福州市中医院医疗设备采购项目（电脑中频治疗仪等）公开招标招标公告

项目概况

受福州市中医院[联系方式]委托，福建康泰招标有限公司对[******]****[**]*******、福州市中医院[联系方式]医疗设备采购项目（电脑中频治疗仪等）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福州市中医院[联系方式]医疗设备采购项目（电脑中频治疗仪等）的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：福州市中医院[联系方式]

地址：福州市鼓楼区鼓东路***号

联系方式：潘老师、****-********

*.采购代理机构信息（如有）

名称：福建康泰招标有限公司

地址：湖东路***号中闽天骜大厦第**层***单元

联系方式：陈东英、陈诗琦、****-********

*.项目联系方式

项目联系人：陈东英、陈诗琦

电话：****-********

网址： ****.***.******.***.**

开户名：福建康泰招标有限公司

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须取得《第*类医疗器械产品备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。；(*)投标人针对“财务状况报告(财务报告、或资信证明）”①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）符合下列规定：？*.成立年限满*年及以上的投标人，提供经审计的****年或****年的年度财务报告。本招标文件中若有与此处不*致的，以此处补充说明为准。。