更新时间 | 2024-09-30 | 招标单位 | 我要查看 |
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-询价采购公告
*、项目概况
*、供应商资格要求:
*、基本资格条件:
(*)具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内依法注册,具有独立法人资格。
(*)采购项目提出的特殊条件:
(*.*)所响应产品若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①报价人为生产企业的,响应产品若属于第*类医疗器械产品,须提供《第*类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),响应货物若属于第*类、*类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);报价人为经营企业的,响应货物若属于第*类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,响应货物若属于第*类医疗器械产品,须提供《第*类医疗器械经营备案凭证》,响应货物若属于第*类医疗器械产品,则无须提供此项;②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品,须提供《第*类医疗器械产品备案凭证》,属于第*类、第*类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。③所投产品须确保在报价人的《营业执照》和《医疗器械经营许可证》中的经营范围内。所有证件必须真实有效。
(*.*) 供应商需提供采购产品制造厂家对采购产品的授权,或具有授权权限的代理商对采购产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示采购产品制造厂家对采购产品授权链条的完整性)。
(*.*)设备送达甲方指定地点时的生产日期要求:进口设备生产日期原则上应在交货日期前*年内;非进口设备原则上应在交货日期前*个月内,如因不可抗力等特殊情况,生产日期不符合要求的,供应商须提供书面说明,并经甲方同意,方可继续验收,否则甲方有权拒绝接收相应设备,乙方应按甲方要求履行换货义务。
(*.*)供应商所供应的设备应总体上满足采购文件中的技术性能指标。设备质保期≥*年。
*、 其他要求
供应商在中国核工业集团电子采购平台的报名、下载文件、报价等环节实施过程中,如出现**地址*致等异常情况时,采购单位将视情况决定对**地址出现异常的供应商进行调查或直接采取处理措施。采购单位如进行调查的,供应商有义务配合调查并按要求做出回应,如供应商未按采购单位要求及时回应的,则采购单位有权根据已知资料和情况做出相关处理决定。
*、供应商不得存在下列情形之*:
(*)不得处于被责任停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态;
(*)不得进入清算程序、或被宣告破产、或其他丧失履约能力的情形;
(*)在最近*年内未发生重大产品质量问题(以相关行业主管部门的行政处罚决定或司法机关出具的有关法律文书为准);
(*)未被工商行政管理机关在全国信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名录;
(*)未在信用中国网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单;
(*)未被中核集团列入黑名单、灰名单等(不包含已释放的)
*、报名方式
本项目采取公开方式选择供应商,有意参与本项目的潜在供应商请登录中核集团电子采购平台(*****://***.*******.***/)在前报名参加本项目。
*、采购文件的获取
*、采购文件获取地地址:本项目不再提供纸质采购文件,参与本项目的潜在供应商应报名后通过中核集团电子采购平台下载采购文件。
*、有意参与本项目的潜在供应商须先在中核集团电子采购平台进行注册。注册账号审核通过后,在首页“用户登录”,输入账号及密码登录系统,依次点击→系统功能菜单→项目管理→我要报名,找到《》,点击“我要报名”,即可查看项目信息并报名参与项目。报名经我公司审核通过后即可下载本项目采购文件。
*、应答文件/报价文件的递交
*、应答文件递交截止时间:请参与本项目的应答人在(北京时间)前在中核集团电子采购平台(*****://***.*******.***/)登录并上传应答文件电子版。
*、提交应答文件的方式:在线上传应答文件。
*、未在线报名、逾期上传/送达的、未上传的,采购人不予受理。
*、公告媒体
本公告在中核集团电子采购平台(*****://***.*******.***/)发布。对于其他媒介发布的本项目公告,采购人对其准确性不承担任何责任。本次采购活动的最终解释权在
*、联系方式
采购人:
地址:
邮编:
联系人:
电话:
传真:
电子邮件:
年月日
报名地址:******************