2024年关于椎间孔镜关节镜手术器械、电切镜镜头、麻醉操作车、医用吊塔、耳鼻喉科综合诊治工作台、动态心电记录盒、截石位托脚架、灌肠机等采购公开招标招标公告

项目概况

受泉州市第*医院委托，福建超正招标有限公司对[******]**[**]*******、****年关于椎间孔镜关节镜手术器械、电切镜镜头、麻醉操作车、医用吊塔、耳鼻喉科综合诊治工作台、动态心电记录盒、截石位托脚架、灌肠机等采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。****年关于椎间孔镜关节镜手术器械、电切镜镜头、麻醉操作车、医用吊塔、耳鼻喉科综合诊治工作台、动态心电记录盒、截石位托脚架、灌肠机等采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：

*.采购人信息

名称：泉州市第*医院

地址：泉州市东街***号

联系方式：***********

*.采购代理机构信息（如有）

名称：福建超正招标有限公司

地址：丰泽区田安中路丰泽新村**幢*楼**-*号

联系方式：***********

*.项目联系方式

项目联系人：倪衍平

电话：***********

网址： ****.***.******.***.**

开户名：福建超正招标有限公司

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)*、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于*类医疗器械的，也可提供*类医疗器械的经营备案凭证(若有也应提供)，投标货物属于*类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？*、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其。投标货物属于第*类、第*类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持*致)（复印件加盖公章，原件备查。）？*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包*：

(*)*、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于*类医疗器械的，也可提供*类医疗器械的经营备案凭证(若有也应提供)，投标货物属于*类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？*、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其。投标货物属于第*类、第*类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持*致)（复印件加盖公章，原件备查。）？*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包*：

(*)*、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于*类医疗器械的，也可提供*类医疗器械的经营备案凭证(若有也应提供)，投标货物属于*类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？*、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其。投标货物属于第*类、第*类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持*致)（复印件加盖公章，原件备查。）？*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包*：

(*)*、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于*类医疗器械的，也可提供*类医疗器械的经营备案凭证(若有也应提供)，投标货物属于*类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？*、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其。投标货物属于第*类、第*类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持*致)（复印件加盖公章，原件备查。）？*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

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(*)*、投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》，投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标货物属于*类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于*类医疗器械的，也可提供*类医疗器械的经营备案凭证(若有也应提供)，投标货物属于*类医疗器械的，则无须提供此项。（复印件加盖公章，原件备查。）？*、医疗器械产品必须具有《医疗器械注册证书》及其。投标货物属于第*类、第*类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注？册证且在有效期内？(若有也应提供)。？(投标人提交的技术商务卷《标的说明*览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持*致)（复印件加盖公章，原件备查。）？*、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

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