高压灭菌器

序号

货物名称

技术要求

计量单位

采购量

交货时间

交货地点

备注

*

高压灭菌器

见

台

*

合同签订后*个月内交货

海南省

*亚市

特别说明：关键重要技术指标参数以*标记（有*项不满足即按无效投标处理），*般技术指标参数不作标记。*号及•号技术指标均需投标企业提供证明材料，证明材料：制造商出具的产品规格表或检测机构出具的检测报告等。

高压灭菌器

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

*

基本要求

主要用于对敷料、手术器械、玻璃器皿、工作服、固体、液体、培养基、耐高温高湿物品、实验试剂等多种物品进行高温灭菌，确保实验室的生物安全

*

资质认证

具备****认证

*

技术和性能参数

列出对于设备主机及配件技术要求，可按序号顺序列出

*.*

电源

****±**%，****

·*.*

结构

卧式，加强筋结构，带夹套、外壳

*.*

显示屏

≥*寸彩色触摸屏

*.*

主体材质

灭菌内舱、门板材质不低于***不锈钢，夹套、外壳材质不低于碳钢

*.*

尺寸

长*宽*高≤（**************）**

**.*

内舱容积

有效容积≥****

*.*

设计压力

≥*.*** ***

*.*

最高工作压力

≥*.** ***

*.*

设计温度

≥***℃

*.**

最高工作温度

≥***℃

*.**

标准灭菌循环时间

≤**分钟

*.**

真空泵

双级分体式水环真空泵

**.**

密封门

采用单门设计，电机驱动,具备前后门（污物门和洁净门）

*.**

灭菌程序

设备至少包含织物灭菌、器械灭菌、液体灭菌、*-*测试、泄漏测试、干燥、自定义等灭菌程序供用户选择使用

*.**

打印系统

具备打印机，可将灭菌过程中的灭菌时间、温度、压力、操作人员等各项参数自动打印出来，具备补打功能，以便于医院的追溯。

*.**

检验报告

具有第*方检测部门提供的灭菌效果检验报告

*.**

文件输出

可通过*盘等移动存储设备拷贝设备运行参数

*.**

安全保护装置

具备门安全联锁装置、具备超温保护装置、具备超压自泄装置、具备漏电保护装置，具备过压保护装置

*

报警及安全指标

具备低温、高温报警和误操作保护、门关位检测保护、程序运行错误或通信中断可在屏幕上显示设备故障情况及代码，并有声光报警提示、运行完成提示

*

设备不良事件情况

厂家自报设备近*年不良事件情况

*

配置需求

主机*台，***不锈钢材质装载桶*个，无油静音空气压缩机*台，压力表、安全阀各*套（其中*套压力表、安全阀用于强检备用）

*

配套医用试剂耗材

设备必须配套*次性使用医用试剂耗材时填写以下条款

*.*

是否为开放性医用试剂耗材

填写“是”与“否”

*.*

封闭配套施加耗材品规

如有*次性使用封闭医用试剂耗材，厂家自报品规

*

物联网支持功能

厂商须提供或开放设备物联网接口协议，通过该协议能够读取设备工作状态、参数设置、日志和/或波形等数据，配合医院医疗设备物联网建设工作

*

售后条款

*.*

保修年限

原厂保修≥*年，保修期内开机率不低于**%（按***日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期

*.*

预防性维修/定期维护保养

保修期内按维修手册要求提供定期维护保养服务

*.*

维修响应时间

维修到达现场时间≤*个工作日

*.*

配件报价

提供消耗性配件（年平均更换大于*次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价*%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的***%

*.*

升级与软件维护

保修期内免费升级和软件维护；保修期外，原软件维护仅收工时费

*.*

维修工时费计算方法及价格

至少提供按小时计费和按故障点计费两种方式，用户可自行选择

*.*

专用工具、资料及其它

提供设备配套的维修专用工具，资料（操作手册、维修手册等）

*.*

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）

*.*

交货期

合同签订后*个月内交货

参与项目

项目编号

项目包号

*

企业名称

项目技术负责人

联系方式

(可留多个)

通信地址

传  真

邮  箱

参与项目所需资质条件

是否符合条件（购买人勾选）

（*）符合《中华人民共和国政府采购法》第***条资格条件：

*、具有独立承担民事责任的能力；

*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

*、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*、参加政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；

*、法律、行政法规规定的其他条件。

（*）供应商在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业（注册满*年）, 且为非外资独资或外资控股企业。

（*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的，销售型企业之间股东有关联的，*律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、*年内不得参加军队采购活动的处罚。

（*）本项目不接受联合体投标。

符合□ 不符合□

备  注

申领人签字

(手签)

电话：（可留多个）