北京积水潭医院贵州医院二期项目第二批医疗设备采购项目的公开招标公告

项目概况

北京积水潭医院贵州医院*期项目第*批医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:****://****.*******.***.**/)获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分（北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况

采购项目编号(财政)：****-****-*****

项目名称：北京积水潭医院贵州医院*期项目第*批医疗设备采购项目

交易项目编号： *****************

预算金额（元）：********.**

最高限价（元）：标包*:*******.**，标包*:*******.**，标包*:*******.**，标包*:******.**

采购需求：

合同履约期限：标包*:详见。，标包*:详见。，标包*:详见。，标包*:详见。

本项目（是/否）接受联合体投标：

*、申请人的资格要求：

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.申请人的*般资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*、获取招标文件

时间：****年**月**日 至****年**月**日 ，每天上午**:**至**:** ，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）

地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：*****://****.*******.***.**/*******/）

方式：贵州省公共资源交易网-&**;网上交易大厅-&**;文件下载板块（交易中心网址：*****://****.*******.***.**/*******/）

售价（元）：*

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：****年**月**日 **时**分 （北京时间）

投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心网（交易中心网址：*****://****.*******.***.**/）

开标时间：****年**月**日 **时**分

开标地点：贵州省公共资源交易中心

*、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

*、其他补充事宜

*. 是否需要提交样品或现场踏勘：

标项*:否，标项*:否，标项*:否，标项*:否

*.交货地点或服务地点

*.其他事项：详见。

*、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

*. 采购人信息

名 称：贵州省骨科医院

地 址：贵州省贵阳市南明区沙冲南路**号

传 真：

项目联系人：张明明

项目联系方式：****-********

*. 采购代理机构信息

名 称：贵州卫虹招标有限公司[联系方式]

地 址：贵州省贵阳市中华中路*号时代广场**楼*座

传 真：

项目联系人：项目*部（吕工）

项目联系方式：***********

*. 项目联系方式

项目联系人：项目*部（吕工）

联系方式：***********

标项名称: *包 医疗设备（*）

数量: 不限

预算金额（元）: *******.**

简要规格描述：骨折镜系统、麻醉机、高频电刀、血动力监测仪、手术床骨科牵引架。具体详见。

备注：

标项名称: *包 医疗设备（*）

数量: 不限

预算金额（元）: *******.**

简要规格描述：临床疼痛评估仪、臭氧治疗仪、半导体激光治疗仪。具体详见。

备注：

标项名称: *包 医疗设备（*）

数量: 不限

预算金额（元）: *******.**

简要规格描述：尿动力分析系统、混合动力碎石清石系统。具体详见。

备注：

标项名称: *包 医疗设备（*）

数量: 不限

预算金额（元）: ******.**

简要规格描述：荧光全自动***仪。具体详见。

备注：

标项*:，标项*:，标项*:，标项*:

满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；（注：证书或材料须满足医疗器械经营的相关规定）②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等】或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品属于进口产品（接受进口产品投标的详见产品清单）且供应商为代理商的须提供制造商或制造商有效代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函（即提供完整的授权链）。

①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；（注：证书或材料须满足医疗器械经营的相关规定）②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等】或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品属于进口产品（接受进口产品投标的详见产品清单）且供应商为代理商的须提供制造商或制造商有效代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函（即提供完整的授权链）。

①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；（注：证书或材料须满足医疗器械经营的相关规定）②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等】或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品属于进口产品（接受进口产品投标的详见产品清单）且供应商为代理商的须提供制造商或制造商有效代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函（即提供完整的授权链）。

①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；（注：证书或材料须满足医疗器械经营的相关规定）②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等】或医疗器械备案证书（凭证）；③投标产品属于进口产品（接受进口产品投标的详见产品清单）且供应商为代理商的须提供制造商或制造商有效代理针对本项目出具的授权书及售后服务承诺函（即提供完整的授权链）。

详见。

详见。

详见。

详见。