低周波治疗仪、吞咽神经肌肉低频电刺激仪、氩气高频电刀、光子治疗仪、空气波压力治疗仪公开招标招标公告

项目概况

受宁德市闽东医院[联系方式]委托，福建广誉工程管理有限公司[联系方式]对[******]***[**]*******、低周波治疗仪、吞咽神经肌肉低频电刺激仪、氩气高频电刀、光子治疗仪、空气波压力治疗仪组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。低周波治疗仪、吞咽神经肌肉低频电刺激仪、氩气高频电刀、光子治疗仪、空气波压力治疗仪的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：宁德市闽东医院[联系方式]

地址：福安市鹤山路**号

联系方式：****-*******

*.采购代理机构信息（如有）

名称：福建广誉工程管理有限公司[联系方式]

地址：金山街道仓山万达广场*区*号楼**层

联系方式：***********

*.项目联系方式

项目联系人：林碧玉

电话：***********

网址： ****.***.******.***.**

开户名：福建广誉工程管理有限公司[联系方式]

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第*类、第*类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第*类、第*类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第*类医疗器械的须提供《第*类医疗器械备案凭证》。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第*类、第*类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第*类、第*类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第*类医疗器械的须提供《第*类医疗器械备案凭证》。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第*类、第*类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第*类、第*类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第*类医疗器械的须提供《第*类医疗器械备案凭证》。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第**条第*款规定的*般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第*类、第*类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第*类医疗器械的，须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第*类、第*类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第*类医疗器械的须提供《第*类医疗器械备案凭证》。。