中山大学附属第三医院粤东医院双源或256排及以上螺旋CT采购项目公开招标公告

项目概况

中山大学附属第*医院粤东医院双源或***排及以上螺旋**采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网*****://*****.***.**.***.**/获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （北京时间）前递交投标文件。

*.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第***条规定的条件，提供下列材料：

*）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内有效的执照（或证书）副本、组织机构代码证、税务登记证（国税、地税）复印件或*证合*证明文件复印件证明。分公司投标的，必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书；如投标人为自然人的需提供自然人身份证明；

*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供书面承诺，格式自拟。

*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供书面承诺，格式自拟。

*）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面承诺，格式自拟。

*）参加采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供书面承诺，格式自拟。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔****〕*号文，“较大数额罚款”认定为***万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于***万元的，从其规定）

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名 称：中山大学附属第*医院粤东医院

地 址：梅州市梅县区公园北路***号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息

名 称：广州中经招标有限公司[联系方式]

地 址：广州市越秀区寺右*马路**号泰恒大厦**楼****室

联系方式：***-********

*.项目联系方式

项目联系人：陈小姐

电 话：***-********

采购包*(双源或***排及以上螺旋**-*):

采购包预算金额：**,***,***.**元

采购包*(双源或***排及以上螺旋**-*):

采购包预算金额：**,***,***.**元

采购包*(双源或***排及以上螺旋**-*)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包*(双源或***排及以上螺旋**-*)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站（***.***********.***.**）及中国政府采购网(***.****.***.**)查询结果为准，注：若供应商为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司(总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。】

(*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 提供书面承诺，格式自拟。

(*)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第*、*类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第*类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(*)投标人应具有有效的《辐射安全许可证》，提供复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(*)本项目不接受联合体投标。

(*)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供书面承诺，格式自拟。

(*)供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站（***.***********.***.**）及中国政府采购网(***.****.***.**)查询结果为准，注：若供应商为分支机构的，同时对该分支机构所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分支机构所属总公司(总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。】

(*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（包组）投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 提供书面承诺，格式自拟。

(*)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第*、*类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第*类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；

(*)投标人应具有有效的《辐射安全许可证》，提供复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(*)本项目不接受联合体投标。

(*)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供书面承诺，格式自拟。