≥*克/只;
*、尺寸:≥*********,均码;
*、高弹性橡皮筋,使鞋套穿着更加舒适,防滑,防静电;
双
***
布鲁氏菌血凝试验*次性反应纸卡
*、布鲁氏菌虎红试验配套耗材;
*、**孔/张。
**孔/张
***
生理盐水
*、*.*%的氯化钠。
*****/瓶
**
**%酒精
*、主要成分及含量:**%乙醇;
*、规格:*****/瓶。
*****/瓶
**
*次性注射器
*.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造,其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成,经环氧乙烷灭菌,无菌、无毒、无热原。
*.产品为"*次性使用"产品。禁止重复使用,用后销毁。
*.产品经环氧乙烷灭菌,须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落,禁止使用。并作报废处理。
*.产品应储存在相对湿度小于**%,通风、干燥的室内。正常使用后的处理,请按相关法规要求执行。
*.使用方法:撕开单包装袋,取出注射器,去掉注射针保护套,拉动芯杆作来回滑动,拧紧注射针,然后抽入药液,注射针向上,缓慢上推芯杆排除空气,进行皮下或肌肉注射或进行抽血。
支
***
**孔酶标板(可拆)
*、产品名称:**孔酶标板。
*、产品材质:***%聚苤乙烯材质。
*、产品特点:反应孔均为平底,已灭菌。
*、板盖单方向盖合,并带有凝聚环,减少污染。
*、板盖单方向盖合名 称,并带有凝聚环,减少污染。盖子结合松紧适中,既方便透气,叉防止培养基污染或耗损。
*、兼容性好,配合绝大多数设备使用。经伽马射线消毒灭菌,无***酶、无***酶、无热原。
块
***
**孔*次性反应板(***度)
*、材质:聚氯乙烯(***);
*、均匀的孔室体积确保相同的生长体积;
*、规格:*型***°;
*、无菌。
***包/箱
*
吸水纸(厨房用纸)
*、原料:优质原生木浆。
*、保质期:*年。
箱
*
***黄色医疗垃圾桶(脚踏)+配套垃圾袋***个
*、材质:**材质。
*、规格:***。
*、开合方式:脚踏式。
组
*
*号自封袋
*、规格:≥***个/包;
*、材质:**;
*、防潮防污性好,延长保质期、保鲜等作用;
*、自拉带设计;
*、透明度高,密封性。
***个/袋
*
*号自封袋
*、规格:≥***个/包;
*、材质:**;
*、防潮防污性好,延长保质期、保鲜等作用;
*、自拉带设计;
*、透明度高,密封性。
***个/袋
*
**号自封袋
*、规格:≥***个/包;
*、材质:**;
*、防潮防污性好,延长保质期、保鲜等作用;
*、自拉带设计;
*、透明度高,密封性。
***个/袋
**
**号自封袋
*、规格:≥***个/包;
*、材质:**;
*、防潮防污性好,延长保质期、保鲜等作用;
*、自拉带设计;
*、透明度高,密封性。
***个/袋
*
棉签规格****
*、规格:****;
*、材质:医用脱脂棉;
*、包装:袋装;
*、保质期:*年。
**包/袋
*
医用脱脂棉
*、规格:≥***/袋;
*、材质:医用脱脂棉;
*、包装:独立袋装;
*、保质期:*年。
***/袋
*
备注:*.供应商为本次项目提供的货物必须通过合法渠道获得,具有在中国境内的合法使用权和用户保护权,且要求货物标准等有关资料必须符合相关标准、规范要求。
*.部分违约责任
*.*因成交人原因造成采购合同无法按时签订,视为成交人违约,采购人有权没收其投标保证金,如投标保证金不能弥补成交人违约对采购人造成的损失的,成交人还需另行支付相应的赔偿。
*.*在签订采购合同之后,成交人要求解除合同的,视为成交人违约,采购人有权没收其履约保证金,如履约保证金不能弥补成交人违约对采购人造成的损失的,成交人还需另行支付相应的赔偿。
*.*成交人如果不按规定与采购人签订合同或者签订合同后不履行其响应承诺或者其它由于成交人自身原因造成合同未履行的,均视为成交人违约,采购人将取消其中标资格,如果已经签订合同的则合同自动解除,且成交人要承担相应的法律责任。给采购人造成损失的,还必须进行赔偿。
*.*因成交人原因发生重大质量事故,除依约承担赔偿责任外,还将按有关质量管理办法规定执行。同时,采购人有权保留更换成交人的权利。
*.*若发生伤亡安全事故,除按国家有关安全管理规定及采购人有关安全管理办法执行外,并报相关行政主管部门处罚;发生重大安全事故或特大安全事故,除按国家有关安全管理规定及采购人有关安全管理办法执行外,采购人保留更换成交人的权利,给采购人造成的损失,还应承担赔偿责任。
*.*成交人未按规定时间完成全部交货的,每延迟*天,应按合同总价的万分之*向采购人支付违约金,若延迟超过**天的,采购人还有权单方解除合同,并要求成交人赔偿所造成的损失。
*.*在明确违约责任后,成交人应在接到书面通知书起*天内支付违约金、赔偿金等。
*.现场验收:中标人必须按货物的储运条件要求进行配送,货物到达现场后,中标人(或售后服务机构人员)应在采购单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。根据订货要求和招标文件的有关规定对货物的内容、规格、型号、数量、包装等进行逐项验收。货物的内容、规格、型号、数量等符合要求,且包装无涂抹擦拭/标签损坏/开封的,视为外观验收合格。否则视为外观验收不合格。采购人发现未按货物特点进行储存和运输的(如试剂须冷链运输),或送达时货物运输条件不符合货物特点的,视为外观验收不合格。
*.参数验收。中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等。采购人有权依据招标文件和投标文件参数,逐项验收,参数*致的,视为参数验收合格。参数不*致的,视为参数验收不合格。
*.技术验收。上述验收均合格后,采购人有权对货物进行技术验收,验收结果应符合采购人使用要求。如验收结果不符合采购人使用要求,供货方应**小时内提供必要技术支持解决存在问题,以证实货物满足采购人使用要求。否则视为技术验收不合格。
*.上述任*项不合格,视为货物不合格。
*.货物验收按货物品目执行整批订单验收制度,该批次订单同*品目货物中,任*产品验收不合格视为该类品目货物整批验收不合格。
*.在采购人现场进行货物验收所产生的*切费用由合同供应商承担。
*.中标方提供的货物验收不合格,由中标方承担*切责任,由此造成的*切经济损失,由中标人承担。
**.采购人需要制造商对中标人交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,制造商应予以配合,并出具书面意见。
**.产品包装材料归采购人所有。
**.报价要求:供应商最终报价需按“*、技术和服务要求”项下的各采购包的采购清单进行细项分项报价(至少包含品名、数量、技术参数、单价、小计,合计等)。本次采购货物包括货物制造、采购、包装、运输、安装、调试和试运行、检验、技术服务、质量保证和售后服务等,投标时,投标人需自行考虑所有费用及合理利润进行报价,所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税金和其它应缴的*切费用,以及可合理推断的责任和义务。
供应商须按上述要求进行报价,否则视为其报价无效。
合同履行期限:采购人指定时间
本项目( 不接受 )联合体投标。
*、申请人的资格要求:
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:
/
*.本项目的特定资格要求:无
*、获取采购文件
时间:****年**月**日 至 ****年**月**日,每天上午*:**至**:**,下午**:**至**:**。(北京时间,法定节假日除外)
地点:福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)
方式:到福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)购买谈判文件,否则报价响应将被拒绝
售价:¥***.* 元(人民币)
*、响应文件提交
截止时间:****年**月**日 **点**分(北京时间)
地点:福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)
*、开启
时间:****年**月**日 **点**分(北京时间)
地点:福建南平宥利工程项目管理有限公司开标室(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
竞争性谈判采购公告
南平市延平区农业农村局已根据政府采购相关法律法规,经相应程序确定采用 竞争性谈判 方式组织****-****年度动物疫病监测试剂耗材采购项目(以下简称:“本项目”)的政府采购活动,现欢迎国内合格的供应商前来参加。本项目由采购人委托福建南平宥利工程项目管理有限公司开展竞争性谈判活动。
*.项目名称:****-****年度动物疫病监测试剂耗材采购项目
*.备案编号:/
*.项目编号:***-***-**-*******
*.采购内容及要求:
采购包*:
采购包预算金额(元):******
采购包最高限价(元):******
采购包保证金金额(元):****
序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 (元) | 是否允许进口产品 | 备注 |
* | ****-****年度动物疫病监测试剂耗材采购项目 | 详见采购需求 | ****** | 否 |
|
*.采购项目需要落实的政府采购政策:
进口产品:本项目不适用
节能产品:本项目不适用
环境标志产品:本项目不适用
促进中小企业发展的相关政策:
采购包*:不专门面向中小企业采购
*.供应商的资格要求
*.*法定条件:符合《中华人民共和国政府采购法》第***条第*款规定的条件。
*.*特定条件:
采购包*:
资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
无 |
*.*是否接受联合体形式的响应谈判:
采购包*:不接受
※根据上述资格要求,供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求,详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第*章。
*.竞争性谈判文件获取期限:
详见谈判公告或更正公告(若有),若不*致,以更正公告(若有)为准。
*.获取采购文件时间、地点、方式:
*.*采购文件的提供期限:请于****年**月**日至****年**月**日,上午*时**分至**时**分,下午**时**分至**时**分(北京时间,下同)。
*.*获取地点及方式:到福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)购买谈判文件,否则报价响应将被拒绝。
*.采购文件售价:***元。
**.首次响应文件递交截止时间及地点:****年**月**日下午**时**分,供应商应在此之前将密封的响应文件送达福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝。
**.谈判时间及地点:福建南平宥利工程项目管理有限公司(福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼)。
**.竞争性谈判公告期限:自发布公告之日起*个工作日
**.采购人:南平市延平区农业农村局
地址:福建省南平市延平区区政府大楼
邮编:******
联系人:小黄
联系电话:***********
**.代理机构:福建南平宥利工程项目管理有限公司
地址:福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼
邮编:******
联系人:刘女士
联系电话:***********
附*:提交谈判保证金的银行账户信息
谈判保证金账户 |
开户名称:福建南平宥利工程项目管理有限公司 |
开户银行:中国建设银行南平延平支行 |
银行账号:******************** |
特别提示 |
*、请供应商务必认真核对账户信息,将谈判保证金款项汇入对应账户,并自行承担因款项汇错而产生的*切后果。 *、请供应商在转账或电汇的凭证上务必按照以下格式注明,以便核对:“(项目编号:***、采购包:***)的谈判保证金”。 |
*、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息
名 称:南平市延平区农业农村局
地址:福建省南平市延平区区政府大楼
联系方式:小黄,***********
*.采购代理机构信息
名 称:福建南平宥利工程项目管理有限公司
地 址:福建省南平市延平区东山路***号原质量技术监督局*楼
联系方式:刘女士,***********
*.项目联系方式
项目联系人:小黄
电 话: ***********