神经外科实验室内镜系统、内镜器械、动力系统、其他器械一批公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第*类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第*类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品，须提供《第*类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第*类、第*类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。