服务与保障能力提升（医疗机构能力建设）医用X线诊断设备采购项目采购更正公告（第一次）

更正原因：

对文件相关内容（特定资格要求）进行更正；要求提供复印件。更正前：（*）本项目的特定资格要求：*、本项目的特定资格条件（描述：（*）本次采购中涉及采购医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产备案凭证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或者医疗器械经营企业许可证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）（本项仅限于投标产品以及所有配置产品是医疗器械时适用）；（*）根据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等现有法律、法规和规章规定，若报价产品及其配置产品为辐射设备的，须提供报价产品及其配置产品生产厂家及供应商的《辐射安全许可证》。）更正后：（*）本项目的特定资格要求：*、本项目的特定资格条件（描述：（*）本次采购中涉及采购医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产备案凭证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或者医疗器械经营企业许可证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）（本项仅限于投标产品以及所有配置产品是医疗器械时适用）；（*）根据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等现有法律、法规和规章规定，若报价产品及其配置产品为辐射设备的，须提供报价产品及其配置产品生产厂家《辐射安全许可证》。）复印件

原公告的响应文件提交截止时间：****-**-** **:**:**，更正为：****-**-** **:**:**。

原公告的开启时间：****-**-** **:**:**，更正为：****-**-** **:**:**。

 

更正前： （*）本项目的特定资格要求：*、本项目的特定资格条件（描述：（*）本次采购中涉及采购医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产备案凭证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或者医疗器械经营企业许可证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）（本项仅限于投标产品以及所有配置产品是医疗器械时适用）；（*）根据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等现有法律、法规和规章规定，若报价产品及其配置产品为辐射设备的，须提供报价产品及其配置产品生产厂家及供应商的《辐射安全许可证》。）

 

更正后：

（*）本项目的特定资格要求：*、本项目的特定资格条件（描述：（*）本次采购中涉及采购医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产备案凭证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或者医疗器械经营企业许可证（已提供包含*类备案的多证合*营业执照的供应商除外）（本项仅限于投标产品以及所有配置产品是医疗器械时适用）；（*）根据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等现有法律、法规和规章规定，若报价产品及其配置产品为辐射设备的，须提供报价产品及其配置产品生产厂家《辐射安全许可证》。）复印件

*.本项目已根据《政府采购需求管理办法》财库〔****〕**号进行论证。

*.本项目依法落实政府采购政策要求：小微企业；监狱企业；残疾人福利性单位；强制采购；优先采购节能、环保、无线局域网产品；供应商信用融资。