2022年医疗服务与保障能力提升（医疗卫生机构能力建设）中央补助资金（第二批）的钟山区疾控中心能力提升项目（二次）第一次变更公告

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更正项

更正前内容

更正后内容

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招标文件第*章中的“全自动微生物生化鉴定及药敏分析系统”参数或要求

★*.试剂卡要求：独立包装，鉴定（或药敏）试剂卡含有≥**个微孔，预先填入试验的底物，卡上条形码指示卡片的序列号和测试的种类。生物安全性：要求全密封试剂卡，从接种到报告结果，全过程无需任何附加试剂（肉汤或专用试剂），仅采用*.**%无菌生理盐水配置菌液。

★*.自动化程度：通过真空或负压方式填充试剂卡菌悬液，每次填充试剂卡数量不低于**张,仪器通过条码扫描识别，自动密封卡片并传送至读卡培养箱中，温度控制范围：**.*-**.*℃进行自动孵育、培养。仪器自动完成检测、自动卸载废卡，自动报告结果。

★*.读数频率：最少每**分钟对同*卡片进行*次光学检测。光学系统：应用至少*种波长的光学系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。

★*.鉴定细菌范围：鉴定菌种数量≥***种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌****及非发酵菌)***种以上、 革兰氏阳性菌（含猪链球菌*型、*型和*种李斯特菌）***种以上、酵母菌**种以上、需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）**种以上、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌、弯曲菌**种以上、厌氧菌（含专性厌氧菌）**种以上。

★*.试剂卡要求：独立包装，鉴定（或药敏）试剂卡含有≥**个微孔，预先填入试验的底物，卡上条形码指示卡片的序列号和测试的种类。生物安全性：要求全密封试剂卡，从接种到报告结果，全过程无需任何附加试剂（肉汤或专用试剂），仅采用*.**%无菌生理盐水配置菌液。（需提供厂家技术白皮书证明文件）

★*.自动化程度：通过真空或负压方式填充试剂卡菌悬液，每次填充试剂卡数量不低于**张,仪器通过条码扫描识别，自动密封卡片并传送至读卡培养箱中，温度控制范围：**.*-**.*℃进行自动孵育、培养。仪器自动完成检测、自动卸载废卡，自动报告结果。（需提供厂家技术白皮书证明文件）

★*.读数频率：最少每**分钟对同*卡片进行*次光学检测。光学系统：应用至少*种波长的光学系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。（需提供厂家技术白皮书证明文件）

★*.鉴定细菌范围：鉴定菌种数量≥***种，包括：革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌****及非发酵菌)***种以上、 革兰氏阳性菌（含猪链球菌*型、*型和*种李斯特菌）***种以上、酵母菌**种以上、需氧芽胞杆菌（含炭疽芽孢杆菌）**种以上、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌、弯曲菌**种以上、厌氧菌（含专性厌氧菌）**种以上。（需提供厂家技术白皮书证明文件）

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招标文件第*章中的“气相色谱质谱联用仪”参数或要求

★*.*.*.*.浏览器用户界面：具有浏览器用户界面，以实现连接以从网络中的任何位置检查状态或运行诊断、自引导诊断和维护、远程方法和序列编辑、远程日志访问等功能。

★*.*.*.*.气相色谱性能监测：可监测的内容包括空白评估，能够在内部评估 ** 空白运行数据文件的峰面积、峰高基线噪音以及检测器的信号强度。

★*.*.*.*.早期维护反馈 (***)：不少于 ** 个计数器，以用于跟踪各种进样口、检测器和自动进样器参数以及消耗品的使用情况。

★*.*.*.*扳转式进样口密封系统，无需工具能够在 ** 秒内快速、轻松地更换进样口衬管。

★*.*.*.不少于***位液体进样位，***样品瓶。

★*.*.*.质量准确度：***单同位素出现在 */* ***.*** ± *.*** 处。

★*.*.*.谱图准确度：不低于**.*% 。

★*.*.*.最大离子化能量：*****。(需提供制造商参数确认函)

★*.*.**.扫描功能:全扫描(**** ****)、选择离子扫描模式(***)、全扫描和选择离子同时扫描（***/****）、轮廓图扫描（*******）。

★*.*.* 软件：气质联用软件应该包含中文软件。

★*.*.*.*.浏览器用户界面：具有浏览器用户界面，以实现连接以从网络中的任何位置检查状态或运行诊断、自引导诊断和维护、远程方法和序列编辑、远程日志访问等功能。（需提供产品远程浏览器用户界面截屏证明文件）

★*.*.*.*.气相色谱性能监测：可监测的内容包括空白评估，能够在内部评估 ** 空白运行数据文件的峰面积、峰高基线噪音以及检测器的信号强度。（需提供制造商证明文件扫描件）

★*.*.*.*.早期维护反馈 (***)：不少于 ** 个计数器，以用于跟踪各种进样口、检测器和自动进样器参数以及消耗品的使用情况。（需提供制造商证明文件扫描件）

★*.*.*.*扳转式进样口密封系统，无需工具能够在 ** 秒内快速、轻松地更换进样口衬管。（需提供制造商证明文件扫描件）

★*.*.*.不少于***位液体进样位，***样品瓶。（需提供制造商证明文件扫描件）

★*.*.*.质量准确度：***单同位素出现在 */* ***.*** ± *.*** 处。（需提供产品谱图证明文件扫描件）

★*.*.*.谱图准确度：不低于**.*% 。（需提供产品谱图证明文件扫描件）

★*.*.*.最大离子化能量：*****。(需提供制造商参数确认函)

★*.*.**.扫描功能:全扫描(**** ****)、选择离子扫描模式(***)、全扫描和选择离子同时扫描（***/****）、轮廓图扫描（*******）。（需提供制造商软件截图证明文件扫描件）

★*.*.* 软件：气质联用软件应该包含中文软件。 (需提供产品中文界面截屏证明文件)