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重庆医科大学附属永川医院医用耗材(试剂)一批采购意向公告

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标签: 北京市招标 医院
更新时间 2025-01-05 招标单位
截止时间 招标编号
项目名称 代理机构
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公告摘要

    受业主*******委托,招标网于****年**月**日发布招标预告:重庆医科大学附属永川医院医用耗材(试剂)*批采购意向公告。    各有关单位请尽快与采购业主相关联系人联系,及时参与投标等相关工作,以免错失商业机会。    部分信息内容如下:(查看详细信息请)
************医用耗材(试剂)*批采购意向公告为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔****〕**号)等有关规定,现将************医用耗材(试剂)*批采购意向公开如下:序号采购项目采购需求备注***人绒毛促性腺激素(***)等试剂耗材*批*.人绒毛膜促性腺激素(***)检测试剂:胶体金法;*.*次性使用末梢采血管:由采血管管体、盖子及含有抗凝剂(*钾/*钾)的抗凝管组成。适用于末梢血采集;用于血细胞分析,网织红细胞计数、*反应蛋白及血清淀粉样蛋白*等项目检测;*.*次性使用无菌采血针:适用于末梢血标本采集;*.瑞氏-姬姆萨染色液、瑞氏-姬姆萨缓冲液:至少包括的试剂规格有:*******/盒和**/桶;*.高级镜油;显微镜油镜使用;*.*群轮状病毒诊断试剂盒:胶体金法;最终釆购时间以挂网时间为准.***抗**活性测定试剂(*)试剂名称:抗**活性测定试剂。(*)技术需求:*.试剂用途:适用于低分了肝素浓度分析,需与我院现有的全自动凝血分析仪(品牌 *****,型号:***-* ***)配套使用。*.检测原理:发色底物法。*.所投试剂需有国家临床检验中心室间质评独立分组,并提供****-****年室间质评**份合格证书。*.按实验室需求标配具有溯源性的配套校准品和质控品。最终釆购时间以挂网时间为准.***阴道炎联检试剂(*)试剂品种:*.阴道炎联检试剂盒(化学反应法):*联检测卡,**人份/盒;*.阴道炎联检试剂盒(化学反应法):*联检测卡,**人份/盒;(*)技术需求:*.试剂用途:需与我院现有的阴道分泌物分析仪(品牌:**丽拓;型号:***-****)相兼容,用于阴道分泌物微生态检测。*.检测原理:化学反应法。*.试剂检测项目:*联检测卡:β-*-乙酰氨基葡萄糖苷酶(***)、唾液酸苷酶(***)、β-葡萄糖醛酸苷酶(***)、白细胞酯酶(**)、过氧化氢酶(****)、 **;*联检测卡:β-*-乙酰氨基葡萄糖苷酶(***)、唾液酸苷酶(***)、白细胞酯酶(**)、过氧化氢酶(****)、**。*.性能指标:阳性对照试验符合率≥**%,阴性对照试验符合率≥**%。*.按实验室需求标配原厂配套质控品、校准品、样本稀释液、缓冲液等试剂;按实验室需求标配标本采集装置及*次性玻片套件等相关耗材。最终釆购时间以挂网时间为准.***血细胞分析用稀释液等试剂耗材*批(适配仪器:希森美康)*、功能需求和技术要求(*)试剂名称:*.血细胞分析用稀释液*.血细胞分析用溶血剂***********.血细胞分析用溶血剂********* ****.血细胞分析用染色液********** ****.血细胞分析用溶血剂********* ****.血细胞分析用染色液********** ****.血细胞分析用稀释液 ******** ****.血细胞分析用染色液********** ***(*))技术需求:*.试剂用途:需与我院现有的血细胞分析仪(品牌:希森美康,型号:**-**(**))配套使用,用于血细胞分析及网织红细胞计数。*.检测原理:细胞分类检测原理为核酸荧光染色、流式细胞术。*.试剂检测项目:血细胞分析报告参数≥**项,研究参数≥**;网织红细胞报告参数≥*项。*.质量要求:血细胞分析①线性范围不小于:***:*~***.*×***/*,***: *~*.**×****/*,***: *~****×***/*;②精密度、携带污染率、本低计数需满足《中华人民**国卫生行业标**/****-****:临床血液学检验常规项目分析质量指标》相关要求。*.校准品、穿刺针:根据实验室需求标配设备原厂配套校准品、穿刺针等耗材;校准品需包括血液细胞分析、网织红细胞计数(***)项目且具有医疗器械注册证,并能提供可溯源性文献,保证分析质量。最终釆购时间以挂网时间为准.***血细胞分析用稀释液等试剂耗材*批(适配仪器:**迈瑞)(*)试剂名称:*.血细胞分析用稀释液*.血细胞分析用溶血剂***.血细胞分析用溶血剂***.血细胞分析用溶血剂***.血细胞分析用染色液***.血细胞分析用稀释液***.***清洁液*.血细胞分析用溶血剂*******.*-反应蛋白(***)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)(*)技术需求:*.试剂用途:需与我院现有的全自动血液分析仪(品牌:迈瑞;型号:**-********)、全自动*-反应蛋白分析仪(品牌:迈瑞;型号:*-***)配套使用,用于血细胞分析及*-反应蛋白(***)测定。*.检测原理:血细胞分类检测原理为核酸荧光染色、流式细胞术;***检测采用免疫散射比浊法。*.试剂检测项目:血细胞分析报告参数≥**项,研究参数≥**。*.质量要求:血细胞分析①线性范围不小于:***:*~***.*×***/*,***: *~*.**×****/*,***: *~****×***/*;②精密度、携带污染率、本低计数需满足《中华人民**国卫生行业标**/****-****:临床血液学检验常规项目分析质量指标》相关要求。*.根据实验室需求标配设备原厂配套质控品、校准品、穿刺针等耗材;其中质控品、校准品需包括血液细胞分析、***项目且具有医疗器械注册证,并能提供可溯源性文献,保证分析质量。最终釆购时间以挂网时间为准.****次性使用吸头等耗材*批*.*次性使用吸头(*)用途:用于吸取试剂、溶液、患者样品等;(*)规格:*×**,*****/支;(*)技术需求:适用于实验室现用的赛默飞等移液器;且吸头密闭性、透明度好,无畸形;(*)年预计使用量:*****支。*.*次性使用吸头(*)用途;用于吸取试剂、溶液、患者样品等;(*)规格:*×**,******/支;(*)技术需求:适用于实验室现用的赛默飞等移液器;且吸头密闭性、透明度好,无畸形;(*)年预计使用量:****支。*.*次性使用吸管(*)用途:用于吸取试剂、溶液、患者样品等;(*)规格:***/支;(*)年预计使用量:**包。*.日立样品杯(*)用途:用于收容患者的血液、尿液等样本以及用于混合溶液、试剂或样品稀释后上机进行分析;(*)规格:**×**;(*)年预计使用量:**包。*.*次性使用吸管(*)用途:用于少量或微量液体的吸取、转移或封闭携带;技术需求:(*)规格及包装:***/支,≥***支/盒;(*材质:为聚乙烯材料制成;(*包装:每支为独立包装,且无菌;(*)有效期:≥*年;(*)其它:透明度好,便于观察,弹性极好,不易破裂,精密可靠,滴量的可重复性好;(*)年预计使用量:*盒。*.*次性使用离心管(*)用途:用于结核实验室样本离心分离或试剂配制等;技术需求:(*)规格及包装:****/支,≥**支/袋;(*)材质:管盖、管体材料均为聚丙烯(**),且无菌;(*)操作温度范围:-**℃-***℃;(*)有效期:≥*年;(*)其它:刻度线清晰,*形管底部分有刻度,方便对微量液体操作;(*)年预计使用量:***支。最终釆购时间以挂网时间为准.****次性使用气管插管等耗材*批(*)*次性使用气管插管*.用途:用于手术中建立患者的呼吸通道,满足短期到中期插管需求。*.规格:普通有套囊。*.型号:至少包含*.*-*.*。*.内径: *.***-*.***,外径*.*-**.***。*.热敏性材质。*.低压套囊。*.可经口或经鼻插管,带墨菲孔,有深度标记。*.*体化标准接口。*.年预计用量:****根。(*)新生儿气管插管*.用途:新生儿气管插管用。*.*次性使用,灭菌,带长度标记透明管身,标准接头。*.型号至少包含*.*#、*.*#,*.*#,*.*#,*.*#,无气囊,带墨菲孔。*.放射下显影。*.不含塑化剂****。*.年预计用量:**根。(*)经口预成型气管插管(异型插管)*.用途:经口预成型插管主要用于外科头颈部手术中建立患者通畅的呼吸道,将连接管路从术区移开,从而保证最大的术野。*.型号:至少包含*.*-*.*。*.规格:有套囊。*.内径:*.***-*.***,外径: *.*-*.***。*.热敏材质。*.预成型插管,带墨菲孔,有深度标记。*.无损伤尖端。*.年预计用量:****根。(*)*次性使用带吸痰腔气管插管*.用途:用于给病人气管插管。*.带声门下吸痰功能*.气囊压力为高容低压型。*.年预计用量:***根。(*)加强型气管插管*.用途:用于手术中建立患者的呼吸通道,有效保护气道。通过连接呼吸机和麻醉机,控制患者的呼吸频率和潮气量。*.规格:加强带钢丝有套囊。*.型号:至少包含*.*-*.*。*.内径:*.***-*.***。*.软聚氯乙烯材质。*.可经口或经鼻插管,带墨菲孔,有深度标记。*.*体化标准接口。*.年预计用量:****根。(*)空气过滤器(儿童)*.用途:用于过滤呼吸回路中的病毒和细菌,防止交叉感染。*.型号:儿童型。*.气流阻力:**-***/***-*.*-*.******。*.年预计用量:****个。最终釆购时间以挂网时间为准.***胃肠充盈造影剂*、产品适用范围:适用于辅助对人体胃、肠道及周围器官的超声诊断。*、产品成分不添加含糖或甜味成分,可适用于糖尿病患者的胃肠超声诊断。*、提供国家级声学专业检查机构声学方面《医疗器械产品技术要求预评价意见》或《检测报告单》。 最终釆购时间以挂网时间为准.****-*兴**院区医用气体及相应设施设备(*)医用气体类型及预计使用量品名规格备注年预计用量液氧按升报价纯度≥**.*%***方(≥****张床位)瓶装医用氧***/***/***(按瓶报价)纯度≥**.*%***氧气***瓶/年;***氧气***瓶/年;***氧气**瓶/年高纯*氧化碳***(按瓶报价)纯度≥**.**%***瓶瓶装液氮按升报价纯度≥**.**%**瓶瓶装高纯氮***瓶(按瓶报价)纯度≥**.**%*瓶(*)医用液氧要求*、供应商具有医用氧(液态)药品注册批件,道路运输经营许可证等。*、液氧符合医用液氧的相关国标规范。(*)瓶装气体要求*、投标人必须具备医用氧(气态或分装)《药品生产许可证》、《药品注册批件》、《危险化学品经营许可证》等;投标人必须具备《气瓶充装许可证》、《道路危险货物运输许可证》,以下各型号瓶装气体提供效期检测报告。*、周转钢瓶由投标单位按需标配并负责气瓶的年检及检修维护。*、医用气体相应设施设备需求*、供应商免费提供满足医院使用量的液氧罐*个,每个液氧罐*立方米。液氧罐具有远程监测液氧压力,液位,超出低限液氧位安全范围远程报警等功能。配套蒸发器≥* 套(≥***立方米/*,需供应商根据用量自行计算,后期不满足使用的情况下免费更换);*级减压装置*套(*用*备),站内各装置之间的连接管路及除静电装置。验收合格交付给院方使用时需提供产品质量合格证明、监督检验证明等所有相关文件备案(相关检测、办使用登记等工作及费用由投标单位负责)。*、供方承担设备的采购、系统设计、系统安装、施工设计、局部土建施工、调试, 消防申报等具体的施工建设以及费用,以及合同期限内的运行、管理和维护,并提供具体方案。*、合同期限内供方不得擅自迁移气站位置及变动气站设施。若院方要求迁移或变动的,供应单位需配合实施并承担费用。*、液氧站建设应符合国家相关法律法规及行业规范。*、气站产权划分:合同年内本气站设备及附属物产权在现场气站出口处阀门以内(含阀门)属于供方,由供方负责维修维护及强制检定工作,供方在双方签订的本协议有效期内通过气站持续供应医用氧气。合同到期后,供货单位的*个液氧罐、*个汽化器及其他附属设施等无条件转让给院方。*、供应单位需按要求对压力容器向上级主管部门进行登记备案。*、气体供应及其他要求*、根据院方要求至少保证*~*天灌装*次,每次约**余立方米,若遇特殊情况需随时送货。按院方要求送货至指定地点。供货单位负责液氧灌装全过程的安全工作。*、特殊情况保障*小时内槽车到达现场,并能用槽车给院方提供应急供氧,提供详细的应急方案。*、配合医院做好液氧相关的安全排查、隐患整改工作,并提供巡检报告。每年组织不低于*次应急救援演练并形成演练记录。*、按院方要求提供相关操作规程和培训操作人员。*、合同期:*年,以兴**院区正式供应医用气体时开始计算。*、液氧站施工期限:合同签订后*个月需完**装、调试并达到使用要求。 最终釆购时间以挂网时间为准.本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。 **医科大学附属医院医院 ****年*月*日咨询电话:********
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