贵州省妇幼保健院2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目的公开招标公告

标项名称: ***快速检测试剂*、***快速检测试剂*、乙肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(**-**）

数量: 不限

预算金额（元）: ******.**

简要规格描述：***快速检测试剂*、***快速检测试剂*、乙肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(**-**）

备注：******

标项名称: ***初筛试剂*（第*代*****）、***初筛试剂*（第*代*****）、乙肝两对半检测试剂（*****）、梅毒检验试剂（*****）、梅毒检验试剂（*****）

数量: 不限

预算金额（元）: *******.**

简要规格描述：***初筛试剂*（第*代*****）、***初筛试剂*（第*代*****）、乙肝两对半检测试剂（*****）、梅毒检验试剂（*****）、梅毒检验试剂（*****）

备注：

标项名称: 乙肝免疫球蛋白、苄星青霉素

数量: 不限

预算金额（元）: ******.**

简要规格描述：乙肝免疫球蛋白、苄星青霉素

备注：

标项名称: 新生儿采血卡、真空无菌注射器、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：紫色）、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：红色)、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：紫色)、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：红色)、******吸头、巴氏吸管、血清储存管（子弹头）平底螺旋盖、*次性***手套、*次性乳胶手套、*次性薄膜（**）手套

数量: 不限

预算金额（元）: ******.**

简要规格描述：新生儿采血卡、真空无菌注射器、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：紫色）、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：红色)、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：紫色)、真空采血管、真空采血针（采血管 ***：红色)、******吸头、巴氏吸管、血清储存管（子弹头）平底螺旋盖、*次性***手套、*次性乳胶手套、*次性薄膜（**）手套

备注：

标项名称: 人类免疫缺陷病毒****+*抗体确证试剂

数量: 不限

预算金额（元）: *****.**

简要规格描述：人类免疫缺陷病毒****+*抗体确证试剂

备注：

标项*:，标项*:，标项*:，标项*:，标项*:

①投标人必须具备独立法人地位，具有合法的经营资格；提供合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（按照“*证合*”或“*证合*登记制度进行登记的，可仅提供营业执照”）（复印件加盖投标单位公章）；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供****或****年度经审计的财务报告或提供基本开户银行出具的资信证明材料（复印件加盖投标单位公章）；③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供****年任意*个月的依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料（复印件加盖投标单位公章）；④提供参加本次投标活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（承诺证明书原件加盖投标单位公章）；⑤供应商须承诺：在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的*切法律责任及后果。

①投标人必须具备独立法人地位，具有合法的经营资格；提供合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（按照“*证合*”或“*证合*登记制度进行登记的，可仅提供营业执照”）（复印件加盖投标单位公章）；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供****或****年度经审计的财务报告或提供基本开户银行出具的资信证明材料（复印件加盖投标单位公章）；③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供****年任意*个月的依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料（复印件加盖投标单位公章）；④提供参加本次投标活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（承诺证明书原件加盖投标单位公章）；⑤供应商须承诺：在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的*切法律责任及后果。

①投标人必须具备独立法人地位，具有合法的经营资格；提供合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（按照“*证合*”或“*证合*登记制度进行登记的，可仅提供营业执照”）（复印件加盖投标单位公章）；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供****或****年度经审计的财务报告或提供基本开户银行出具的资信证明材料（复印件加盖投标单位公章）；③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供****年任意*个月的依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料（复印件加盖投标单位公章）；④提供参加本次投标活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（承诺证明书原件加盖投标单位公章）；⑤供应商须承诺：在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的*切法律责任及后果。

①投标人必须具备独立法人地位，具有合法的经营资格；提供合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（按照“*证合*”或“*证合*登记制度进行登记的，可仅提供营业执照”）（复印件加盖投标单位公章）；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供****或****年度经审计的财务报告或提供基本开户银行出具的资信证明材料（复印件加盖投标单位公章）；③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供****年任意*个月的依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料（复印件加盖投标单位公章）；④提供参加本次投标活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（承诺证明书原件加盖投标单位公章）；⑤供应商须承诺：在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的*切法律责任及后果。

①投标人必须具备独立法人地位，具有合法的经营资格；提供合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（按照“*证合*”或“*证合*登记制度进行登记的，可仅提供营业执照”）（复印件加盖投标单位公章）；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供****或****年度经审计的财务报告或提供基本开户银行出具的资信证明材料（复印件加盖投标单位公章）；③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供****年任意*个月的依法缴纳税收和缴纳社会保险的证明材料（复印件加盖投标单位公章）；④提供参加本次投标活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（承诺证明书原件加盖投标单位公章）；⑤供应商须承诺：在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的*切法律责任及后果

①投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第*类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。

①投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第*类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）

①投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第*类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）

①投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第*类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）

①投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第*类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第*类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。 ④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）

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