连江县疾病预防控制中心气相色谱、碘分析仪采购项目(二次)竞争性谈判公告

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)电子响应文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。；(*)根据《福州市财政局关于进*步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采〔****〕**号)“*、简化资格证明材料”的规定，供应商在投标（响应）时，按照谈判文件规定提供相关承诺函 （详见）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料。同时：“采购人有权在签订合同前要求成交供应商提供相关证明材料以核实成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。”；(*)若供应商所投产品有属国家强制性要求或认证（如**、信息安全产品等）的谈判文件有要求提供相关证书等证明材料的，按谈判文件要求提供。谈判文件未要求提供证书的，供应商可提供有效证书或提供所投产品均满足国家强制性要求（如**、信息安全产品）的承诺函，并对其真实性负责，承诺函格式自拟。若强制性要求或认证的产品仅是构成投标产品的部件、组件或*件，则该投标产品不属于国家强制性要求或认证产品。；(*)供应商所投产品若属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购产品的，应提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件并由供应商加盖其单位公章。；(*)①供应商为生产企业的，从事第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械生产备案凭证》；从事第*类、第*类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为经营企业的，从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第*类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第*类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。。