福建省血液中心血液核酸检测试剂采购项目单一来源公告

*、项目编号：[******]****[**]*******

*、项目名称：福建省血液中心[联系方式]血液核酸检测试剂采购项目

*、采购内容及要求：

*、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单*来源采购文件

*、供应商的资格要求

*.*、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第***条第*款规定的条件。

*.*、特定条件：

*.*、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。

*.*、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。

*、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。

*、供应商获取采购文件开始时间： ****-**-** 获取采购文件截止时间： ****-**-**

*、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：****-**-** **:**:**(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福建省福州市鼓楼区西*环中路***号东南医药大楼*层开标室指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。

*、协商时间及协商地点：****-**-** **:**:**，福建省福州市鼓楼区西*环中路***号东南医药大楼*层开标室

**、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。

**、联系方式

福建省新卫招标代理有限公司[联系方式]

****年**月**日

采购包*(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（*+* 型）核酸检测试剂盒(***-化学发光法)):

采购包预算金额：**,***,***.**元

采购包最高限价： **,***,***.**元

协商保证金： *元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同履行期限：该项目采用分批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，**天内交货，每批次具体交货数量以使用单位通知为准。

采购包*(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(*+*型) 核酸检测试剂盒(***-荧光法)):

采购包预算金额：**,***,***.**元

采购包最高限价： **,***,***.**元

协商保证金： *元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同履行期限：该项目采用分批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，**天内交货，每批次具体交货数量以使用单位通知为准。

采购包*(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(*型) 核酸检测试剂盒(***-荧光法)):

采购包预算金额：*,***,***.**元

采购包最高限价： *,***,***.**元

协商保证金： *元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同履行期限：该项目采用分批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，**天内交货，每批次具体交货数量以使用单位通知为准。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(***证书)复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(***证书)复印件。（****年**月*日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供***证书，****年**月*日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供***证书。本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。)。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(***证书)复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(***证书)复印件。（****年**月*日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供***证书，****年**月*日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供***证书。本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。)。

采购包*：

(*)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(*)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(***证书)复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(***证书)复印件。（****年**月*日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供***证书，****年**月*日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供***证书。)。